Abstract
Nyere studier har vist at kreftstamceller (cscs) har høyere tumorigenesis egenskaper enn de differensierte kreftceller og at transkripsjonen faktor
SOX2
spiller en viktig rolle i å opprettholde det unike egenskapene til cscs; imidlertid funksjon og underliggende mekanisme av SOX2 i karsinogenese av lungekreft er fortsatt ukjent. Denne studien søkt immunhistokjemi å analysere uttrykk for SOX2 i menneskelige lunge vev av normale individer samt pasienter med adenokarsinom, plateepitelkarsinom, og stor celle og småcellet karsinom og demonstrerte spesifikk overekspresjon av SOX2 i alle typer lungekreft vev. Dette funn underbygger at SOX2 bidrar til tumorgenese av lungekreftceller og kan brukes som en diagnostisk probe. I tillegg, selvsagt høyere uttrykk av onkogener c-
MYC, WNT1, WNT2
, og
NOTCH1
ble påvist i side befolkningen (SP) celler enn hos ikke-side befolkningen (NSP) celler menneskelig adenokarsinom celle lunge line-A549, avslører en mulig mekanisme for seig tumorigent potensialet i cscs. For ytterligere å belyse funksjonen til
SOX2
i tumorigenesis av kreftceller, ble A549 celler etablert med uttrykk av luciferase og doksycyklin-induserbar shRNA målretting
SOX2
. Vi fant stanse av
SOX2
genet reduserer tumorigent eiendom A549 celler med dempet uttrykk for c-MYC, WNT1, WNT2, og NOTCH1 i xenopodet NOD /SCID-mus. Ved hjelp av RNA-Seq-metoden, ble ytterligere 246 mål kreftgener av SOX2 avslørt. Disse resultatene nåværende bevis for at SOX2 kan regulere uttrykket av onkogener i cscs å fremme utviklingen av menneskelig lungekreft
Citation. Chen S, Xu Y, Chen Y, Li X, Mou W, Wang L, et al. (2012)
SOX2
Gene Regulerer Transkripsjonell Nettverk av onkogener og påvirker tumorigenesis av menneskelige lungekreft celler. PLoS ONE 7 (5): e36326. doi: 10,1371 /journal.pone.0036326
Redaktør: Qian Tao, det kinesiske universitetet i Hong Kong, Hong Kong
mottatt: 20 September 2011; Godkjent: 30 mars 2012; Publisert: May 15, 2012
