I ukene etter infeksjon det er en skarp flere plasma virusmengde, store utbredelsen av viruset, og av og til klinisk akutt serokonversjon illness.An immunrespons mot HIV utvikler, etterfulgt av en fallin påviselig plasma viremi. Selv om en periode på prolongedclinical latens deretter følger, viral replikasjon continueswithin lymfoid vev, sammen med en gradvis fallin antallet sirkulerende CD4 T-celler i peripheralblood. Ødeleggelse av lymfocytter som bærer T4 eller CD4differentiation antigen og tap av spesifikke T-hjelper cellfunction synes å være den primære abnormitet av immunedysfunction. CD4-molekylet, men er også displayed ved lavere tetthet på andre celler, så som monocytter, makrofager og noen B-lymfocytter, hvorav noen mayact som reservoarer for HIV-infeksjon. CD4 lymphocytehas en sentral rolle i immunresponsen (samvirkende withmacrophages, på andre T-celler, B-celler og naturlige killercells, enten ved direkte kontakt eller via påvirkning av lymphokinessuch som y-interferon og interleukin.
In vitro HIV produserer en cytopatisk effekt i susceptiblecell linjer, multinucleate kjempeceller (syncytia) form og celldeath oppstår. mekanismen (e) ved hvilken den producesimmune dysfunction in vivo er ennå ikke fullt ut forstått, men kan omfatte en direkte cytopatisk effekt av HIV på theCD4 lymfocytt HIV-spesifikke cellulære immun responsesdirected mot infiserte celler, og utløsning av programmedcell død (apoptose) av virus proteins.Different faktorer, både viral og vert bestemt, arelikely å påvirke frekvensen av sykdomsprogresjon. En smallnumber av HIV-smittede personer, viser imidlertid lite evidenceof immunsuppresjonsteknikker mange år etter akutt infeksjon (langsiktig ikke-progressors). det er antatt at thebreadth av immunresponsen til de forskjellige HIV-Antia gens ved tidspunktet for primær infeksjon er dreibar i determiningdisease progresjon. I de fleste smittede personer thereis en rask tap av spesifikke T-hjelperceller og CTL responsesto flere HIV-antigener under primærinfeksjon, whichdo ikke gjenopprette ved kronisk etablert infeksjon. Inpersons hvor disse spesifikke immunresponser er bevart, plasma HIV RNA-nivåer er lave, viral replicationis inneholdt og klinisk sykdomsprogresjon treg. En betterunderstanding av disse spesifikke beskyttende immuneresponses kan føre til en mer fullstendig kunnskap om theimmunopathogenesis av AIDS og mulig developmentof en beskyttende vaksine.
HiA Venner, jeg er Izhar, elsker dere alle, Anda  Jeg vil gjerne å skrive om min interesse, og her er jeg dele om min mening, forebygging av mange sykdommer, opprettholde en utsikt for Health, Beauty Yngre ser Secrets på artikkelen base.
Â
