Spørsmål Book jeg ikke har et bestemt spørsmål som jeg tror nettstedet har besvart alt jeg trengte å vite. Hvorfor ikke leger og pleietjenester fortelle deg noe? Min mor har vært i et anlegg om 2 måneder. Henhold til ditt nivå planen. Jeg vet at hun er i 6 men nær 7. Vi har hatt henne i mitt hjem i 5 1/2 år og har sett alt. Det tok en stund for diagnosen. Jeg vet ikke om legene tror du ikke vil vite, eller at du ikke kan ta det eller hva. Vi la merke til svært små endringer, men trodde det var å justere til å miste faren min 9 år siden. Hun var veldig flinke til å skjule det for en stund.
Jeg kunne gå av og på, men jeg bare takker Gud jeg ble ledet til dette området i går etter mye bønn og masse tårer i forsøket på å ta beslutningen om å forlate henne i fasiliteten. Jeg er 57 og diabetiker og jeg har følt at jeg har vært på en følelsesmessig berg og dalbane. Jeg kom til den konklusjon at ekspertene bør være de som tar vare på mamma. Det er en diffuclut beslutning, men jeg har endelig funnet fred med det. Takket !!!
Ingen kan begynne å forstå med mindre de har vært der. Gud velsigne …..
Svar
Hei Judy,
jeg helt enig med deg – det er derfor jeg begynte å gjøre dette kort tid etter at min mor i lov døde av AD tilbake i 1999. Vi gikk gjennom det samme gjelder egentlig ikke innser hva vi var i for, og virkelig sliter med å finne ut hvordan man skal håndtere det. Jeg ønsket å ta noe positivt bort til hennes ære, så jeg begynte å gjøre frivillig arbeid.
Jeg bare synes det er meget irriterende at de fleste leger gjør en dårlig jobb med familier i form av å hjelpe dem til å forstå hva sykdommen vil mener, og hvor de skal henvende seg for ressurser og informasjon. Jeg tror også leger virkelig glipp av båten i form av å hjelpe folk med å finne støtte – tross alt, når familier er Omsorgssvikt, den forferdelige stresset ender så ofte opp med å skade omsorgs fysisk og psykisk helse – som absolutt bør være av interesse for de involverte leger.
Jeg har hatt folk skrive til meg hvis legene har bare shrugged av alvorlige symptomer som høy alder (hva forventer du? Hun er 80!) i stedet for å hjelpe få en skikkelig utredning og diagnostisering, eller som ble fortalt sin kjære har en «trykk» av Alzheimers (slags som å være en «litt» gravid). Selv en pamflett ville være noe – mange folk skrive meg og ingen i den medisinske profesjon har brydd seg med å fortelle dem det grunnleggende sannhet at deres kjære har en uhelbredelig, progressiv hjernesykdom som vil drepe dem. Det gjør bare meg Bleik.
Jeg tror ikke det er mange andre sykdommer som sammenligner. Tross alt, hvis en er glad i er svært syk, men fortsatt intakt kognitivt, ta vare på dem er så veldig mye annerledes – de er fortsatt seg selv. Og jeg kan ikke tenke på en annen sykdom hvor personen effektivt dør lenge før kroppen gir ut. Dens bare brutal på alle, og når legene pussyfoot, trenger familier ikke forberede seg. Vi prøver alltid å ha en positiv holdning om sykdom – men dette er en sykdom som krever en familie å virkelig tenke pessimistisk så de planlegger for det verste.
Jeg vet at du har gjort din beslutning, og jeg er glad for det, og jeg vet hvor vanskelig dette har vært – men jeg vil du skal virkelig, hjerte og sjel forstår hva jobben din er med moren din. Dens å elske henne. Det er det det er. Kjærlighet betyr at du sørge for at hun er godt ivaretatt, behandlet med respekt, er behagelig, fredelig som mulig, og at hennes verdighet er beskyttet. Din jobb er å holde henne i hånden og se tidevannet går ut. Ingenting av det betyr at du selv må være den opp på 3 am skiftende ark, eller tilbringe timer prøver å skje most mat til henne, eller sliter med å få henne vasket opp og inn i en ren nattkjole. Alle kan gjøre at ting – men ingen på jorden kan elske henne som du kan, slik at du legger merke til det, og la resten gå. Din mor ville ikke ha deg utmattet, strukket ut, slitt tynn og desperat – og som du vet, hvis du blir syk, som hjelper ingen – ikke henne, ikke deg, ikke andre mennesker som elsker deg og trenger deg. Hun vil at du skal ta vare på deg, fordi du har fortsatt tid foran deg, og hennes historie er nesten ved veis ende.
Nedenfor har jeg limt inn en av mine favoritt sitater, og jeg tror det virkelig apt for noen med en kjær sakte forsvinner fra Alzheimers. Hun kan forlate deg, men hun er ikke borte. Hun er i ditt hjerte og dine minner, og hun har satt seil etter et annet sted.
Mary
en lignelse av udødelighet, av Henry Van Dyke
jeg står på kysten. Et skip på min side sprer hennes hvite seil til morgenen bris og starter for det blå havet. Hun er et objekt av skjønnhet og styrke, og jeg står og ser frem til hun endelig henger som et fnugg av hvit sky akkurat der hav og himmel komme ned å mingle med hverandre. Så noen på min side sier: «Det hun går!» Book Gone der? Borte fra mine øyne … det er alt. Hun er like stor i mast og skrog og spar som hun var da hun forlot min side og like i stand til å bære henne belastningen ved å leve frakt til bestemmelsesstedet. Hennes redusert størrelse er i meg, ikke i henne. Og akkurat i det øyeblikket når noen ved min side sier: «Det hun går! Det er andre øyne ser hun kommer og andre stemmer klar til å ta opp glad rope:» Her kommer hun! «
