Spørsmål Book Min mor har lidd av demens i ca 5 år … min far er hennes primære omsorgsperson … han er skrøpelig i helse, men er i fornektelse av hennes sykdom .. .lately, hun blitt svært vanskelig … hun gjemmer ting enten anklager et familiemedlem for å stjele dem eller hevder hun har blitt ranet av alt … hun blir reell deprimert … hun hevder også min far er å ha en affære med noen … at han tok alle pengene sine i banken … når jeg prøver å ta henne bort for noen timer, ønsker hun å dra hjem for å sjekke om him..she s på seroquel, men jeg tror ikke det fungerer. ..jeg har forsøkt å få hjelp for dem, men de nekter hver time..thank du
Svar
Hei Carrie,
Her er en virkelig fantastisk artikkel for deg å lese som vil hjelpe deg å forstå hva din mor går gjennom.
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…
Keep si til deg selv at hun ikke kan hjelpe noe av dette. Hun gjør det beste hun kan med hva hennes skadet hjernen tillater. Dette er ikke noe hun gjør med vilje. Dette er ikke noe hun kan stoppe – hennes oppførsel gjør perfekt forstand i hennes forandret virkeligheten – hennes oppfatninger ikke tillate henne å se den virkelige situasjonen. Hennes kort sikt minne er skutt, hennes evne til grunn, hennes emosjonelle kontroll – alle skadet. Det må være desperat stressende. Prøv å svare på hennes underliggende følelser i stedet for hva hendelse hun er forvirret om. Det høres ut som hun trenger oppmuntring. Så ingenting av dette er personlig, og hun kan ikke stoppe hvis hun ville. Ingen mengde logikk, konfrontasjon, er krangling kommer til å stoppe det.
Her er 10 fantastiske regler for å håndtere en person med Alzheimers, som samles inn av Dr. Robert Stall.
en. Aldri argumentere, i stedet, er enig
to. Aldri grunn, i stedet, viderekoble
3. Aldri skam i stedet distrahere
4. forelese aldri, i stedet, bero
5. Aldri si huske, i stedet, minnes
6. Aldri si «Jeg fortalte deg», i stedet, gjenta
7. Aldri si «du ikke kan», i stedet: «Gjør det du kan»
8. Aldri kommando i stedet, spør eller modell
9. Aldri nedlate seg i stedet oppmuntre og ros
10. Tving aldri, i stedet forsterke
Hun kan trenge hennes meds endret – ganske ofte legger et antidepressivum til mix kan hjelpe. Det er også mulig at Seroquel i seg selv er ikke den rette medisinen for henne. Se denne artikkelen https://www.adrugrecall.com/seroquel/anger.html Det er helt verdt å diskutere med henne demens spesialist – du vil at hun skal være komfortabel og glad, og tydelig, når hun er opphisset, deprimert, sint og paranoid den Seroquel ikke gjør hva legen kan ha håpet.
På omsorgsperson front, er det ofte svært vanskelig for eldre omsorgspersoner til å be om hjelp. Faren din kan være så overveldet, kan han ikke tenke på måter du kan hjelpe – du sannsynligvis kjenner følelsen. Han så stresset, når du spør ham, kan han ikke spare energi til å komme opp med ideer. Han er også trolig skremt – han er sannsynlig å komme til et punkt der han ser fremover og vet at han ikke kan håndtere på ubestemt tid, mellom hans dårlige helse og hennes forverrede tilstand. Kan du forestille deg hvor skremmende det må være – han er vendt mot slutten av selvstendig liv – eller i det minste slutten av å være i stand til å ivareta sin egen hustru alene. Selvfølgelig kan han ikke innrømme det – det er som å si at han ikke lenger er en kompetent uavhengig voksen. Få av oss ønsker å innrømme det.
Fordi de ikke kan innrømme at de trenger hjelp, og kan ikke fortelle deg hva de trenger, noen ganger den beste tingen å gjøre er å komme opp med alternativer for en omsorgsperson i et ansikt besparende måte. Gjør leksene for ham – finne ut om lokale tjenester som kan hjelpe ut, gjøre forskning, linje ting opp, og deretter la ham vet at han kan få den hjelpen ved å bare nikke på deg – og så ta det derfra. Det kan være tjenester tilgjengelig, betalt eller gratis, fra lokale myndigheter, private instanser, hans tro samfunnet, naboer, familie og venner kan være i stand til å kaste i. Få hefter eller skrive ut informasjon og la dem i huset hans for ham å bla. Du kommer opp med ideer og muligheter og ikke gjøre ham gjøre noe av arbeidet. Gjør det virke som om han gjør deg en stor tjeneste ved å prøve noe ut. Da min mor i lovens Alzheimers startet videre til et punkt der hun ikke kunne takle husarbeid, fortalte vi henne vi «visste» at hun ikke trenger hjelp, og vi var dumt, men vi bekymret henne å komme ned og ren gulvet eller i ovnen, og hva som en tjeneste til oss, hun prøve ut husholderske for en dag eller to i uken? Før du vet ordet av det, hadde vi noen som kommer 1/2 dager fem dager i uken. Hun trengte ikke å innrømme at hun ikke kunne håndtere – hun fikk til å rulle øynene og fortelle alle det var alt om å føye henne dum sønn og svigerdatter.
