Kliniske studier er generelt bio-Medic forskningsstudier på mennesker som strengt følger en forhåndsdefinert protokollen. Det er en prosess som alle potensielle behandlingsalternativer og medisiner gå gjennom før de regnes som trygge eller effektive for den generelle befolkningen.
Personer som deltar i disse studiene er oftest enn ikke pasienter som har invasiv og behandlingsresistent sykdommer. De fleste av disse pasientene ser det som sin siste håp for en kur.
Det er tre stadier.
fase I er for å bestemme riktig dosering og sikkerhet av et bestemt legemiddel. Denne fasen er ikke å teste effekten av medikamentet, men mer sikkerheten. Denne fasen er vanligvis testet i en liten gruppe personer; vanligvis 20-80 personer for første gang.
Fase II er for å avgjøre om det nye stoffet faktisk fungerer mot et bestemt helseproblem. Dette trinn evaluerer ytterligere den optimale dosering og bekrefter resultatene fra fase I-studier. Fase II gir tester til en større gruppe mennesker; rundt 100-300 personer.
Fase III er i sluttfasen av en klinisk utprøving før det nye stoffet er godkjent for behandling av en sykdom. I dette stadium er det nye stoffet sammenlignet mot dagens standard behandling for en bestemt sykdom. Ulike doser og medikamentkombinasjoner er også testet i denne fasen. Opptil 3000 mennesker er deltakende i den siste fasen., En fjerde etappen blir brukt i dag for post-marketing studier. Denne fasen avgjør om et stoff eller behandling er trygt over tid, og er gjort etter at alle tre foregående fasene ble godkjent av FDA.
Leger gjennomføre kliniske studier før en eventuell ny behandling anbefales til pasienter. Siden mesothelioma er en av de mest ødeleggende sykdommer, har deltakelse i slike studier blitt et viktig alternativ for mange ondartet mesothelioma pasienter.
Det er klinisk utprøving rapporter om mesothelioma og alt var rettet til å heve håp for pasienter som lider av dette sykdom.
fase III
Vorinostat plakater (Saha) rettssaken er gjennomført for progressive maligne pleural mesothelioma pasienter. I denne studien, leger bruker
Vorinostat
, en kjemoterapi narkotika, for å drepe kreftceller, stoppe sin divisjon, og blokkere enzymer som cellene trenger for å vokse og formere seg.
Fase II
Pemetrexed Disodium
med
gemcitabin
eller
Karboplatin
fremskredne ondartede mesothelioma pasienter er en studie utført for å undersøke effekten av kjemoterapi narkotika som
gemcitabin
,
Pemetrexed Disodium
og
Karboplatin
på avansert og tilbakevendende ondartet mesothelioma.
fase II AZD2171 er en studie for pasienter med inoperabel ondartet mesothelioma. Her, leger undersøke bruken av kjemoterapi narkotika å hemme enzymer som langsom vekst og blokkere blodstrømmen inn i svulsten. Denne studien tar sikte på å hjelpe ofre som lider av sarcotamous, avansert, epitel, og tilbakevendende ondartet mesothelioma.
De individene som deltar i omfattende kliniske studier er modige enkeltpersoner som ønsker å ta en mer aktiv rolle i å hjelpe mesothelioma pasienter. Disse personene i stor grad bidra til en mer grundig forståelse av denne sykdommen og bidra ytterligere medisinsk vitenskap alternativene i behandling av mesothelioma.
