Mål: Anti-Müllerian hormon (AMH) er et medlem av transformerende vekstfaktor? (TGF) familie. I eggstokken AMH er produsert utelukkende ved granulosa celler og spiller en viktig rolle i reguleringen av ovarial follikkelvekst. I mus eggstokk, har AMH blitt funnet å hemme rekrutteringen av opprinnelige follikler i bassenget på voksende follikler og reduserer følsomheten for små pre-antrum follikler til FSH. Sammen med sin avgjørende rolle i follikkelutvikling, AMH fungerer som en antatt markør for ovarial reserve og assistert befruktning utfall. Aromatase cytokrom P450 (kodet for av genet CYP19) er nøkkelenzymet i biosyntesen av østrogener fra C19-steroidforløpere. Tidligere dyrestudier har vist at AMH hemmer uttrykk for aromatase i foster eggstokkene; imidlertid effekten av AMH på aromatase i postnatal menneskelige eggstokkene ikke godt forstått. Målet med denne studien var å undersøke effekten av AMH på uttrykk for aromatase i humane granulosa celler (hGCs)
Design:. Effekter av AMH i fravær og nærvær av cAMP ble studert i primær luteinized hGCs innhentet i løpet av in vitro fertilisering sykluser og i udødeliggjort human granulosa cellelinje, HGL5
Materialer og metoder:. hGCs ble dyrket +/- dibutyryl cAMP (1 mm), +/- AMH (5-100 ng /ml) for 24-48h. RNA ble isolert, reverstranskribert og real-time PCR ble utført for å måle mRNA transkripter for aromatase inneholder eggstokken spesifikke første ekson (CYP19IIa) og for AMH
Resultatene:. I HGL5 celler, cAMP forårsaket en ~ 40 gangers induksjon av CYP19IIa mRNA. Mens AMH (25 ng /ml) alene hadde en beskjeden stimulerende effekt (~ 1,5 ganger), co-behandling med AMH + cAMP forårsaket en synergistisk ~ 75 ganger økning i CYP19IIa mRNA nivåer. I primærkulturer av hGCs, ble basal CYP19IIa mRNA nivåer forhøyet; cAMP forårsaket en ~ 2,5 ganger økning i CYP19IIa mRNA, mens AMH hadde en moderat stimulerende effekt (1,5 ganger). I celler co-behandlet med AMH + cAMP, ble CYP19IIa mRNA nivåer økt ~ 3,5 ganger.
