Fullstendig informasjon om kronisk myelogen leukemi
燙 hronic myelogen leukemi (KML) er en saktevoksende kreft i lyse blodceller. Det er også noen ganger kalt kronisk myelogen, kronisk granulocystisk eller kronisk myelocytic leukemi. KML er en …
燙 hronic myelogen leukemi (KML) er en saktevoksende kreft i lyse blodceller. Det er også noen ganger kalt kronisk myelogen, kronisk granulocystisk eller kronisk myelocytic leukemi. KML er en populær leukemi. I USA, mye enn 20.000 folk har KML og ca 4600 opprinnelige tilfeller er diagnostisert hvert år. De fleste tilfeller av KML virke hos voksne, men om 2-4% av KML-pasienter er barn. KML er en ervervet uregelmessighet som innebærer blodkreft stilken bås.
Den er karakterisert ved en cytogenetisk avvik som består av en gjensidig trans mellom de lange armene til kromosomer 22. De trans resulterer i en forkortet kromosom 22, en observasjon først beskrevet av Nowell og Hungerford og senere betegnet Philadelphia (Ph ) kromosom etter byen av funnet. Tidlige tegn og symptomer på KML er ofte vage. De kan være feber, å miste vekt uten å prøve, tap av appetitt og Feeling kjøre ned eller sliten, smerte eller fylde under ribbeina på venstre side og svett overdrevet under søvn (nattsvette). Kronisk myelogen leukemi er en sjelden form for leukemi.
kronisk myelogen leukemi påvirker ganske enkelt en til to av hver 100.000 mennesker. Eksponering for virkelig høyere nivåer av radioaktivitet øker faren for å utvikle kronisk myelogen leukemi bare kjent fare element for denne karakteren av kreft. Overlevende fra en atombombe angrep eller en atomreaktor ulykke har høy risiko for å utvikle kronisk myelogen leukemi. Jo bedre håndtering vil være forskjellig for ulike pasienter, avhengig av pasientens alder og nye helsefaktorer. Behandlingen består vanligvis av respektive kjemoterapeutiske midler som benyttes for å avbryte produksjonen av leukemiceller.
Disse behandlinger kan bli etterfulgt av stilken bås transplantasjon. En marg eller tilfeldige blod bås transplantasjon ved hjelp av celler fra et familiemedlem eller usammenhengende giver (en allogen transplantasjon) er bare kjent håndtering som kan helbrede KML. En transplantasjon erstatter uregelmessige celler i pasientens elfenben marg med robuste celler fra en giver. Autolog transplantasjon (ved hjelp av pasientens egne celler) blir studert som en behandling for KML som returnerer etter Glivec håndtering. Benmargstransplantasjon ble også brukt som innledende behandling for KML hos yngre pasienter før det kommer av imatinib.
