annen studie kalles, 揝 ecreted frizzled-Related Protein 4 Er Silenced av Hypermethylation og induserer apoptose i β-catenin 朌 eficient Menneskelig mesothelioma celler? Ved Biao Han, Amie Y. Lee, Sina Dadfarmay, Liang You, Zhidong Xu, Noemi Reguart, Julien Mazieres, Iwao Mikami, Frank McCormick, og David M. Jablons – Cancer Res 1 februar 2005 65; 743. Her er et utdrag: 揂 bstract – Den utskilte frizzled-relaterte proteiner (SFRPs) funksjon som negative regulatorer av Wnt signal og har viktige implikasjoner i tumorigenesis. Hyppig arrangøren hypermethylation av SFRPs har blitt identifisert i human kreft. Restaurering av SFRP funksjon demper Wnt signalering og induserer apoptose i en rekke forskjellige krefttyper. Wnt signalering er kjent for å hemme apoptose gjennom aktivering av β-catenin /Tcf 杕 ediated transkripsjon. Nylig identifiserte vi avvikende Wnt aktivering som følge av Dishevelled overekspresjon i ondartet mesothelioma. Her rapporterer vi at stanse av SFRP4 er korrelert med arrangøren hypermethylation i β-catenin 杁 eficient mesothelioma cellelinjer. Reexpression av SFRP4 i disse β-catenin 杁 eficient mesothelioma cellelinjer blokker Wnt signal, induserer apoptose, og undertrykker vekst. Omvendt, slå ned SFRP4 av små interfererende RNA i cellelinjer som uttrykker både SFRP4 og β-catenin stimulerer Wnt signal, fremmer cellevekst, og hemmer chemodrug-indusert apoptose. Våre resultater tyder på at metylering stanse av SFRP4 kan spille en viktig rolle i avvikende Wnt aktivering i mesothelioma selv i fravær av β-catenin. Våre data tyder også på at β-catenin 杋 ndependent noncanonical pathway (e) kan være involvert i apoptotiske hemming forårsaket av aktivering av Wnt signaling.?Another interessant studie kalles, 揟 han cytopathology av mesothelioma. Tao LC.?- Acta Cytol. 1979 May-Jun; 23 (3): 209-13. Her er et utdrag: 揂 bstract – Femti-sju tilfeller av mesothelioma fra Toronto General Hospital i perioden 1965-1976 er gjennomgått. Plevravæske eller ascites var til stede i 34 pasienter. Verdien av cytologic undersøkelse av effusjon prøvene ble vurdert, og kriteriene for cytologiske diagnosen ble belyst. Det ser ut til at pasienter med overveiende fiber- eller sarcomatous mesothelioma var ikke utsatt for å utvikle plevravæske eller ascites; Noen tumorceller, om noen, av disse mesotheliomas ble ekspandert inn i effusjoner. Cytologiske undersøkelser av effusjon prøver var positive i 12 av 14 tilfeller av carcinomatous mesothelioma og i tre av fire tilfeller av udifferensiert mesothelioma. Men bare fire av sju casee av godartet mesothelioma (for det meste epitelial type) viste positive resultater, det samme gjorde to av fire tilfeller av sarcomatous mesothelioma. Det ser ut til at cytologic diagnose av mesothelioma er mer nyttig for de karsinomatøs og udifferensierte typer. De cytomorphologic trekk ved de ulike typer mesothelioma er forskjellige, og ved cytologisk undersøkelse av effusjon prøver, er typing av mesothelioma mulig og korrelerer godt med histologisk typing.?br /> En annen interessant studie kalles, 揅 ombination raltitrexed (Tomudex (R )) – oksaliplatin: et skritt videre i kampen mot mesothelioma? Institut Gustave Roussy erfaring med kjemoterapi og chemo-immunterapi i mesothelioma.?By Fizazi K, Caliandro R, Souli? P, Fandi A, Daniel C, Bedin A, Doubre H, Viala J, Rodier J, Trandafir L, Le Chevalier T ?, Cvitkovic E, Armand J, Ruffi P – Eur J Cancer. 2000 august; 36 (12): 1514-1521. Her er et utdrag: 揂 bstract – Målet med denne studien var å gå gjennom opplevelsen av Institut Gustave Roussy i 163 pasienter med ondartet mesothelioma over en 9-årsperiode. Data fra sju sammenhengende prospektive studier, fire av chemo-immunterapi og tre av kjemoterapi ble anmeldt. Begrunnelsen, metoder og resultater fra disse studiene er oppsummert og diskutert. 98 pasienter ble inkludert i fire fase II studier med cellegift-immunterapi som fellesnevner var en kombinasjon av cisplatin og alfa-interferon. Svarprosenten varierte fra 15% til 40%. Høy dose ukentlig cisplatin kombinert med alfa-interferon gitt den høyeste svarprosenten, men giftigheten av dette regimet ble ansett uakseptabelt. Ingen av høyere doser av alfa-interferon eller tilsetningen av mitomycin C eller interleukin-2 til diett var i stand til å øke aktiviteten av denne kombinasjonen. 18 pasienter ble inkludert i en paclitaxel-cisplatin fase II studie. Svarprosenten var bare 6% (95% konfidensintervall (KI): 0-24) og toksisitet var også betydelig. Dette regimet ble derfor ansett som ineffektiv. Av 17 pasienter med mesothelioma inngår i en fase I studie som kombinerte raltitrexed og oksaliplatin, 6 (35%) fikk en delvis respons. Svarene ble sett selv i cisplatin-ildfast mesothelioma. Foreløpige resultater fra en påfølgende pågående fase II-forsøk med raltitrexed (3 mg /m (2)) og oxaliplatin (130 mg /m (2)) har bekreftet denne lovende aktivitet med et 30% (9/30) responsrate (95% CI: 15-49). Toleransen av denne poliklinisk diett er akseptabelt (ingen vesentlig hematologisk toksisitet og ingen alopecia) og sammenligner gunstig med at av våre tidligere regimer. De endelige resultatene vedrørende respons og overlevelse er nødvendig for å bekrefte effekten av denne kombinasjonen. De foreløpige resultatene fra to studier antyder lovende aktivitet med kombinasjonen av raltitrexed-oksaliplatin i ondartet mesothelioma. Effekten /toksisitet forhold på denne kombinasjonen kan måle seg med den av våre tidligere kjemoterapi og chemo-immunterapi regimer.? /P>
Mesothelioma og Hyppig Arrangøren Hypermethylation
