The Invisible Monster
Etter å ha levd med multippel sklerose i mange år nå, og har skrevet om emnet på mange anledninger jeg har besluttet å utvide mine skrifter til InfoBarrel i et forsøk på å nå et bredere publikum
jeg har vært, og fortsetter å være, glad for å diskutere min erfaring med multippel sklerose i håp om at deling av erfaring vil hjelpe andre i å komme til enighet med denne ødeleggende tilstanden.
jeg for tiden bor i Lochgelly, Skottland selv om tidspunktet for min diagnose jeg jobbet i Aberdeen, Skottland. Jeg kan ikke være nøyaktig med detaljene diagnosen så mye av den tidlige erfaring er avhengige av en stadig sviktende hukommelse.
Jeg begynte å holde en dagbok av livet mitt med MS etter at det ble klart at jeg faktisk hadde tilstanden. Opprinnelig jeg var i fornektelse og var pågående at de problemene jeg opplevde var på grunn av en fanget nerve i ryggen. Denne ble forverret etter besøk til en kiropraktor så ut til å levere lettelse. . Dette til tross for min mor å ha blitt diagnostisert med multippel sklerose mange år tidligere
Denne tidlige motstand mot å akseptere det uunngåelige betydde at jeg gjorde . T begynne diarising mitt liv før etter min offisielle diagnose
Heldigvis noen aspekter av min diagnose er fortsatt tydelig fast i mitt sinn så er jeg i stand til å relatere dem her med en viss sikkerhet.
Som jeg nevnte tidligere jeg bodde i Lochgelly men jobber i Aberdeen. Dette var en avstand bare litt for langt for en daglig pendle så reiste jeg hver mandag morgen og bodde lokalt før fredag kveld. Jeg må ha konsultert en lokal lege for å bli henvist til Aberdeen Royal Infirmary, men disse detaljene er mer enn litt overfladisk
MR Scanner
Credit. Copyright gratis testprosessen
Det jeg husker, fordi det var uvanlig, er at jeg ble sett av nevrolog, fikk de tester og min diagnose alle på samme dag. Jeg fikk en MR-undersøkelse og en lumbalpunksjon eller Spinal Tap. Den MR-undersøkelse var å se etter skygge i hjernen og spinalpunksjon var å få en prøve av spinalvæske som skal testes for tilstedeværelse av proteiner.
På den tiden var jeg ikke klar over betydningen av disse testene eller av hva indikasjonene kan representere. Jeg hadde testet positivt for alle testene, men nevrologen var unnvikende om å kalle det multippel sklerose.
Dette var i 1994, men det var 5 år senere før jeg så en annen nevrolog etter en meget stygg episode av synshemning at jeg var offisielt diagnostisert med MS
forklaringen jeg fikk var at jeg trengte å ha hatt en periode med tilbakefall etterfulgt av en periode med remisjon og deretter en ytterligere tilbakefall før det kunne bli kalt . Multiple Sklerose.
Jeg tror ikke lenger på denne forklaringen for å være nøyaktig, men det var forklaringen jeg fikk.
Siden denne diagnosen, har jeg opplevd mange forskjellige symptomer og kommer til å forstå at MS er ganske unikt for hver enkelt. Det er mange symptomer hver med varierende grad av alvorlighet og varighet. Mine nåværende symptomer bærer ingen likhet med de jeg opplevde for 10 år siden lumbalpunktur
Credit. Copyright Gratis mekanikker MS
Multippel sklerose er en sykdom i auto-immune system der kroppen avviser myelin, det beskyttende laget rundt nervefibre, som et fremmedlegeme og derfor angriper den. Myelin brytes ned og gir opphav til proteiner som finnes i spinalvæsken.
Kroppen vil, som en normal del av vev gjenfødelse, forsøk på å reparere myelin. Denne sykliske prosessen med myelin skader og reparasjon fører til tilbakefall og remisjon perioder av den klassiske formen for multippel sklerose.
Jeg håper å publisere fremtidige artikler detaljering mer av mine erfaringer. Fremtidige oppdateringer vil bestå i løpet av de altfor sjeldne perioder med klarhet at jeg møter i disse dager.
Feil ledninger
Suzanne Robins
