pulmonal arteriell hypertensjon er antatt å være en progressiv tilstand som innebærer å utvikle svært høye nivåer av blodtrykk i lungearterien som er blodåre ansvarlig for transport av blod fra hjertet til lungene. Hypertensjon er vanligvis forårsaket av innsnevring av arteriene som i sin tur fører til økning i trykket i lungearterien, så vel som i den heartâ € ™ s kammer hvorfra blodet pumpes inn i lunge-arterien eller den høyre ventrikkel.
ytterligere press
Vanlige symptomer og tegn på pulmonal arteriell hypertensjon utvikle seg på grunn av den ekstra press som stiger på grunn av større motstand forårsaket av en innsnevring av arteriene. Symptomer og tegn på pulmonal arteriell hypertensjon omfatter dyspena eller kortpustethet og disse symptomene kan forverres og føre til svimmelhet samt hovne ankler og ben som også brystsmerter og til og med en akselerert puls.
pulmonal arteriell hypertensjon, i USA, påvirker om lag tusen mennesker hvert år og tilstanden påvirker kvinner mer enn menn, og forholdet er 2: 1. En mutasjon i BMPR2 genet kan lett forårsake pulmonal arteriell hypertensjon og BMPR2 er et gen som er ansvarlig for regulering av antallet celler i et gitt vev. Når BMPR2 genet muterer det fører til deling av celler og det hindrer også celler fra å dø normalt â € «som begge kan føre til vekst av flere og unwantedly høye mengder av celler i de mindre arteriene som finnes i hele lengden og bredden av lungene . Dette i sin tur fører til innsnevring av arteriene som øker motstanden mot normal blodstrøm og deretter fører til pulmonal arteriell hypertensjon.
pulmonal arteriell hypertensjon er en tilstand som antas å være arvet, og når så er tilfelle betingelsen er referert til som familiær pulmonal arteriell hypertensjon. Pulmonal arteriell hypertensjon er nemlig også referert til av en rekke andre navn, inkludert idiopatisk pulmonal hypertensjon, familiær primær pulmonal hypertensjon, Ayerza syndrom, PAH, PPH, PPHT og primær pulmonal hypertensjon som altfor sporadisk primær pulmonal hypertensjon.
et annet aspekt å pulmonal arteriell hypertensjon er at det er en tilstand som ofte feildiagnostisert. Bare rettidig behandling kan hjelpe en pasient som unnlatelse av å inneholde sykdommen kan lett føre til for tidlig død.
I forhold til å identifisere pulmonal hypertensjon symptomer må det tas i betraktning at disse symptomene ofte bare dukker opp etter at sykdommen har kommet og blitt en alvorlig tilstand. Faktum i saken er at symptomene utvikle seg gradvis og ofte umerkelig noe som betyr at det er ofte en stor forsinkelse før symptomene blir oppdaget. For å hindre at dette skjer, anbefales det å ha en periodisk kontroll.
