People med blødningsforstyrrelser von Willebrands sykdom (VWD) kan reise hvor de vil. Imidlertid kan noen enkle tips gjøre reisen enda mer avslappende.
Før turen, finne ut fra Hemofili /blødersykdom Omfattende Care Program (Hemofili Treatment Center) navn, adresser og telefonnumre til behandling sentre langs ruten. Du bør også ta med up-to-date skrevet medisinsk informasjon, inkludert:
nøyaktig VWD diagnose
nøyaktig resept for desmopressin eller faktor konsentrater eller andre medisiner
et brev fra legen /behandlingssenter som tilbyr en kort forklaring av forholdene og behovet for denne medisinen
navnet og telefonnummeret til behandlingssenter hvor du er kjent
Disse papirene kan også være nyttig når du går gjennom sikkerhetskontrollen på flyplasser eller ved grenseoverganger dersom tollfunksjonærer bli mistenksom av narkotika, nåler og sprøyter du bærer. Sørg for at din eller din familiemedlem Medic Alert armbånd er oppdatert. Hvis du, eller din familie medlem, selv sette desmopressin eller faktor konsentrater, sørg for at du har mer enn nok for hele turen. Sjekk at du har alle forsyninger (nåler, sprøyter …) du trenger.
Hvis du ikke gjør det selv-Infuse, snakke med helsesøster koordinator ved din Hemofili Treatment Center om muligheten for å frakte sammen en tilførsel av desmopressin eller faktor konsentrat. Disse produktene er ikke tilgjengelig overalt.
Hvis du ikke ønsker å bære disse produktene med deg, finne ut før du forlater hvor de er tilgjengelige.
Kontroller at du har en kulere å holde produktene med riktig temperatur.
du bør også finne ut om din forsikring gjelder i provinsen eller landet du besøker. Hvis ikke, ta ut spesiell reiseforsikring.
Ved planlegging fremover for turen, kan du kunne navigere disse vanlige reisespørsmål.
CSL Behring ønsker å erkjenne den kanadiske Hemofili Society for å gi tillatelse til å tilpasse deler av sitt hefte, Alt om von Willebrands sykdom, i å utvikle denne artikkelen. Den komplette heftet er tilgjengelig for nedlasting på www.hemophilia.ca/en/educational-material/printed-documents
Om David Page
David Page er administrerende direktør av den kanadiske Hemofili Society (CHS). Han har skrevet en rekke publikasjoner som tilbys av CHS.
Viktig sikkerhetsinformasjon
antihemophilic Factor /von Willebrand faktor Complex (human), tørket, pasteurisert, humate-P er indisert hos voksne pasienter for behandling og forebygging av blødning i hemofili A (klassisk hemofili). Humate-P er også indisert hos voksne og pediatriske pasienter med von Willebrands sykdom (VWD) for (1) behandling av spontane og traume indusert blødninger, og (2) forebygging av overdreven blødning under og etter operasjonen. Dette gjelder pasienter med alvorlig VWD, og pasienter med mild og moderat VWD for hvem bruk av desmopressin er kjent eller mistenkt for å være utilstrekkelig.
Humate-P er kontraindisert hos personer med en historie med anafylaktisk eller alvorlig systemisk reaksjon på antihemophilic faktor eller von Willebrand faktor forberedelser eller noen av dets komponenter.
tromboemboliske hendelser har vært rapportert i VWD pasienter som får koagulasjonsfaktor erstatning, spesielt i innstillingen av kjente risikofaktorer for trombose. Forsiktighet bør utvises og antitrombotiske tiltak vurderes.
humate-P er avledet fra humant plasma. Som med alle plasmafremstilte produkter, risikoen for overføring av smittestoffer, inkludert virus og, teoretisk, den Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD) agent, kan ikke være fullstendig eliminert.
Selv om få bivirkninger har rapportert den mest vanlige er allergiske-anafylaktiske reaksjoner, inkludert urtikaria, tetthet i brystet, utslett, kløe, ødem, sjokk, frysninger og feber, og hypervolemi. For pasienter som gjennomgår kirurgi, de vanligste bivirkningene er postoperative sår eller injeksjonsstedet blødning
Vennligst se preparatomtalen for humate-P. https://www.humate-p.com/pdf/HumateP_PI. pdf.
