Degos sykdom, også kjent som kreft atrofisk papulosis, forårsaker tilstopping av små og kokte størrelse arterier i systemet. Grunnen til Degos sykdom og hvordan den utvikler seg i systemet er uidentifisert. Degos sykdom er uvanlig, men i de kjente tilfellene kvinner har blitt rammet oftere enn menn. Sykdommen kan oppstå i alle aldre og påvirker mennesker i alle etniske bakgrunner. Degos sykdom er forbundet med systemiske sykdommer. DD har forekommet hos pasienter med revmatoid artritt, HIV-infeksjon, og antifosfolipid antistoffer og antifosfolipid syndrom. Viral årsaker har vært innblandet. Histopatologiske funn er kileformede områder av dermal nekrose dekket av markert atrofisk malpighian lag og kollagen med en flekkete utseende. Komplikasjoner av sykdommen inkluderer peritonitt, tarmperforasjon og, sjeldnere, hjerneinfarkt.
Noen personer med degos sykdom se visuelle problemer eller hengende øyelokk. Degos sykdommen fører til identifiserbare svor lesjoner og kan omfatte mage, visuell og engstelige struktur problemer. Degos sykdom kan påvirke gastrointestinal struktur, forårsaker magesmerter, oppblåsthet, kramper, kvalme, oppkast, diaré, eller svekkelse. Enkelte personer kan også oppleve svakhet, kortpustethet, og brystsmerter. I huden, degos sykdom i utgangspunktet manifesterer med erytematøst, rosa eller røde papler. Disse papler helbrede å etterlate arr med karakteristisk for sykdommen, sentrale, porselen hvit atrofisk sentre. Disse papler vanligvis har en perifer telangiectatic rim. Resultatet av denne sykdommen kan være dødelig selv om noen synes å ha en godartet form som bare påvirker huden. Det er færre enn femti levende pasienter i dag er kjent over hele verden.
Diagnosen degos sykdom er vanligvis laget basert på den spesifikke hudutslett. Det finnes ingen spesifikk laboratorietest for degos sykdom. Platehemmende legemidler (for eksempel aspirin, dipyridamol), kan redusere antallet nye lesjoner hos noen pasienter med bare hud engasjement. Det finnes ingen spesifikk behandling for degos sykdom. Andre behandlinger som har vært forsøkt uten reell effekt inkluderer følgende: topikale kortikosteroider, aspirin og dipyridamol, fenylbutazon, arsen, fenformin og ethylestrenol, iodohydroxyquinoline, sulfonamider, dekstran, kortikosteroider, heparin, warfarin, niacin, streptomycin, mykofenolatmofetil, kortikotropin, azatioprin , metotreksat, ciklosporin, takrolimus og klopidogrel. Dersom alvorlige komplikasjoner som gastrointestinal blødning oppstår, kan operasjon være nødvendig. Personer med degos sykdom kan ha nytte av undersøkelser av hudleger, gastroenterologer og øyeleger.
