Tror du din kjære kan være lider av Alzheimers? | Kilde Se opp for tidlig nedgang
Alzheimers er en villedende sykdom, snikende opp på din kjære før du skjønner det er der. Din kjære kan virke mer glemsom eller gjenta seg mye. Skulle du kritt det opp til alderdom eller bør du være mer opptatt av?
I de tidlige stadier av Alzheimers det ikke kan være noen ytre tegn på at din kjære en lider. Vi hadde bare sett min bestemor på julen 2010, og bortsett fra å gjenta seg selv hun virket greit. Hun fikk dele en barndom historie med oss som egentlig ikke gjør noe fornuftig, men igjen vi børstet det ut som hun er eldre eller å bli forvirret.
Februar 2011 ble hun innlagt på sykehus, og det var tydelig at hennes tilstand hadde falt. Hun hadde hallusinasjoner og vil bli svært opphisset, spesielt i løpet av kvelden, og når det begynte å bli mørkt ute, ofte referert til som «sundowning», utbruddet av uro og forvirring når det blir mørkere ut. Hun hadde vært til legene nylig, fordi hun var «høre» radiostasjoner i hodet, hvordan kunne de ikke mistenkt eller kjent at hun hadde Alzheimers? Legene eneste råd på den tiden var at det var psykisk, men føler ikke behov for å videre løse disse symptomene.
Hvis du mistenker at din kjære opplever Alzheimers symptomer vurdere et kjæledyr scan for å diagnostisere Alzheimers.
.
Vil du kjenne igjen de 7 etapper?
Stage 1 ingen ytre symptomer kan virke som alderdom Stage 2 svært subtile endringer endringene ikke forstyrrer m /daglige aktiviteter Stage 3 mild nedgang merkbar minneproblemer, gjenta seg selv Stage 4 moderat nedgang kognitiv funksjon svikter, glemmer detaljer om seg selv Stage 5 svært moderat nedgang mister oversikten over omgivelsene, ute av stand til å kle Stage 6 alvorlig avvise vrangforestillinger stede, trenger hjelp gå på do Stage 7 svært alvorlig nedgang i stand til å brødfø seg selv, svelge Her er en kort oversikt over noen, men ikke alle, av de symptomer assosiert med de 7 stadier av Alzheimer’s.Alzheimer verden er en ensom plassere
Din kjære ikke forstår hva som skjer eller hvorfor deres mentale tilstand er endret. Kun 45% av Alzheimer-pasienter faktisk fortalt at de har Alzheimers. Ser tilbake på ting, jeg skulle ønske vi hadde informert min bestemor at hun faktisk har Alzheimers. Hun var fortsatt med det nok til å forstå hva vi forteller henne, og at hun var i sykehjemmet, fikk hun forstår hvorfor? Nei, hun hadde å si hun ønsket å gå hjem og ikke trenger å være der. For henne alle i sykehjemmet var nøtter og rare, følte jeg dårlig å vite at hun en dag kan stille noe av den samme oppførselen til de aller pasientene hun foraktet.
Tid med familien er redusert til helgebesøk for et par timer eller imidlertid ofte noen i familien kan gjøre turen til sykehjemmet. De kan føle seg som om de har blitt glemt eller hvis deres familie brydde seg mer de ville bare ha dem hjemme. Det er ikke så lett, noen pasienter krever et nivå av omsorg som et familiemedlem ikke er i stand til å gi. Kjenn dine grenser når det gjelder omsorg for sine kjære, noen ganger sykehjemmene /hospits er den beste plassen for dem, selv om de ikke kan se det på den måten.
unngå å krangle
Irritabilitet går hånd og hånd med Alzheimers. Så hardt som det kan være, ikke krangle med din kjære eller utfordre dem. I stedet for å prøve å dissekere hvorfor de synes opphisset vet at dette bare er progresjon av sykdommen.
Hvis de har introdusert deg til den samme personen for femte gang med ingen erindring av de siste 4 ganger det er Ingen grunn til å skjelle dem for dette forglemmelse. Deres minne fungerer ikke på samme måte lenger, og de virkelig ikke skjønner sine blundere. Kranglet med dem vil bare gjøre dem defensive, paranoid og opphisset.
Hvis de insisterer noe å være sant bare lytte og prøve å sette deg selv i deres situasjon. En fersk sykehusopphold fikk meg til å innse hvor min bestemor må ha følt, bortsett fra det faktum at jeg ikke lider av demens. Det vil være ganger når de ikke vil at du skal forlate og andre ganger vil de virke som om de ikke selv ønsker deg der til å begynne med. Noen ganger er det best å bare gå bort, gå tilbake til å besøke dem en annen gang og fjerne deg fra situasjonen.
Reality som de vet det
Prøv ikke å argumentere virkeligheten med din kjære, i deres sinn det er ekte og de vil bare bli defensive. Alzheimers rutsjebane
Du kan aldri planlegge hva du kan forvente når noen lider av denne sykdommen, vil det være gode dager og dårlige, og du vil ikke motta en kalender varsling av en kommende dårlig dag. Prøv å ikke slå deg opp over frekke kommentarer de kan gjøre eller deres utbrudd på deg. Dette er ikke din kjære, dette er Alzheimers snakker. Selv om alt forblir det samme for oss og våre utenfor liv, verden som din kjære visste det er borte. Erstattet av sitt nye miljø, enten det er et sykehjem eller annen måte. Tanken på endringer i omgivelsene og alle de nye ansiktene kan være skremmende å si det mildt. Være sympatisk med din kjære uro og vet at det ikke er rettet mot deg.
