Jeg måtte kjempe med eggstokkreft.
Jeg har ikke noe imot å fortelle folk om min historie og hvordan det hele begynte, det vil hjelpe folk skjønner hva de skal se etter og hvordan jeg faktisk følte under reisen for å måtte kjempe med det.
jeg vil prøve å forklare så godt jeg kan, men jeg var så syk jeg kan ikke huske halvparten av datoene så jeg vil forklare kort.
det hele startet tilbake i desember 2009, jeg var bare 17 på den tiden. Magen min følte alle oppsvulmet og jeg følte virkelig svak og mamma faktisk spurte meg om jeg var gravid og jeg tydeligvis visste at jeg ikke var, men hun holdt tvile meg.
Så jeg hadde endeløse turer opp til leger, og han sa at det var bare forstoppelse, så han foreskrevet meg med forskjellige avføringsmidler hver gang jeg gikk opp. Også jeg hadde endeløse turer opp til A & E venter i timevis på endene for leger å se meg bare for å fortelle meg til å dra hjem, trene litt og spise noe. På denne tiden var jeg så syk magen min så ut som jeg var forbi 9 måneder gravid (ingen overdrivelse). Jeg kunne ikke spise, drikke eller sove ordentlig, selv om jeg så stor jeg var å miste massevis av vekt under det hele.
Jeg hadde masse blodprøver og røntgenbilder og legene fortsatte å si jeg hadde forstoppelse selv om innerst inne visste jeg at det var noe mer, men hva kan du gjøre? Du bare ta det legene fortelle deg, fordi de vet rett?
Dette en natt jeg gikk inn i sykehuset, alle kunne se at jeg var alvorlig syk nå, huden min var tørr, det hvite i øynene mine var gul og jeg hadde sprakk lepper. Jeg bodde i over-natten og neste dag hadde jeg en CT scan, og resultatene kom tilbake at jeg hadde «klumpete» eggstokkene. Vel, dette kunne ha vært noe, slik at følgende natt ble jeg overført til et annet sykehus. På dette punktet jeg egentlig ikke vet hva de skal tenke, jeg var bare så syk hodet mitt var over alt.
Det var OK om januar 2010 nå, og jeg fortsatt ikke gjorde det t vet at jeg hadde kreft, men jeg var omgitt av MacMillan sykepleiere.
Så resultatene av min scan hadde kom og og tilsynelatende jeg hadde en cyste på en av mine eggstokkene som var lekker væske fra det som var årsaken denne oppblåsthet , så jeg tenkte flotte somethings får gjort med det, og det ville være slutten på det, men nei ikke for en lang skudd ennå. Jeg måtte gå inn i ultra-lyd scan for å ha denne vesken festet til magen min til å lekke væske ut før jeg kunne ha en operasjon for å fjerne min eggstokk, dette tok rundt ca 3 dager å gjøre, og de tappet ca 14 liter væske fra meg som er rundt om 3st i vekt.
Men det var ikke slutten, det var bare begynnelsen. Jeg måtte ha en operasjon i noen dager etter å fjerne min eggstokk med cyste på og en godartet svulst fra min andre eggstokken, jeg fortsatt ikke vet jeg hadde kreft på dette punktet. Jeg gikk for min drift, alt gikk bra, men dette er sjokkerende del, en dag etter operasjonen min ble jeg dopet opp til mine øyeepler fortsatt ikke vite hva jeg hadde fått, en sykepleier kom inn og sa noe sånt som «A MacMillan sykepleier vil kommer inn, i et minutt og diskutere neste skritt som vil være cellegift «det var da jeg fant ut.
på dette punktet jeg hadde brast i gråt og var hysterisk, det var fryktelig, jeg ville bare funnet ut at jeg hadde fått kreft.
En av MacMillan sykepleiere kom inn etter det og forklarte meg at hun ikke visste hva slags kjemoterapi jeg ville ha, hun prøvde å trøste meg om ikke miste håret mitt, det var det jeg var mest bekymret for.
OK, så jeg var ute av sykehuset, jeg var utvinne fra operasjonen min veldig godt, men jeg var fortsatt veldig svak, jeg trengte å bygge opp noen styrke før neste trinn, kjemoterapi.
utnevnelsen kom gjennom å se min konsulent for første gang, og han ville fortelle meg alt om ekle ting som jeg må ha satt gjennom kroppen min.
jeg var redd og nervøs, og trodde jeg var forberedt på hva han var i ferd med å fortelle meg, men jeg var ikke det. Alt var dobbelt nederlandsk til meg og mine foreldre, og jeg kunne ikke få meg til å absorbere noe av det.
OK, så jeg hadde hatt intens kjemoterapi for 3 måneder, ikke alle på en gang, men forskjellige intervaller på det . Det var rundt om min andre syklus av kjemoterapi at jeg var begynt å miste håret mitt, det begynte tynning og jeg ville våkne opp hver morgen med mer og mer hår på min pute, det føltes som om noen hadde stukket meg i hjertet, jeg var redd for livet mitt. Til slutt kan du se min hodebunnen gjennom det lille håret jeg hadde igjen, så jeg alvorlig syk på dette punktet, men jeg kunne ikke få meg til å barbere det bort, jeg elsket håret mitt for mye.
Etter en stund kjemoterapi begynte å rote i mine årer opp og hver dag jeg ville ha min kanyle endret 3 ganger i det minste. Denne ene dagen det tok ca 4 forskjellige folk til å prøve og få en kanyle i meg for å starte min kjemoterapi, ble jeg gråt mine øyne ut i smerte. Til slutt kom en anestesilege opp og klarte å få en i armen min i en vanskelig posisjon, det var om 21:00 og min konsulent kom opp og sa «I morgen vil du ha en Hickman linje montert» (A Hickman linje er en slange som går i brystet i en hovedvene som er mye større enn de i armen) jeg var så lettet jeg kunne ikke ta noe mer smerte.
så jeg hadde min Hickman linjen montert og det var ingen problemer etter at mine siste sykluser med kjemoterapi gikk greit og jeg var mye lykkeligere at jeg ikke trenger å føle seg som en nålepute.
Men nå har jeg overlevd kreft, lever i beste velgående og har regelmessige blodprøver og skanner. Jeg couldnt’ve gjort det uten mamma, pappa og bror skjønt. De var med meg hvert steg på veien.
