Up til 75% Viral Cure pris når boceprevir Lagt Standard Therapy & nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
august 9, 2010 – Legge Mercks boceprevir til standard hepatitt C behandling øker viral kur hastighet opp til 75% -. En suksessrate lik som Vertex er telaprevir
Standard hepatitt C behandlingsresultater i en «kur» mindre enn halvparten tiden. Den kombinerer alfa interferon med ribavirin, et stoff med generelle antivirale effekter. I kontrast, boceprevir og telaprevir direkte angripe hepatitt C virus (HCV).
Boceprevir og telaprevir hver hemme HCV protease molekylet. Som HIV-proteasehemmere, disse HCV-proteasehemmere er svært effektiv på å undertrykke viruset de målet.
Dessverre, det er en annen likhet. I likhet med AIDS-viruset, hepatitt virus utvikler raskt resistens mot proteaseinhibitorer. Verken boceprevir eller telaprevir kan gis alene -. Hvert må legges til standard kombinasjonsbehandling med alfa-interferon og ribavirin
At standard kombinasjon fører til en rekke vanskelige å tolerere bivirkninger. Både boceprevir og telaprevir legge til bivirkning byrde. Svært foreløpige bevis tyder på at boceprevir kan være noe lettere å ta.
Likevel, boceprevir funnene er svært gode nyheter for folk med hepatitt C-smitte. De viser stoffet øker sterkt oddsen for at behandlingen vil resultere i en kur – det vil si i HCV slippe til ikke målbare nivåer. Pasienter som oppnår en slik «vedvarende viral response» (SVR) eller «viral kur» vanligvis ikke ser viruset komme tilbake til skadelige nivåer.
Boceprevir Resultater fra kliniske studier
de boceprevir studier testet stoffet i pasienter med genotype 1 HCV-infeksjon. Genotype 1 er den vanligste HCV belastning i USA og er generelt ansett som den mest motstandsdyktige mot behandling
I en fase III klinisk studie rapportert av Merck, blant aldri-før-behandlede pasienter.
66% hadde en SVR med boceprevir pluss standard behandling i 48 uker.
63% hadde en SVR etter fire uker med standardbehandling og 44 uker med boceprevir pluss standardbehandling.
38% på standard behandling hadde en SVR
i en annen klinisk fase III studie rapportert av Merck, blant pasienter som tidligere behandling mislyktes.
66% hadde en SVR med boceprevir pluss standard behandling i 48 uker.
59% hadde en SVR etter fire uker med standardbehandling og 44 uker med boceprevir pluss standardbehandling.
21% på standard behandling hadde en SVR.
