In klinisk praksis, narkotika gis ved kontinuerlig infusjon for å opprettholde en forutsigbar farmakodynamisk handling. I anestesi, er den vanligste ruten ved kontinuerlig intravenøs infusjon, men extradural, Hjernehinne og subkutant blir også jevnlig brukt. Farmakokinetikk beskriver hvordan plasmakonsentrasjonen av et legemiddel endres over tid, med den forutsetning at plasma vil stabilisere seg med en effekt rommet for å produsere farmakodynamiske activity.Pharmacokinetics er en gren av medisinsk farmakologi som omhandler effekten av legemidler som administreres eksternt. Dette begrepet er avledet fra det greske ordet «Pharmacon «(narkotika) og kineticos» (bevegelse /fart). Med andre ord kan vi si farmakokinetikk er studiet av forholdet mellom dose, plasmakonsentrasjon og terapeutisk eller toksiske effekter, av et stoff .Pharmacokinetics tjenester i utgangspunktet forteller deg hvordan kroppen påvirker et bestemt medikament etter administrasjon gjennom mekanismene for absorpsjon og distribusjon, også forteller at de kjemiske endringer av stoffet i kroppen (eventuelt med metabolske enzymer som cytokrom P450 eller glucuronosyltransferase enzymer), og effektene og ruter for utskillelse av metabolitter av drug.It er en ideell dosering prøve å gi riktig dosering for å gi terapeutisk respons av stoffet på en forsvarlig måte med minimum side effects.The hovedmål individualisering av doseringsregime er å gi stoffet med riktig handling og minimum bivirkninger. OTC (over mot narkotika) personen kan kjøpe disse legemidler uten resept. det er en sammenheng mellom dosering og plasma concentration.Pharmacokinetics tjenester kan bedre beskrives av disse følgende tre grunnleggende prosesser: Absorpsjon: det er definert som overføring av et stoff fra administrasjonsstedet til stedet for målingen. Dette må ikke forveksles med biotilgjengelighet, som er definert som den fraksjon av det intakte legemiddel, eller aktive del dersom et prodrug, når den systemiske sirkulasjon. Det er fullt mulig å ha en muntlig stoff som 100% absorberes, men med 0% biotilgjengelighet fordi, for eksempel på grunn av høye lever første pass metabolism.Distribution: Det er definert som den reversible overføring av et medikament til og fra stedet av mål. I de fleste tilfeller vil konsentrasjonen av et legemiddel er målt i plasma, serum eller blod, men ofte virkningsstedet ligger innenfor andre vev. Det er derfor viktig å forstå hvilke faktorer som styrer overføringen av stoffet til ønsket område av action.Elimination: Det er definert som irreversible overføring av et stoff fra stedet til måling og inkluderer legemiddelmetabolisme, renal utskillelse, utskillelse av galle i tillegg som flere andre mindre ruter. Legemiddelmetabolisme er inkludert i eliminering siden, dersom et medikament er kjemisk modifisert, er det ikke lenger den opprinnelige forbindelse og, med mindre den metabolisme er reversibel, er irreversibelt fjernet fra området av målingen. Det er derfor viktig at enhver bioanalyse av medikamentet er spesifikk hvis en sann forståelse av de farmakokinetiske egenskapene til et medikament skal oppnås. Hvis informasjonen er nødvendig på en metabolitt fordi det er farmakologisk eller toksikologisk aktiv, bør det utredes separat, siden alltid uspesifikke analyser vil føre til feilaktige conclusions.Creative animodel hovedmål er å støtte preklinisk narkotika utvikling; det gir også konsultasjon og bioanalytical tjenester til sine kunder.
Hva mener du med Kliniske Farmakokinetiske Services?
