Spørsmål Book Dr Di Stefano
jeg har et spørsmål i forhold til hår implantater og kloning av menneskelige hår. Det finnes en rekke selskaper som er
jobber med kloning hår, er noen av disse selskapene faktisk gjør noen fremgang, og hva som er tidslinjen
hvor publikum vil acctualy være nyter godt av denne prosedyren.
takk igjen
Ken
Svar
Dear Mr Ken
Utvilsomt er det mest vanlige spørsmålet «Når er hår kloning skal være tilgjengelig? » Svaret er, «Snart, men vi har fortsatt mange hindringer å overvinne.»
I en artikkel i The Journal of Science, september 2004 Dr. Elaine Fuchs og hennes kolleger fra Rockefeller University i New York beskrev hvordan de tok en enkelt stamcelle fra hårsekken av en mus og vokste det til millioner av celler i en skål. De deretter podet cellene på mus som er genetisk hårløs, og snart så ny hud, olje kjertler og fuzzy hår. Dette er den beste demonstrasjonen likevel at en enslig voksen stamcelle kan regenerere alle hudens struktur. Hva det egentlig er viser at hårsekkceller fra mus kan separeres fra follikkelen og formere inn i millioner av celler, som når injisert inn i mus, vil produsere hår. Men det er en mus.
Store vanskeligheter med menneskehår celleterapi (ikke kloning per se) har vært manglende evne til å ta de hårsekkceller fra et menneske, multiplisere disse cellene, og ha dem beholde evnen til å vokse hår i det menneskelige. Det er to selskaper i dag som er ledere i håret cellen terapi forskning, og deres arbeid er ganske avansert. Imidlertid kan selve behandlingen fortsatt være 5-10 år unna. Årsaken er at cellen gange metoder hos mennesker skiller seg fra mus i at denne formen for utvinning på menneskelige hårsekkene faktisk resultere i tap av cellens evne til å produsere nye hår. Så, forskere fortsetter å jobbe hardt for å overvinne disse hindringene.
Legg til at tiden det tar å utføre kliniske studier, for å vise sikkerhet samt effektivitet, og den medisinske regulatoriske prosessen, og du kan forstå veisperringer disse forskere må vinne. Disse cellene må også vise at de ikke er i stand til å overføre noen sykdommer eller forårsake noen form for kreft eller svulst.
Teknikk nå anslått innebærer at kirurgen fjerne ca 100 follikler fra pasienten på den tradisjonelle måten, deretter isolere cellene fra folliklene, og dyrking (multiplisere) dem i ca 3-4 uker. Deretter vil cellene bli returnert til klinikken fra laboratoriet, som skal injiseres inn i pasientens hodebunnen for å vokse hår.
Ettersom det ser ut til at styre retningen av hårvekst og tekstur kan være vanskelig med celle injeksjoner, celle terapi ble først antatt å være en god løsning for «filler hår «som kan legge tetthet til tradisjonelle transplantasjoner. Ved å benytte begge teknikkene, kan kirurgen dyktig fokusere på strategiske plasseringer fine transplantasjoner for å lage den mest estetisk naturlig hårfestet, med celleterapi med «klonede» celler injisert inn i kosmetisk mindre kritiske områder.
Hair Cloning
Kloning er produksjon av genetisk identiske organismer. Den første klone av en voksen dyr var Dolly, den berømte Edinburgh sauer. Selv om det teknisk sett ikke en eksakt kopi av sin mor (og derfor ikke en ekte klone), den revolusjonære delen av forsøket var at det veltet lang oppfatning at ikke-kjønnsceller av en voksen (somatiske celler) ble differensiert til en slik grad at de mistet noe potensial til å utvikle seg til en ny voksen organisme. Forskere hadde trodd at når en celle ble spesialisert som en lunge, lever, eller en hvilken som helst annen type av voksen celle, endringen var irreversibel som andre gener i cellen ble permanent inaktiv. Den andre store utfordring var å være i stand til å initiere multiplikasjon av genetisk endret celle, og deretter for å gi riktig miljø der veksten av nye organismen kan finne sted.
