1 i fire glioblastomas Kan Har nylig oppdaget feil i Gene & nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
desember 22, 2010 -. Forskere sier de har oppdaget en genetisk feil som kan bidra til utvikling av så mange som én av fire tilfeller av glioblastom, den vanligste og aggressiv type hjernesvulst
defekt, en delesjon i et gen som er kjent som NFKBIA, hindrer cellene i å gjøre nok for et protein som virker som en naturlig tumor suppressor.
Uten protein, kalt i-kappa-B, kreftceller blir spesielt aggressive og vanskelig å drepe.
studien, som ble publisert på nettet onsdag i
The New England Journal of Medicine
, fant at pasienter med NFKBIA sletting hadde betydelig dårligere respons på behandling og mye kortere overlevelse ganger enn de der tumor hadde ikke mangelen.
Når forskerne økte nivåer av i–B kappa i kreftceller, men cellene ble mer følsomme for kjemoterapi narkotika, håper å gi forskere at de hadde funnet en slags biokjemisk akilleshæl for denne type svulst, som er nesten alltid dødelig.
«Dessverre, glioblastom er en av de mest aggressive av humane tumorer, median overlevelse for pasienter med glioblastom har ikke endret seg vesentlig siden vi startet stråling for mange år siden, så det er et presserende behov for å finne terapier som forlenger utfall hos disse pasientene «, sier Kenneth D. Aldape, MD, professor i patologi ved University of Texas MD Anderson Cancer Center i Houston, som var en co- forfatter på studien.
«Dette gir det første skrittet for en målrettet behandling for en undergruppe av pasienter med glioblastom,» sier han.
2 Gene Defekter dukke opp i en Majority av hjernesvulster
for studien, forskerne testet 790 mennesker glioblastom hjernesvulster for feil ved NFKBIA genet og for unormalt i en relatert, tidligere kjent genet som koder for epidermal vekstfaktor reseptor, eller EGFR.
Forskerne fant at omtrent én av fire svulster båret NFKBIA sletting. EGFR svikt var til stede, som andre studier hadde funnet, i omtrent en tredjedel av disse tumorene.
Bare omtrent 5% av alle tumorer som utføres både defekter, noe som indikerer at de to gener, som påvirker samme biokjemiske veien kan være ansvarlig for ca 60% av disse typer hjernesvulster.
«i de fleste tilfeller, en av disse to gener eller unormalt i disse genene bidrar betydelig til ondartet oppførselen til disse cellene,» sier senior forfatter Griffith Harsh, MD, professor i nevrokirurgi ved Stanford University School of Medicine.