Snakk med dem om dine beste minner og fortelle historier. Å holde dem i den fore så mye som mulig er nøkkelen. Det vil være dager når din kjære synes paranoid og kan skjule eiendeler fra deg eller de ansatte, kan de selv anklage deg for å stjele fra dem eller tukling med sine medisiner. Dette er normalt. Reality oppfatning er skjevt, og de kan ha synspunkter som de ellers ikke ville ha. Jeg har lært å ikke bli motløs, kan du ha en interaksjon med dine kjære som etterlater deg forvirret og spør hva gjorde jeg galt? Hold deg positiv, neste dag kan du ha et samspill som gir deg håper de vil være «normal» igjen liksom Dessverre, dette er Alzheimers berg og dalbane du er på.
Bør de vite?
Ville du fortell din kjære de lider av Alzheimers?
Kanskje, avhengig av stadium av sykdommen og hvor godt de ville ta nyheten
Ja, de trenger å vite uansett scenen
Nei, det vil bare gjøre dem mer opphisset og muligens skade deres mentale tilstand
Se resultater uten votingDepressing nedgang
Etter hvert som sykdommen utviklet min bestemor mistet mer av henne mobilitet og kognitiv funksjon. Hun gikk fra å være i stand til å ha en samtale til å være begrenset til en rullestol. Ord eller uttrykk ville bli utbrøt, kan dine kjære blir sittende fast på ett ord som de bare gjentar om og om igjen. Prøv å berøre deres hånd og avlede oppmerksomheten tilbake til deg. Vi fant dette å være nyttig når min bestemor ville gå inn i en av hennes «yah yah yah» episoder.
Hennes lege besluttet å stoppe all Alzheimers medisiner, var hun på Aricept, generisk navn
Donepezil
, for de siste tre og et halvt år, og selv om det kan forsinke nedgangen det stopper ikke det. Dessverre, når du stopper Aricept eller andre Alzheimers medisiner er det vanlig for pasienten å gå videre til stadium av sykdommen de ville har vært i hadde de ikke vært på denne medisinen i det hele tatt.
I løpet av noen uker der var en merkbar forskjell i sin tale og mentale tilstand, det provosert meg at de stoppet henne medisiner. Hvorfor holde henne livskvalitet bedre med medisiner? De hevdet at det var fordi hun var på det punktet i sykdommen der det ikke lenger ville være fordelaktig. Det er smertefullt å se noen falle som dette, vil du finne deg selv å spørre hvor fikk din kjære reise? Kan de forstår hva du sier og vet du er der?
Akseptere slutten
De siste ukene av sitt liv var hun mer fjerntliggende og mindre vokal. Hun ville iblant rive opp når vi besøkte og oftere enn ikke trengte å sove mer. Jeg kunne ikke unngå å tenke at hun fortsatt visste hva som foregikk, men var ikke i stand til å gjøre noe med det. Under vårt siste besøk der hun var våken hun klarte å ta tak i min hånd og gi den et kyss, jeg tok det som et tegn på at hun var takknemlig vi var der, men også et tegn på at hun visste at hun var klar til å gå og si bye.
Vi fikk telefon fra sykehjemmet neste uke, hun sov hele tiden, og hennes tilstand hadde falt, de foreslo vi alle gå opp for å se henne den kvelden. Det var vanskelig å vite dette var det og lurer på om hun selv visste vi var der. Det ble lagt planer for å møte presten ved sengen hennes at neste morgen.
Min søster besluttet å hodet opp til sykehjemmet litt tidlig å møte oss, min bestemor hadde gått ca 10 minutter før hun får det. Vi følte forferdelig og forpint om ikke å være der i sine siste øyeblikk. Vi var i stand til å bli med henne til begravelsesbyrå plukket henne opp. Det var svært vanskelig å se henne i den avdøde staten, men jeg er glad vi var minst i stand til å bli med henne for den delen av reisen hennes.
Jeg finner trøst i den drømmen jeg hadde kvelden før, var det en visjon av min bestemor i hennes rullestol, men hun så ut som sitt gamle jeg. armen ble ikke trukket lenger, hun kunne snakke og smilte. Hun fortalte meg at hun var klar til å gå, og ønsker ikke at noen skal bekymre deg for det, at hvis noen kom ned for å få henne i kveld hun var ok med det, og var klar. Jeg kunne bokstavelig talt høre min bestemor snakke, og det føltes som om jeg virkelig var tilbake i sitt rom på sykehjem. Det var den mest surrealistisk drøm jeg noen gang hadde hatt, men jeg er så glad for at jeg hadde det.
Det er aldri lett å si farvel til en kjær, spesielt når deres tap er treg og trukket ut, er nøkkelen å være i stand til å finne fred at hun ikke lenger lider og blir holdt fanget av Alzheimers.