Med dolly, forskere overføres genetisk materiale fra kjernen av en donor voksen sau celle til en egg hvis kjerne, og dermed dens genetiske materiale, var blitt fjernet. Denne egg, inneholdende DNA fra en donorcelle, måtte behandles med kjemikalier eller en elektrisk strøm for å stimulere celledeling. Når klonet embryo nådd et passende tidspunkt, ble det overført til et veldig gjestfritt miljø? Livmoren av en annen sau? Hvor det fortsatte å utvikle seg til fødselen.
Kloning vs. Genetic Engineering
I motsetning til replikere hele organismer, i genetisk engineering, en endrer DNA i en bestemt celle, slik at den kan produsere proteiner for å korrigere genetiske defekter eller produserer andre fordelaktige endringer i en organisme. Det første trinnet i genteknologi er å isolere genet som er ansvarlig for problemet. Det neste trinnet er å klone (multiplisere) genet. Det siste trinnet er å sette inn genet inne i cellen slik at den kan arbeide for å endre kroppsfunksjoner.
første genet som forårsaker hårtap hos mennesker ble oppdaget av Dr. Angela Christiano ved Columbia University. Personer med dette genet er født med hår som snart faller ut (som spedbarn hår ofte gjør), men så aldri vokser ut igjen. De kartlagt sykdommen til kromosom 8p21 hos mennesker og de faktisk klonet et beslektet hårtap genet i mus. Selv om et stort skritt fremover, er dette genet ikke er den samme som den ene (e) som forårsaker generell skallethet. Heldigvis fortsetter Dr. Christiano 抯 lab arbeidet med å isolere arvestoffet ansvarlig for androgenetic alopecia. Vi vil holde deg oppdatert på fremdriften. , En ny stoff som er en aktivator av den 揌 edgehog pathway? er blitt vist å stimulere hårveksten hos voksne mus. Studien viste at en topikalt medisiner kan starte Hedgehog signalveien for å stimulere hårsekkene til et innlegg fra hvile til vekst stadium av håret syklus hos mus. Denne teknologien har ennå ikke blitt brukt på mennesker.
Hva er Hair multiplikasjon?
I motsetning til hår kloning, hvor germinative cellene multipliseres utenfor kroppen (in vitro), i håret multiplikasjon, donor hår (plukket hår) eller hår fragmenter (transected eller kutte hårsekker) er implantert direkte inn i hodebunnen (in vitro) med håp om at de vil regenerere.
Konseptet bak hår multiplikasjon, ved hjelp av rev hår, er at dette er et lett, ikke-invasiv metode for å skaffe germinative celler, og inkluderer et ferdig stillas (håret) som kan anvendes for å innføre og justere germinative celler på det nye nettstedet. Håpet er at fjerning av en liten andel av de germinative cellene gjennom plukkingen, kan gi nok vev for dannelsen av en ny hårsekken, mens ikke redusere den opprinnelige. Problemet med denne metoden er at plukker generelt gir et hår med nok celler til å indusere en ny follicle å danne.
I en form av hår multiplikasjon, er hår plukket fra hodebunnen eller skjegg og deretter implantert i skallet del av hodebunnen. Tanken er at noen germinative celler i bunnen av hårsekken vil bli trukket ut sammen med håret. Når håret er gjen implantert, ville disse cellene være i stand til å regenerere en ny follikkel. Mikroskopisk undersøkelse av rev hår hjelper legen avgjøre hvilken hårene har flest stamceller festet og dermed som er mest sannsynlig å vokse. Prosedyren kalles 揾 luft multiplikasjon? Siden rykket follikler ville vokse en ny hår, potensielt gir en ubegrenset tilførsel.
Problemet med denne teknikken er at cellene som er tilhenger til håret når det er plukket, gjør ikke synes å spille en viktig rolle i follikulær vekst og stamceller rundt bule regionen i hårsekken, og de som er de viktigste for hårvekst, ikke høstes i noen betydelig grad. Nylig, med tillegg av en ekstra-cellulær matriks (ECM) for å stimulere vekst, er disse plukket hårene synes mer sannsynlig å overleve etter implantasjon og å vokse til en fullt utviklet hår., En begrensning av de nyere metode, ved hjelp av ECM er som rykket hårene ofte ikke inneholder nok germinative materiale for å stimulere veksten av nytt hår, slik at bare et lite antall av hårene som faktisk er rykket er nyttige for transplantasjon.
