Hvis du har en hjernesvulst, kan deltakelse i en klinisk studie være en viktig del av behandlingen plan, spesielt hvis nåværende behandlinger ikke vises mye nytte, som ofte er tilfelle med hjernesvulster.
Kliniske studier er forskningsprosjekter som tester nye måter å diagnostisere og behandle sykdommer. Mange hjernesvulst kliniske studier er på jakt etter bedre måter å behandle hjernesvulster med kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi, eller en kombinasjon av disse behandlingene. Kliniske studier kan avgjøre om nye behandlingsmetoder er trygge og effektive før de blir en del av standard hjernesvulst omsorg.
Hvis du bestemmer deg for å delta i en klinisk studie, ikke bare vil du potensielt få tilgang til en ny behandling som kan nytte for deg, men du vil også være med på å fremme forskning på hjernesvulster.
«Vi vanligvis føler at de fleste [hjernesvulst] pasienter bør prøve å delta i en rettssak,» sier Elizabeth Gerstner, MD, en neuro-onkolog på Stephen E. og Catherine Pappas Senter for Neuro-Oncology og og instruktør for nevrologi ved Harvard Medical School i Boston. «Folk bør tenke på det, og i det minste snakke med noen på et akademisk senter for å se om de ville være kvalifisert for en rettssak.»
klinisk studie Faser
Kliniske studier er utpekt som en av fire typer, hver med sin egen hensikt:
Fase I. i fase i av en klinisk studie, er noen deltakere inkludert for å teste sikkerheten av en ny behandling.
fase II. I en fase II klinisk studie, forskere undersøke en intervensjon for å fastslå om det er effektivt, mens du fortsetter å overvåke sikkerheten.
Fase III. Hvis fase I og II kliniske studier har vist at ingen sikkerhetsproblemer, og den behandling viste seg å være effektive i fase II, deretter kliniske fase III-studier kan begynne. Disse studiene undersøke effektene av en ny terapi på en større gruppe av deltakere. En terapi som er fast bestemt på å være gunstig i en fase III klinisk studie vil da bli sendt til USA Food and Drug Administration (FDA) for godkjennelse.
Fase IV. Etter at FDA godkjenner en ny behandling, kan fase IV studier, også kalt post-marketing studier, være nødvendig å fortsette å overvåke stoffets sikkerhet og effektivitet.
Fordeler og ulemper med å delta i kliniske studier
Fordelene ved å delta i en hjernesvulst klinisk studie inkluderer vanligvis:
tilgang til nye behandlingsformer som ikke er allment tilgjengelig for offentligheten.
Omfattende omsorg av hjernesvulst eksperter gjennomføre rettssaken.
Evne til å bidra til hjernesvulst forskning som kan gagne deg og andre som er diagnostisert med sykdommen din.
Generelt, potensielle ulemper ved å delta i kliniske studier er:
Fare for ukjente bivirkninger av eksperimentell behandling
Mulighet for å få en behandling som ikke gagne deg
Engasjement av din tid og energi
Før du starter en klinisk studie, må du gi ditt samtykke, noe som indikerer at du er villig og i stand til å delta . Forskerne vil gå over alle risikoene og fordelene ved å delta i forsøk med deg i detalj. Denne prosessen er kjent som informert samtykke.
Hvordan finne en Clinical Trial
Det er mange hjernesvulst kliniske studier skjer over hele verden, så det er en god sjanse for at du finner en klinisk studie for å delta i, hvis du velger. «Det er kliniske studier for nydiagnostiserte pasienter, og det finnes alternativer dersom svulsten begynner å vokse ut igjen,» sier Dr. Gerstner.
Din behandlingsteamet kan ofte fortelle deg om tilgjengelige kliniske studier. Eller du kan ta kontakt med hjernesvulst spesialister på store akademiske medisinske sentre. Du kan også få en liste over hjernesvulst kliniske studier på ClinicalTrials.gov, som er en tjeneste av National Institutes of Health.
