Forskning viser betydelig selektivitet mot ikke mindre enn 12 krefttyper, inkludert tykktarms lunge bryst bukspyttkjertelen lymfom leveren listen fortsetter …, sier en rapport.
Uavhengig forskning ble utført av Institutt for kjemi og farmakognosi, . Farmasøytisk og Pharmacol realfag ved Purdue University i West Lafayette Indiana USA
å forklare hjemkomsten av stoffet, en talsmann og farmakolog i Purdue forskning sier: «Kreftceller celler~~POS=HEADCOMP som overlever kjemoterapi kan utvikle resistens mot agenten opprinnelig brukes så vel som til andre, selv urelaterte, narkotika. Dette fenomenet kalles multiresistens (MDR).
«en av de viktigste måtene at kreftcellene utvikler resistens mot kjemoterapi narkotika er ved å opprette et inter pumpe som er i stand for å skyve anticancermidler ut av cellen før de kan drepe den. I gjennomsnitt, kanskje bare rundt to prosent av kreftceller i en gitt person utvikle denne pumpen-men de er to prosent som til slutt kan vokse og utvide for å skape multi-resistente svulster. Noe av den nyeste forskningen på acetogenins rapporterte at de var i stand til å stenge ned disse inter pumper, og dermed drepe multi-resistente svulster. «
Purdue Forskerne rapporterte også at de acetogenins fortrinnsvis drept multi-resistente kreftceller ved å blokkere overføring av ATP-sjef kilde til mobilnettet energi inn i dem. en svulst celle trenger energi for å vokse og formere seg, og en god del mer å gå sin pumpe og utvise angripe midler. Ved å hemme energi til cellen, kan det ikke lenger gå sin pumpe.
Når acetogenins blokk ATP til svulsten cellen over tid, ikke lenger har cellen nok energi til å drive opprettholde prosesser-og det dør. Normale celler sjelden utvikle en slik pumpe , og derfor har de ikke krever store mengder energi til å kjøre en pumpe og, generelt, er ikke negativt påvirket av ATP-hemmere Purdue forskerne rapporterte at 14 forskjellige acetogenins testet så langt viser potent ATP-blokkerende egenskaper de rapporterte også at 13.. av disse 14 acetogenins testet var mer potent mot MDR brystkreftceller enn alle tre av de vanlige stoffer (adriamycin, vincristin og vinblastin) de anvendt som kontroller.
resultatene på denne forskningen har vært oppført i Pubmed The National Library of Medicine og National Institutes of Health.
en talsmann for triamazon uttalte: «dette har vært en lang tid på seg, og viser at dette helt naturlig stoff triamazon er langt overlegen så det er ingen bivirkninger ingen legemiddelinteraksjoner er ikke giftig og trygt vi er glade for dette gjennombruddet i naturlig alternativ medisin har blitt født og fordi Triamazon er av naturlige ikke-patenterbare stoffer dette betyr at det er svært rimelig, og vil være innen rekkevidde for alle som lider fra kreft, konkluderer studien
Skrevet av:. Andrew Harris