En annen bekymring med denne teknikken er at en del av det nye håret er avledet fra huden i mottaker området, snarere enn å være bare fra de transplanterte hårsekken. På dette punktet, er vi i håp om at denne nydannede hår (som har celler fra både donor og mottaker områder) vil være motstandsdyktig mot miniaturizing handlingene til DHT og ikke forsvinne over tid.
Modell for Hair Cloning
Når det gjelder kloning, hårsekker er i en tøff spot. De er for komplisert til å være ganske enkelt dyrkede (voksende hårsekker i et reagensrør ville være som å prøve å vokse et sett med tenner) og folliklene er ikke hele organismer (som Dolly), og derfor ikke kan bli direkte klonet. Heldigvis et par smarte forskere, Drs. Amanda Reynolds og Colin Jahoda (nå jobber med Dr. Christiano), synes å ha gjort store fremskritt i å løse dilemmaet.
I deres papir Trans-Kjønn Induksjon av hårsekkene, har forskere vist at dermal kappe-celler, som finnes i den nedre del av det menneskelige hårsekken, kan bli isolert fra en person og deretter injisert inn i huden til en annen for å fremme dannelse av nytt hår intakt. De implanterte cellene samhandlet lokalt for å stimulere etablering av full terminal (dvs. normal) hårsekkene. Selv om dette ikke er faktisk kloning (se definisjon over), kan dermal skjede cellene potensielt multipliseres i en petriskål og deretter injisert i stort antall for å produsere en full leder av hår. Ordet potensielt er uthevet, da dette multiplikasjon ennå ikke er oppnådd. Det synes imidlertid at dette håret 搃 nduction? Prosesser er modellen mest sannsynlig til å fungere.
Et annet interessant aspekt ved deres eksperiment er at donorceller kom fra en mannlig men mottakeren, som faktisk vokste håret, var en kvinne. Betydningen av dette er at donorcellene kan overføres fra en person til en annen uten å bli avvist. Siden gjenta implantasjoner ikke provosere de typiske avvisning svar, selv om giveren var av det motsatte kjønn, og hadde en signifikant forskjellig genetisk profil, tyder dette på at dermal skjede celler har en spesiell immunstatus og at den nedre hårsekken er en av de organer 搃 mmune privilegerte? sider.
I tillegg er det noen bevis for at mottakeren huden kan påvirke utseendet på håret. Således kan det endelige utseendet av pasienten som likner mer på skallet person 抯 opprinnelige hår, enn håret på den person donerer induseringsceller. Den person-til-person overføring av celler vil være viktig i situasjoner hvor det var et totalt fravær av hår. Heldigvis, i androgenetic alopecia (genetisk hårtap) er det en tilførsel av håret på baksiden og sidene av hodebunnen som ville tjene som kilde for dermal skjede celler, slik at overføringen mellom mennesker vil sjelden være nødvendig.
trolig den viktigste aspektet ved dette eksperimentet er det faktum at disse 搃 nducer? dermal skjede celler er fibroblaster. Fibroblaster, som det viser seg, er blant de enkleste av alle celler til kultur, slik at donor-området potensielt kan tjene som en ubegrenset tilførsel av hår.
Hva Likevel må gjøres
Det finnes en rekke problemer som fortsatt konfrontere oss i kloning hår. For det første er behovet for å bestemme den mest hensiktsmessige follikulære komponenter for å bruke (dermal skjede celler, de som brukes i den Collin /Jahoda eksperiment, er vanskelig å isolere og kan faktisk produsere den beste hår). Deretter må disse ekstraherte celler med hell dyrkes utenfor kroppen. For det tredje kan en cellematrise være nødvendig for å holde dem riktig justert, mens de vokser. Endelig må cellene med hell injiseres i mottakeren hodebunnen på en slik måte at de alltid vil bevege håret til å vokse.
