Siden permax ble godkjent i 1988, 12.000 til 25.000 pasienter har blitt foreskrevet stoffet til å behandle symptomer assosiert med Parkinsons. Permax er primært brukes til å behandle Parkinson-pasienter i de tidlige stadier av sykdommen. Nyere studier har avdekket permax hjertet ventil sykdomsproblemer i Parkinson-pasienter etter langvarig bruk av drug.Men og kvinner er rammet av Parkinsons sykdom i nesten like tall. Parkinsons sykdom er den vanligste diagnosen nevrodegenerativ lidelse etter Alzheimers. Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, er rundt 50 000 nye Parkinsons sykdom tilfeller rapporteres årlig. Siden sin godkjenning leger har foreskrevet permax til over 500000 Parkinsons og restless legs syndrom pasienter. Parkinsons symptomer er karakterisert ved fire primære måter:? Resten tremor av en lem (shaking med lem på resten) rigiditet (stivhet i ekstremitetene og kroppen) treghet i bevegelse (bradykinesi) postural ustabilitet (dårlig balanse) permax (peroglide?? ) er medlem av en gruppe legemidler kalt dopaminagonister og brukes til å behandle symptomer på Parkinsons sykdom. De fleste Parkinsons symptomer er forårsaket av en mangel på dopamin. Medisiner på Permax brukes til å behandle Parkinsons ved å forsøke å etterligne dopamin som bidrar til å forbedre symptomer assosiert med Parkinsons disease.Recent studier har vist en økt risiko for permax hjertet ventil sykdom hos Parkinson-pasienter som har tatt stoffet over en lengre periode . En ny Permax studien, «Hjerte Valve oppstøt med peroglide sammenlignet med Nonergot agonister i Parkinsons sykdom», ble utgitt i spørsmålet om de medisinske tidsskriftet Archives of Neurology mars 2007. Denne studien involverte Parkinson-pasienter og viste en økt risiko for permax hjertet ventil sykdom etter langvarig bruk av stoffet. To andre permax studier gjennomført i Storbritannia og Italia viste også en betydelig økning i Parkinson-pasienter som utvikler hjerteklaffsykdom. Permax ventil skader ble funnet i rundt en fjerdedel av Parkinson-pasienter tar stoffet. I 2006 en svart boks advarsel ble lagt til permax etiketten følgende alvorlige bekymringer for hjertet ventil sykdom risiko i Parkinson pasienter tar stoffet. Den 29. mars 2007 offentliggjorde FDA en permax tilbakekalling etter flere studier avdekket økende bevis på permax hjertet ventil sykdom hos Parkinson-pasienter. FDA uttalt at tilbaketrekningen av permax fra markedet ville ikke være umiddelbar, slik at tid for leger og pasienter for å diskutere aktuelle alternative behandlingstilbud.
