Er gener ansvarlig for prostatakreft? Siste genetiske studier lagt frem at arvelige faktorer kan være ansvarlig for 5% -10% av kreft. Risikoen stiger i slektninger av berørte menn. Menn med en første grad slektning med kreft i prostata holde en 2-3 ganger økning i risiko i forhold til den generelle befolkningen.
Gener er små enkelte grupper av informasjon i hver celle i kroppen. Hvert gen er fremstilt av en unik serie av DNA. Forskere som arbeider på Human Genome Project har anslått at det finnes så mange som 30 000 forskjellige gener i hver celle. Kreft begynner når ett eller flere gener i en celle er mutert, og skaper et unormalt protein eller ikke-protein i en hvilken som helst måte. Informasjonen gitt av et unormalt protein er forskjellig fra en vanlig protein, noe som kan føre til celler til å utvikle seg ukontrollert og vokse til å være kreft.
De fleste kreft i prostata (rundt 75 %) anses sporadiske; indikerer at skader på genene skjer ved mulighet etter at en person er født. Familiær prostata kreft er mindre vanlig (rundt 20%), og skjer på grunn av en kombinasjon av felles gener og felles miljø eller livsstilsfaktorer. Arvelig (arvet) sykdommen er sjelden (omtrent 5%) og skjer når genmutasjoner er vedtatt i en familie, fra en generasjon til den neste.
Siste fremskritt i genetisk forskning konsentrat på gener som er koblet til arvelig prostatakreft. Data fra uavhengige studier lagt frem bevis for både en autosomal dominant arvemønster og X-koblede eller autosomal recessive former for arv. Hanner i familier med X-linked eller recessive former for arv for kreft holde en høyere risiko hvis de har en berørt bror (er) med kreft i prostata enn om deres far er berørt.
