Du har kanskje hørt om ALS sykdom og har ofte lurt på hva det er. Det er også denne frykten som du kanskje også har det, spesielt hvis du ikke er godt informert om denne sykdommen. Hvis du vil vite mer om ALS sykdom, her er noen viktig informasjon som du bør vite om det.
ALS sykdom eller amyotrofisk lateral sklerose er en nevrodegenerativ sykdom som påvirker nervecellene i hjernen og ryggmargen. Det blir ofte referert til som Lou Gehrigs sykdom, oppkalt etter den berømte baseball-spilleren fra New York Yankees, som var den første til å bli diagnostisert med denne lidelsen tilbake i 1939. ALS sykdom er en progressiv og dødelig lidelse, og den vanligste årsaken til dødsfall blant ALS pasienter er respirasjonssvikt og lungebetennelse som oppstår i to til tre år etter diagnose.
I USA, statistikk si at om lag 5.000 mennesker er diagnostisert med ALS sykdommen hvert år. Det er den vanligste typen av nevromuskulær sykdom som kan påvirke noen, uansett etnisk bakgrunn og rase kan være. Selv om det forekommer oftest hos personer som er i alderen 40 til 60, kan yngre mennesker også være plaget med denne sykdommen. Opp til denne datoen, er det ingen kjent årsak til ALS sykdom, men forskere har identifisert noen risikofaktorer som disponerer en person til å ha ALS. De med en familiehistorie med sykdommen ALS ha en tendens til også å ha sykdommen, selv om den bare forekommer i omtrent 5 til 10% av tilfellene ALS. Det er også miljøfaktorer som kan øke forekomsten av ALS sykdom som langvarig eksponering for BMAA som er et kosttilskudd toksin som produseres av en bestemt type bakterier.
Når tegn og symptomer på ALS sykdommen er oppdaget på et tidlig stadium, kan behandlingen starte umiddelbart for å bremse ned sin progresjon. Kjennetegnet første symptom på sykdommen ALS er muskelsvakhet som forekommer hos de fleste pasienter som har denne sykdommen. Andre tegn og symptomer inkluderer rykninger og muskelkramper, manglende evne til å bruke de øvre og nedre ekstremiteter og tror tale eller vanskeligheten med å projisere stemmen din. Det vil også være lett trettbarhet, konstant slippe av ting, snubler og sløret tale. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, vil det være vanskeligheter med å puste og svelge, kortpustethet, demens og lammelser.
Behandling av ALS sykdom er symptomatisk, noe som betyr at symptomene er de som blir behandlet, men ikke selve sykdommen. Dette er på grunn av at det ikke finnes noen kur ennå for ALS sykdom. Støttende omsorg er det oppfordres til ALS pasienter, med mål om å bedre livskvaliteten. Fysioterapi, logopedi, en diett som gir de næringsstoffene som trengs uten farene for kvelning og medisiner for søvnforstyrrelser er blant de behandlingsmetoder for ALS-pasienter. En av de siste medisiner introdusert for ALS sykdom er riluzol som bidrar til å redusere skader på motor nevroner gjennom å redusere utslipp av glutamat. Kliniske studier har vist at dette er en effektiv medisin som det forlenger overlevelsen av pasienter som har brukt den.
Med disse bitene av informasjon om ALS sykdom, vil du være i stand til å identifisere om en person lider av denne lidelsen. Dette vil lede deg til å søke behandling så tidlig som mulig før tilstanden blir verre.
