Cimzia Allerede brukt som behandling for Crohns sykdom «, bredde:» 500 «});});
19 mai 2009 – FDA har godkjent Crohns sykdom narkotika Cimzia til behandling av moderat til alvorlig revmatoid artritt hos voksne som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi.
at nyheter kommer fra UCB, stoffet selskapet som gjør Cimzia.
Cimzia er rettet mot en inflammatorisk sammensatte kalles TNF-alfa. den er gitt ved injeksjon med intervaller på annenhver uke eller hver fjerde uke, alene eller sammen med et annet legemiddel som kalles metotreksat.
FDA første godkjente det i april 2008 for å behandle Crohns sykdom hos voksne som fristed «t reagert på andre behandlinger.
i en pressemelding, UCB sier at FDA godkjente Cimzia å behandle revmatoid artritt basert på kliniske studier der mer enn 2300 pasienter med revmatoid artritt som tar Cimzia med et annet medikament, metotreksat, hadde en større reduksjon i tegn og symptomer på RA etter 24 ukers behandling, sammenlignet med pasienter bare tar metotreksat. Noen pasienter viste kliniske svar på Cimzia pluss metotreksat innen en til to uker.
Pasienter som tar Cimzia og metotreksat hadde også en langsommere progresjon av leddskade under rettssaken enn pasienter som bare tar metotreksat, ifølge UCB.
Bivirkninger sett i Cimzia kliniske studier omfattet infeksjoner som tuberkulose og malignitet som for eksempel lymfom. Begge disse risikoene er notert på Cimzia etikett.
De hyppigst rapporterte bivirkningene i Cimzia kliniske studier var øvre luftveisinfeksjoner, utslett og urinveisinfeksjoner.