I motsetning, Follicular Unit Transplantation (FUT), hvor en intakt follikulære enheter er plantet inn i hodebunnen i den nøyaktige retning kirurgen ønsker håret til å vokse, med celle implantasjon er det ingen garanti for at den induserte håret vil vokse i riktig retning eller har farge, hår tykkelse eller tekstur for å se naturlig. For å omgå dette problemet, kan man bruke den induserte hår i den sentrale delen av hodebunnen for volum og deretter bruke tradisjonell FUT for raffinement og for å skape et naturlig utseende. Imidlertid er det ikke engang sikkert at de induserte follikler faktisk vil vokse lenge nok til å frembringe kosmetisk betydelige hår. Og en gang at håret er utgytt i normalt hår syklus, er det ingen garanti for at det vil vokse og sykkel igjen. (Normal håret vokser i sykluser som varer 2-6 år. Håret blir så bod og hårsekken ligger i dvale i ca tre måneder før den produserer et nytt hår og starter syklusen igjen.), En stor teknisk problem å kloning hår er at celler i kultur begynne å de-skille som de formere seg og gå tilbake til å opptre som fibroblaster igjen, heller enn hår. Finne riktig miljø der cellene kan vokse, slik at de vil bli opprettholdt i en differensiert (hår-lignende) tilstand, er en stor utfordring for forskerne og ser ut til å være den største hindringen for denne formen for terapi som kommer til å realiseres . Dette er ikke ulikt problemene i kloning hele organismer der miljøet at de embryonale celler vokse i er nøkkelen til sin rette differensiering og overlevelse.
Det finnes fire hoved eksperimentelle teknikker som nylig er blitt beskrevet av Teumer. Disse er: 1) å implantere Dermal papiller celler alene, 2) Sette DP cellene sammen miniatyriserte follikler, etter 3) Implantere DP celler med keratinocytter (揚 Roto-hår ?, og 4) Cell Implantasjon ved hjelp av en matrise slutt, selv om fjernkontrollen. kan det være sikkerhetsmessige hensyn at celler som induserer hår kan også forårsake svulster, eller utviser ondartet vekst selv. Når disse hindringene har blitt overvunnet, er det fortsatt kravene til FDA-godkjenning som videre garanterer sikkerheten så vel som effektivitet. Dette er en prosess som involverer tre, svært formaliserte stadier av klinisk testing og generelt tar år.
Om status for kloning? Det er fremdeles et arbeid som pågår. Selv om det har vært mye siste suksess, og vi endelig har en fungerende modell for hvordan håret kloning slutt kanskje gjøres, trenger mye arbeid fortsatt må gjøres.
Metoder
Hår kloning er basert på evnen av dermal papilla (DP) celler, funnet på bunnen av hårsekkene, for å stimulere nye hår slik at det dannes. DP
celler (fibroblaster) kan dyrkes og multipliseres i kultur slik at en lite antall kan produsere nok hårsekkene til å dekke en hel skallet skalp.
Mens et betydelig arbeid gjenstår på å snu hår kloning metoder til en levedyktig behandling for hårtap, er det fire eksperimentelle teknikker som er beskrevet i en artikkel 2008 i Hair Transplant Forum International? den primære medisinske tidsskriftet innen hårtransplantasjon? at kaste lys over hvordan kloning kan bli en levedyktig behandling i håret restaurering. Les mer:
Four Main eksperimentelle teknikker
en. Implant Dermal papiller Cells Alone
Implant DP celler i dermis
Årsak den overliggende huden celler (keratinocytter) å bli forvandlet til hårsekkene
referert til som 揊 ollicular neo-genesis? Siden nytt hår er dannet på tidligere skallet skalp
to. Implant Klonet Dermal papiller celler Neste miniatyriserte follicles
DP celler induserer keratinocytter av miniatyriserte follikler til å vokse inn i terminalen hår
Advantage: eksisterende miniatyriserte follikler allerede har riktig struktur og retning for å produsere et naturlig utseende
3. Implant Dermal papiller Celler med Keratinocytter (揚 roto-Hairs?
Keratinocytter og DP celler dyrkes sammen til delvis hår dannelse foregår
Disse kultur vokst hår (損 Roto-hår? Er implantert i huden
fordel: bedre hår retning på grunn av retningen på proto-hår
4. Implant Cells Bruke en matrise
DP celler alene eller i kombinasjon med keratinocytter plasseres i en matrise av kollagen eller syntetisk materialer
Matrix fungerer som et stillas for å hjelpe cellene organisere for å danne en hårsekken og lede sin vekst product: * Teumer J. Strategier for follikulær celle implantasjon. Hair Transplant Internasjonale 2008.
