Du har hørt folk si at du bør prøve å finne noe godt i en dårlig opplevelse. Noen ganger den oppgaven er svært vanskelig å gjennomføre; Mesteparten av tiden virker det rett og slett umulig. Så, aldri så ofte, skinner et lys og vi har blitt riktig rett inn som «noe godt». Før du selv skjønner hva som har skjedd, er du gjør det meste ut av kortene du har blitt utdelt. Det kan ta et par sekunders blikk for å se at denne fantastiske gaven kom fra noen fryktelig tragedie du har overlevd.
Men når dine øyne er åpnet, ligger verden for dine føtter igjen. Min survival of Nevroendokrine småcellet av livmor livmorhalsen, er et mirakel i seg selv, som det er så sjelden og aggressiv og har en dårlig prognose. Men gaven jeg har fått siden min diagnose, for å sette mine talenter til å bruke, er den største og mest fantastiske ting som kunne ha kommet fra denne negative erfaringer.
I min forrige artikkel med tittelen «My Survival of småcellet livmorhalskreft «, jeg rørte på et par ting som hadde begynt å skje siden min diagnose og påfølgende gjenvinning og remisjon. Jeg er faktisk kreft fri fra en forferdelig sykdom som oftere enn ikke, tar sine ofre til sin grav. Bare å være kreft gratis er en stor ting som kom fra gjenlevende SCCC, men hva som har skjedd i løpet av de siste 6 månedene av livet mitt er enda større
Jeg begynte å føle seg mer som meg selv i mai 2008.; Mer enn ett år etter utløpet av min behandling. Men jeg hadde ikke jobbet i noen tid, barna var eldre og gjort mye mer selvforsynt ikke bare av alder, men av omstendighetene i livet. Jeg visste ikke hva jeg skulle gjøre av meg. Jeg hadde ingen anelse om hvilken retning du skal ta. Men jeg visste at Gud ikke sparte meg for «nei» grunn. Ja, jeg tror jeg ble spart …. velsignet hvis du vil. Ikke misforstå; Jeg gjorde jobben …. men aldri alene. Selv om jeg visste at noe var forventet av meg, hadde jeg ingen anelse om hva. Jeg følte meg fortsatt alene og isolert av sjeldenhet av sykdommen og fordi jeg hadde ingen å få kontakt med, følte jeg ingen i min indre sirkel virkelig forstått hvor mye jeg strevde med denne ideen. Jeg tror på den tiden jeg falt inn i en depresjon slags. Jeg gjorde ingenting. Jeg følte meg bedre av behandlingen, men jeg var arbeider med en myriade av andre problemet. Jeg hadde infeksjoner i kroppen min som ikke ville gå bort. Hver gang jeg forlot huset, jeg plukket opp noen form for feil og tilbrakte dagene med hodet i toalettet. Jeg var svak og trøtt og min mentale tilstand av forvirring og hukommelsestap bare lagt til dypere frykt for at jeg ikke ville gjøre noe før denne kreften kom tilbake og slo meg ned. Jeg var egentlig ikke ser frem. Jeg ble sittende fast på ett sted igjen.
En dag jeg åpnet e-posten min, og det var en messagel fra en person jeg ikke kjenner. Hun hadde funnet meg på en kreft diskusjonsforumet. Hun hadde også SCCC og ble overleve kreft gratis for mer enn et år. Som førte meg til min fot på et øyeblikk. Det var en annen overlevende som meg uten tilbakefall. Jeg kunne ikke tro det, og jeg var fascinert. Jeg svarte henne tilbake. Vi klikket umiddelbart. Selv om vi hadde svært ulike livsstiler, vi var veldig like i personlighet. Noen ganger vil jeg lese over hennes e-poster om natten og gråte. Jeg ville gråte for det faktum at jeg ikke var alene om dette. Jeg hadde alltid hatt min familie og venner, og var virkelig aldri alene, men hun var annerledes. Hun var koblet til meg på en måte ingen andre noen gang kan bli. Hennes navn er Melanie Cummings (Mel), og jeg visste at hun ville være i livet mitt for alltid. Raskt innså vi begge at vi hadde blitt brakt sammen for en større hensikt, så vi begynte hjernen stormingen.
Det var et par nettsteder på Internett som tilbys muligheten til å bli med oppslagstavler eller finne en brevvenn som du kan korrespondere med at var kampen den samme kreft eller situasjon som deg. Men alle dem som kreves registrering av din personlige info og noen nødvendige venteperioder. Oppslagstavler ikke tillate utveksling av personlige e-poster så det gjorde det vanskelig for andre å koble på en intim nivå. Selv om vi innså at disse områdene hadde satt disse sikkerhetstiltak på plass for å beskytte sine brukere mot svindel, vi mente også at folk i våre omstendigheter var ute etter umiddelbare respons på sin stadig viktigere og økende behov for svar og støtte. Vi tenkte at kanskje ikke så mange mennesker var å utnytte eller får tilfredsstillelse fra disse nettsidene de søkte på grunn av ventetiden eller mangel på intimitet; Som bekjempelse av kreft er svært intime. Så vi bestemte oss for å lage et nettsted for akkurat det formålet. Vi effektivisert prosessen ved å bare kreve et fornavn, beskrivelse av sin situasjon, og hva de var ute etter i form av støtte eller informasjon. Vi vil matche disse menneskene til andre som skrev inn og var i vår database. Vi krever ikke noe personlig informasjon og følte vi var tilby responstiden at folk i vår situasjon søkt. Vi bygde nettstedet og kalte det «Cancer kamerater» cancercomrades.com.
Siden starten har vi fått e-poster fra folk i USA så vel som Canada og Storbritannia. Vi har lest historier om overlevelse av mange typer kreft, og har hørt fra venner og slektninger av dem som får diagnosen uttrykker sin bekymring og sorg og behov for støtte og informasjon. Nettstedet har tatt på seg et helt eget liv og introduserte oss til mange mennesker vi har vært i stand til å hjelpe. Den andre dagen jeg var utrolig glad for å finne en e venter på oss fra en kvinne i New York som nettopp var ferdig med behandling for SCCC og var kreftfri også. Det gjør nå tre !!!! Før denne nettsiden jeg hadde vært alene, og nå hadde jeg 2 fantastiske kvinner med et felles bånd. Ikke noen til å sitte rundt med og velte seg i vår diagnose, men «Kamerater in Arms» å være på vår side og slåss, kommer det kanskje. Det har også gitt SCCC og livmorhalskreft av alle typer en stemme og et sted å bli hørt.
Når jeg leser tilbake gjennom denne artikkelen jeg skrev, ser jeg at mange gode ting kom fra dette en dårlig ting, og jeg er virkelig velsignet. Jeg sier alltid «Jeg har tenkt å være en positiv kraft mens de fortsatt på denne jord». Jeg tror jeg er på vei. Jeg har funnet min hensikt utover det åpenbare av å være en god mor, kjærlig kone og anstendig person. Jeg gjør det jeg fikk talent å gjøre. Bruk stemmen min, mine ord og min kunst til å helbrede. Medisin er en måte, men komfort, støtte og oppmuntring er en annen måte å helbrede.
Mel og jeg har tenkt å holde dette gående. Vi har tenkt å ta vårt budskap ut i offentligheten, og vi er også å engasjere seg i pengeinnsamling for å finne en kur for SCCC og alle tilfeller av livmorhalskreft. Det er ingen grenser for våre evner og det er alltid styrke i antall. Men husk, uansett hva tragedie har rammet deg … uansett hvor lite liv kan ta deg …. det er alltid noe godt i noe dårlig. Takk for at du leser.
