Hemofili er en blod tilstand der en vesentlig koagulasjonsfaktor er enten helt eller delvis mangler. Dette fører til en person med hemofili å blø for lengre tid enn normalt. Kutt og skrubbsår er ikke store problemer som et lite press og et plaster er vanligvis nok til å stoppe blødninger. Hovedproblemet er indre blødninger i ledd, muskler og myke vev. Hemofili er en livslang arvelig genetisk tilstand, noe som påvirker kvinner som bærere og menn som arver tilstanden. Om lag en tredjedel av nye diagnoser er der det er ingen tidligere familiehistorie. Det ser ut til hele verden og forekommer i alle rasistiske groups.Haemophilia er en arvelig tilstand. Dette betyr at det går i arv fra mor til barn ved fødsel. Blodet av en person med hemofili ikke koagulere normalt. Han blør ikke mer voldsomt eller raskere enn andre mennesker; imidlertid, blør han for en lengre tid. Foreningen ble stiftet i 1950 og er den nasjonale veldedighet i Storbritannia av og for mennesker med hemofili, von Willebrands og relaterte blødningsforstyrrelser. Vi har over 4000 medlemmer og supporter samt et nettverk av 16 lokale grupper over hele Storbritannia. Vi gir informasjon, råd og støtte tjenester og vi argumentere og kampanje for å sikre best mulig omsorg og treatment.Haemophilia i europeiske konge kjennetegnet fremtredende og dermed er kjent som «den kongelige sykdom». Queen Victoria gått mutasjonen til hennes sønn Leopold, og gjennom flere av hennes døtre, til ulike kongelige over hele kontinentet, inkludert de kongelige familiene i Spania, Tyskland og Russland. Tsarevich Alexei Nikolaevich, sønn av Nichola II, var en etterkommer av dronning Victoria og led av hemofili. Det ble hevdet at Rasputin var vellykket på å behandle tsarevich Alexei av Russlands hemofili. Hemofili (Heem-o-FILL-ee-ah) er en sjelden, arvelig blødersykdom som blodet spiller 抰 koagulere normalt. Hvis du har hemofili, kan du blø for lengre tid enn andre etter skade. Du kan også blø internt, spesielt i knærne, ankler og albuer. Dette blødning kan skade organer eller vev, og noen ganger være fatal.The mangel på koagulasjonsfaktor fører mennesker med hemofili å blø for lengre perioder enn folk hvis blod faktor nivåer er normale. Personer med hemofili blør ikke raskere enn andre mennesker, og vil ikke blø i hjel fra et mindre kutt eller skade. Hovedproblemet for personer med hemofili blør internt, hovedsakelig i muskler og joints.Haemophilia brukes til å beskrive kontinuerlig blødning etter skade. Dette kan føre til utstrakt blødning, typisk i ledd og muskler, etter skade, og i alvorlige tilfeller, uten noen gjenkjennelige tegn. Joint blødning er smertefullt og, hvis venstre ubehandlet, kan føre til vedvarende leddskader, muligens som kulminerte i permanent ødeleggelse av leddene. Muskelskader har også omfattende konsekvenser i blødere. Blødning er for det meste internt. Den mangel på koagulasjonsfaktorene er assosiert med et vidt spekter av blødningsepisoder, vanligvis opp på ledd og muskler. Disse blødningsepisoder, eller «blødninger», kan forekomme spontant (tilsynelatende uten noen årsak), eller som et resultat av traume (skade). Blødning kan stoppes ved infusjon av den aktuelle clotting faktor ved intravenøs injeksjon. Hvis indre blødninger ikke er raskt stoppet med behandling, vil det resultere i smerte, hevelse og skade på vev. Over en periode av tid, blødning inn i ledd og muskler forårsaker permanent skade (for eksempel artritt i leddene) og kronisk smerte.
