Det er så mange faktorer å ta hensyn til når du har blitt diagnostisert med livmorhalskreft. Ulike bivirkninger ikke bare fra behandling, men også av langsiktige og kortsiktige effekter både fysisk og mentalt. Hver pasient er forskjellig og alle vil ha hans eller hennes egne personlige problemer og frykt om det.
En av de avgjørende faktorene vil være det stadiet at kreften ble diagnostisert på. Hvis det er fanget tidlig, vil de fysiske aspektene ikke være så langvarig som en person som ble diagnostisert i en avgjørende fase. De ulike typer behandling vil også bringe sine egne problemer.
Det første skrittet til å leve gjennom livmorhalskreft er å bli så godt undersøkt som mulig om saken. Selv om det vil være legens ansvar å forklare, gjøre forskning på terminologien vil gjøre det enklere i det lange løp for deg. Du bør også være klar over risikoen og effekter som vil skje, slik at du kan begynne å gjøre med det så snart som mulig.
Etter å ha diskusjoner med legen din er det beste stedet å begynne. Forstå nøyaktig hva som vil skje, er sjansene, effekter, samt finne ut om han /hun vet om noen rådgiving grupper som kan hjelpe deg å takle psykologi aspektet. Spørsmål om «hvorfor du» og «hvorfor nå» er normale. Noen av behandlingene vil ha en effekt på deg fysisk som vil endre ditt eget selvbilde av deg selv, for eksempel arrdannelse eller hårtap. Å ha en gruppe for å hjelpe deg å håndtere det kan være avgjørende for din egen sjelefred.
I noen tilfeller av livmorhalskreft, kan en hysterektomi være det eneste svaret. I alvorlige tilfeller kan dette innebære fjerning av livmoren, vev rundt livmoren, toppen av skjeden og lymfeknuter rundt livmoren. I disse tilfellene er infertilitet nesten helt uunngåelig. De fleste kvinner trenger hjelp til å komme til enighet med tanken på ikke å kunne gi fødsel og utsiktene til ikke å få barn. Dessverre er kirurgi ikke den eneste type behandling som kan ha denne effekten.
Kjemoterapi har også tøffe effekter av infertilitet. Det kan også ha en effekt på hjerteproblemer senere og tidlig menopause. Både stråling og kjemoterapi har langsiktige risikoer og problemer, som du må diskutere med legen din. Andre vanlige bivirkninger under behandling inkluderer kvalme /oppkast, diaré og forstoppelse, søvnproblemer, tretthet, urinveisproblemer og håravfall.
Leger kan tyde på at etter behandling, tilbringe litt tid i et rehabiliteringssenter
kan være løsningen for å utvinne. Å ha frykt er naturlig og å lære å akseptere at vil ta tid. Rehabiliteringssentre vil tilby 24-timers support og hjelpe med å gjenvinne fysisk funksjon og uavhengighet. Du kroppen vil ta en fysisk slag og har hevelse i bena, vekttap eller gevinst pluss utmattelse etterpå er vanlig.
rehabiliteringssenter vil være i stand til å gi råd om ernæringsmessige rådgiving for å hjelpe fremskynde utvinningsgraden, samt som hjelp til å forebygge kreft fra å komme tilbake. Dette inkluderer også øvelser og endringer i livsstil. En av de viktigste aspektene er rådgivning, ikke bare for deg, men familie og venner. De vanligvis bygge et mål liste med den enkelte å prioritere hva behovene er viktigst.
En person skal aldri føle deg alene i løpet av prosessen, samt etterpå. En av de andre måter å også gi ut din frykt, angst eller bekymringer er å holde en personlig dagbok. En av de største frykt for en kreftpasient er det risiko for at den går tilbake. Denne frykten blir mindre i tid, noe som er gode nyheter. Du kan høre legen snakke om bekken exenteration, som er når livmorhalskreft kommer tilbake i bekkenet. Områder i bekkenet inkluderer livmor, livmorhals, eggstokker, blære og endetarm.
Å holde kommunikasjonskanaler åpne er viktig mellom deg, legen din, støtteapparat og familie /venner. Endringen er en skremmende prosess og ikke vite sikkert hva utfallet blir, er enda verre. Det er en tung byrde og lære å tillate folk å hjelpe deg å bære den, vil hjelpe deg på lang sikt.
