Advisory panel anbefaler Godkjenning av Telaprevir og Boceprevir å behandle hepatitt C & nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
28 april 2011 -. En stort fremskritt for behandling av hepatitt C er trolig på vei til markedet etter regjeringens rådgivere støttet to nye medikamenter denne uken
studier tyder narkotika kunne som mye som det dobbelte av effektiviteten av nåværende behandlinger for potensielt dødelig leversykdom. Som kan forbedre utsiktene for titusener av pasienter og kan bringe tusenvis av flere kronisk syke i behandling, sier ekspertene.
Et ekspertpanel enstemmig anbefalt torsdag at FDA godkjenner et nytt medikament kalt telaprevir, sier det effektivt kutter nivået av hepatitt C-virus (HCV) i blodet til infiserte pasienter. Beslutningen kommer i kjølvannet av en annen enstemmig onsdag backing et lignende stoff kalt boceprevir.
Så mange som 3,9 millioner amerikanere er smittet med HCV, men opptil tre fjerdedeler av dem ikke vet det. Millioner av amerikanere ble infisert med HCV grunn av skjemt blodprodukter på 1990-tallet og tidligere. I dag, er deling av sprøyter av brukere av illegale rusmidler en viktig smittekilde.
Hepatitt C er en viktig årsak til skrumplever, en potensielt dødelig lever wasting disease. Det er også en risikofaktor for leverkreft.
A Visual Guide to Hepatitt
Hvordan Telaprevir og Boceprevir Work
Telaprevir, laget av Vertex Pharmaceuticals, og boceprevir, fremstilt av Merck, er begge en del av en ny klasse av anti-HCV legemidler kjent som proteaseinhibitorer. Som lignende medisiner allerede brukt mot HIV, narkotika undertrykke HCV ved å forstyrre reproduksjon av viruset.
De fleste HCV pasienter står nå overfor måneders behandling med ribavirin og interferon, som brukes til å styrke immunforsvaret. Behandlingen er komplisert, dyrt, nervøs med bivirkninger, og krever tett oppmerksomhet fra leger og pasienter.
Men data fra både Vertex og Merck foreslå nye proteasehemmere kan øke behandlingseffektivitet fra ca 40% nå til nesten 80%, i gjennomsnitt. Kliniske studier innsendt av selskapene foreslo medisiner kan også korte ned lengden på behandling fra et år til så lite som 24 uker.
ros fra FDA Panel
Resultatene bedt ros sjelden hørt av FDA vitenskapelige rådgivere.
«jeg begynte å klemme meg og sa:« er det virkelig mulig jeg ser på tallene som dette? «Fordi det er virkelig utrolig,» sa Victoria Cargill, MD, direktør for mindretall forskning ved National Institutes of Health Office of AIDS forskning og panelet stolen.
