Siste 2014, ble en utfordring lansert på Facebook bevisstgjøring på en sykdom som var behov for midler. Dette var «Ice Bucket Challenge» som fikk folk til å helle is på vennene sine for å gjenskape effektene av utbruddet av Lou Gehrig sykdom eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
Selv om bevegelsen ble smelt som «slactivism «som er en praktisk måte for folk å handle i tro de gjør en forskjell uten å oppnå noe av det hele, det reist mer enn $ 220 millioner i globale donasjoner.
Disse donasjoner ble kreditert som årsak til de vitenskapelige gjennombrudd i forskning ved Johns Hopkins University.
«Uten det, ville vi ikke vært i stand til å komme ut med studiene så raskt som vi gjorde,» sa Philip Wong, en professor ved Johns Hopkins University som ledet forskerteamet & nbsp
«Støtten fra Ice Bucket er bare en del av hele -. delvis, det tilrettelagt vår innsats».
for ti år siden, ALS pasienter ble oppdaget å ha klumper av protein kalt TDP-43 utenfor kjernen av sine hjerneceller, men det var ingen informasjon om hvorvidt klumpene var en årsak eller virkning.
i sin studie publisert i tidsskriftet Science, observerte forskerne omsetningen av proteiner i muse-celler på TDP-43. De har funnet ut at når TDP-43, som dekoder DNA ved korrekt funksjon, ble innført, bryter det ned og blir «sticky», og DNA ikke kunne leses og cellene dør i løpet av dager.
En protein som etterligner TDP-43 ble også satt inn i nervecellene og cellene kom tilbake til livet og tilbake til normal funksjon.
«Med noe hell dette kan føre muligens til en kur eller egentlig bare bremse ned denne forferdelige sykdommen «, sier Jonathan Ling, medforfatter av studien.
Ling var den som slengte kritikere av Isbøttene og de som sa at forskerne ikke var ved hjelp av penger til forskning.
«jeg forsikrer deg om at dette er helt feil. Alle dine donasjoner har vært utrolig hjelpsomme og vi har jobbet utrettelig for å finne en kur. Med den mengden av penger som isen bøtte utfordring hevet, føler jeg at det er mye håp og optimisme nå for ekte, meningsfulle behandlinger, «sa Ling på Reddit er» Ask Me Anything «.
ALS påvirker nesten 30 000 amerikanerne og, for tiden, er det ingen kur for sykdommen.