Ting som kan ta stresset av ham – en husholderske noen dager i uken for å se etter den hjemlige fronten, løpe ærend, etc. eller kanskje en «sitter» slik at han kan komme seg ut og ha litt tid til seg selv, dagligvare levering tjenester, verksted tjenester, finansiell planlegging av tjenestene. Det kan også være lokale «barnehage» alternativer for å få henne ut av huset og ha det litt gøy, og gi ham en pause. Han reddet hele sitt liv for en regnfull dag, og den dagen er her. Bruke penger på slike ting kan virke forferdelig for ham, men det absolutt slår kostnadene ved full tid omsorg for henne. Han har absolutt å ta vare på seg selv, siden hvis han bryter ned, vinner ingen. Du kan også være lurt å sjekke ut medisinsk forsyning steder for ting som kan gjøre livet tryggere og enklere – som Håndtak på badet for å gjøre bading enklere. Ikke mase – bare finne ut og selv ordne ting hvis du trenger å (dvs. Joe kommer i løpet av lørdag for å installere disse flotte barer jeg fant, og noen låser for skapet med giftstoff i det)
. jeg vet du ikke vil tenke på det – men det er også tid til å undersøke lokale omsorgs alternativer. Hvis hans helse er dårlig, hvis han blir syk eller annen grunn (og stress av Omsorgssvikt absolutt ikke gjør ham mye bra), vil du være umiddelbart i krise. Du må ha en plan, uansett hvor utenkelig, for hennes omsorg, både på kort sikt og lang sikt. Det ville være ille nok om faren din hadde en krise – du kan trenge all din tid og energi til å takle det, never mind å måtte bekymre deg for hva du skal gjøre med moren din. Avhengig av omstendighetene og hennes tilstand, kan det ikke være mulig kort eller lengre sikt for å lete etter moren din i en hjemmesituasjon – slik at du kan stå scrambling. Du ender opp med å ta det du kan få, heller enn hva du synes er best. Så finne ut en plan nå – det vil bidra til å redusere stress i tiden fremover.
Gå sjekke ut hva som er tilgjengelig der du bor, kostnader, fordeler og ulemper med forskjellige steder. Finn ut hvilke steder tilbyr riktig demensomsorg (dvs. 24/7 tilsyn i et sikkert anlegg). Du bør også spørre hva beboerne forventes å være i stand til å gjøre (dvs. kle seg? Fortelle tid og finne veien rundt? Bade seg? Gå? Snakke?). De høres ut som forferdelige spørsmål, men mange anlegg vil ikke ta veldig svekket demente som trenger mer hjelp eller veiledning enn de kan gi. Mange fasiliteter og byråer tilbyr også avlastning – så hvis din far ønsket å komme bort for en helg for å besøke venner eller slektninger, kunne hun bli passet på slik at han ikke trenger å bekymre deg. Avlastning er også en god måte å «prøve ut» en plassering.
Håper dette hjelper. Jeg vet alt dette er skremmende, men du vil føle deg bedre når du tar initiativet. Det verste er bekymring når du har ingen plan for noen løsninger. akkurat nå er så godt som det blir, og dessverre, det blir mye verre fra nå av. Hun vil gå ned bakken og dramatisk og hjerte breakingly så. Du trenger planer for fremtiden – og siden byrden til slutt vil falle på deg og andre familie, og ikke på dårlig far, gjøre de planer for din egen mentale helse og beskyttelse – selv om han ikke tror det er nødvendig, han motstår eller han vil ikke ha noe å gjøre med noe av det. I hvert fall hvis du har gjort forskningen og funnet ut hva som kunne gjøres, hvis det skjer noe ille, kan du trekke ut dine planer, blåse av støvet og gjennomføre dem, heller enn å starte fra scratch.
Se legen også. Jeg håper at du eller andre familiemedlemmer har medisinske og økonomiske fullmakter for begge foreldrene dine. Du trenger dem. Du må være i stand til å snakke med legene direkte om deres situasjon. Det kan hjelpe din far mye. Hvem vet hva han forteller legen hvis han har en svært vanskelig tid å akseptere hennes tilstand. Han kan ikke la legen vet hvor vanskelig det egentlig er.
Hang i. Ikke føl deg skyldig. De er heldig som har deg bekymret for dem, og du gjør det beste du kan.
Mary G.
Toronto
