7. mars 2011 – Tre internasjonale studier har funnet 18 nye genetiske varianter knyttet til økt risiko for hjertesykdom
En UK ekspert sa at funnene kan til slutt hjelpe. føre til nye behandlinger for koronar hjertesykdom og slag.
de brukte data for å finne mønstre i den genetiske koden til titusener av mennesker studier.
stor DNA og hjertesykdom studier
en studie fra kardiogrammet konsortium involvert analyser av DNA fra mer enn 140.000 mennesker i Europa descenet, hvorav mer enn 50 000 hadde koronar hjertesykdom (CHD). Det oppført 13 nye genetiske varianter knyttet til CHD.
En annen studie fra The koronarsykdom (C4D) Genetics Consortium sett på data fra mer enn 71,075 mennesker fra Europa og Sør-Asia, hvorav mer enn 35 000 hadde CHD. Det oppdaget fem genetiske varianter.
En annen studie fra Kina analysert 7.593 personer fra det kinesiske Han befolkning og fant en ekstra genetisk variant assosiert med CHD.
Nye gener «ikke tidligere er knyttet til hjertesykdom »
professor Nilesh Samani ved University of Leicester, som co-ledet cardiogram forskning, sa i en uttalelse: «det mest spennende ting om vår studie – den største noensinne i sitt slag – er at vi har oppdaget flere nye gener som ikke tidligere er kjent for å være involvert i utviklingen av koronar hjertesykdom.
«Forstå hvordan disse genene fungerer, som er neste skritt, vil vesentlig forbedre vår kunnskap om hvordan sykdommen utvikler seg, og kunne til slutt hjelpe å utvikle nye behandlinger «
professor Hugh Watkins ved University of Oxford, som co-ledet C4D forskning, sa i en uttalelse:». Vår forskning styrker argumentet om at mange gener har en liten effekt på risikoen for hjertesykdommer, snarere enn et par gener som har en stor virkning. Å vite om dem vil være viktig for å styre forskning for å finne nye behandlinger.
«Vi viser også at våre fem nye genetiske gjerningsmannen er funnet like i europeiske og sørasiatiske populasjoner, noe som indikerer at store internasjonale studier kan være den beste måten fremover i jakten på de genetiske årsakene til hjertesykdom. «
Alle de tre studiene vises i den nyeste utgaven av tidsskriftet
Nature Genetics.
» Closer til å forstå hjerte sykdom «
kardiogrammet og C4D forskning ble delfinansiert av British Heart Foundation (BHF). Professor Peter Weissberg, medisinsk direktør ved BHF, sa i en uttalelse: «Ettersom flere og flere storskala genetiske studier er gjennomført begynner vi å identifisere genetiske varianter som kan spille en betydelig, men lite, rolle i utviklingen av hjertesykdom . Disse studiene legge 17 til den eksisterende listen Noen er troverdig assosiert med utvikling av aterosklerose -.. årsaken til hjerteinfarkt og slag
«Hver nye genet identifisert bringer oss et lite skritt nærmere å forstå de biologiske mekanismene for kardiovaskulær sykdom utvikling og eventuelle nye behandlinger.
«Men som antall gener vokser, det tar oss lenger bort fra sannsynligheten for at en enkelt genetisk test vil identifisere de fleste av risiko for lidelse hjerteinfarkt eller et slag. «
