Pleiere «bekymring Stigma kan forsinke diagnostisering av inntil 6 år ved Miranda Hitti
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i søkeboksen
21 mars 2006 -.. Stigma om Alzheimers sykdom kan forsinke Alzheimers diagnose med opp til seks år, ifølge en ny undersøkelse
Den elektroniske undersøkelsen inkluderte 539 personer som er aktuelle omsorg for en forelder eller ektefelle med Alzheimers. Blant funnene:
Pasienter vanligvis hadde Alzheimers symptomer i to år og så to leger før de får diagnosen Alzheimers.
Omsorgs bekymring om Alzheimers stigma forsinket diagnose med inntil seks år.
Stigma var ikke den eneste hinder. Mange omsorgspersoner nevnt deres mangel på kunnskap om Alzheimers sykdom og /eller pasientens motstand mot å se den legen som forsinke diagnosen.
Noen omsorgspersoner sa at de ikke ønsker å møte muligheten for at noe var galt med deres kjære . Totalt sett, mer enn halvparten av omsorgspersoner (57%) nevnt stigma eller avslag, viser undersøkelsen.
Undersøkelsen ble gjort i januar og februar 2006 av Harris Interactive for Foundation Alzheimers of America med finansiering av Forest Pharmaceuticals.
Snapshot av omsorgs~~POS=TRUNC
Her er en titt på de omsorgspersoner som tok undersøkelsen:
To tredjedeler var kvinner.
Omsorgsgjennomsnittsalder var 56.
Alzheimer-pasienter blir tatt vare på var typisk kvinner i 70-årene.
Mer enn halvparten av omsorgspersoner sa de hadde vært en til å ta opp temaet av Alzheimers sykdom. Nesten halvparten (45%) rapporterte ikke blir overrasket av diagnose.
På spørsmål om hvordan de følte da deres kjære ble diagnostisert med Alzheimers, omsorgs hovedsakelig sa at de følte seg trist. De nevnte også følelsen sint, redd, eller lettet.
Omsorgs merke seg bekymring Alzheimers stigma var mer sannsynlig å si at de hadde følt seg sint eller redd på tidspunktet for diagnosen. Men disse omsorgspersoner var også mer sannsynlig å nå anser seg svært eller ekstremt kunnskapsrik om Alzheimers.
«De står overfor sykdommen head-on og informere seg om behandlingstilbud for sine kjære,» heter det i rapporten.
Styrke i Medfølelse
Nesten alle omsorgspersoner beskrev seg selv som i det minste noe pasient (92%), sterk (97%), og medfølende (98%). Men det gjorde ikke at de ønsket å gjøre det alene.
De fleste omsorgspersoner (69%) indikerte ønsker mer hjelp fra familie og venner, spesielt hvis de var omsorg for en forelder med Alzheimers sykdom. Den øverste områder for hjelp ble Omsorgssvikt aktiviteter, økonomisk støtte og emosjonell støtte. Pleiere også uttrykt et behov for mer tid for seg selv.
Litt mer enn halvparten av omsorgspersoner (53%) at deres kjære hadde ikke gjort noen planer for langsiktig omsorg, viser også undersøkelsen.
