Spørsmål Book Hei der. Tusen takk for tiden din klar på spørsmålet mitt. Min identiske tvillingsøster og jeg begge har immunsvikt. (Ikke Aids eller HIV). Spesielt har jeg reduserte mengder av immunoglobuliner: IgA IgM og IgG3. Foreløpig har jeg influensa, forrige måned var det sinus og før at influensa to ganger på rad. Min søster og jeg har begge hatt 2 aborter hvert år med ingen indikasjon på noen clotting lidelser etc. Mitt spørsmål er spesielt er at når vi er «godt» vi ikke er «godt» noensinne! Svekkende tretthet, leddsmerter (spesielt i hendene) og hodepine om morgenen i gjentagende mønster er vår vanligste klagen. Vi har begge Hashimotos tyreoiditt (behandlet). Jeg har nylig blitt testet for alle slags andre autoimmune sykdommer fordi våre symptomer ville foreslå dette, og også hvis du skulle spørre en av oss hva vår gut instinkt er årsakene til at vi begge alltid føler meg så uvel vi vil sverge på at vi har en aktiv autoimmun sykdom av noe slag. Men min CRP og SR alltid komme tilbake med svært lave nivåer og viser ingen betennelse overhodet, selv om jeg er syk på den tiden. Jeg nevnte også til min GP denne uken at uansett hvor ille min influensa får (jeg virkelig lider med dette bout – muligens svineinfluensa tror jeg) jeg aldri får feber. Faktisk har jeg ikke hatt feber over 38 C siden jeg var tenåring tross for at svært syk mye. Han sa det var ikke overraskende fordi lavt immunforsvar ville stoppe feberen reaksjon i meg. Det fikk meg til å tenke. Kan en immunsvikt interefere med ESR og CRP? Noen innsikt du kan ha ville være verdsatt. Jeg har akseptert dette er mitt liv, men for en gang jeg har lyst til å slutte å gjette og begynne å vite sikkert hva som er nøyaktig galt med meg. Jeg vet det høres ut som noe hypokonder ville si, men hver gang mine tester komme tilbake normal Jeg er skuffet og frustrert … ikke fordi jeg ikke er syk, men fordi jeg er syk, men har ingen anelse om hva med. Takk igjen.
Anne
Svar
Kjære ANNE:
HELLO TIL MIN NYE MATE: I LOVE Australia, og du Aussies. Dere er FINESTE vennligste menneskene i verden, og jeg ville elske å besøke landet en dag.
Wow! Har du en interessant brev. En som virkelig fascinerer meg.
La meg begynne med å spørre deg, er du på noen steroider? Hva medisiner er du for tiden tar?
Du ikke er en hypokonder! Dette er ekte saker.
Først av alt var du sjekket for anti-fosfolipid syndrom? Hen du sier du hadde ingen indikasjon på clotting lidelser, betyr at de sjekket deg for Anti-kardiolipin antistoffer, eller lupus antikoagulant?
Dernest Hashimotos og skjoldbrusk lidelser kan påvirke temperaturen. Du kan ha lavere temps fra skjoldbrusk problemer. Har de overvåke TSH nivåene regelmessig?
I autoimmune sykdommer som anses TH1 sykdommer som Sklerodermi, Lyme sykdom eller Sarkoidose, har det vært studier som CRP og Sed hastigheten er lavere enn normalt. Har du blitt sjekket for dem? Mange av symptomene dine ikke etterligne en form for Sarkoidose.
Sarkoidose er en autoimmun sykdom av ukjent årsak som fører til betennelse. Det kan påvirke ulike organer i kroppen.
Sarkoidose kan ramme alle organer i kroppen din. Men det er mer sannsynlig å skje i enkelte organer enn i andre. Sykdommen starter vanligvis i lungene, huden og /eller lymfeknuter (spesielt lymfeknuter i brystet).
Sykdommen også ofte påvirker øynene og leveren. Selv om mindre vanlig, kan Sarkoidose påvirke hjertet og hjernen, som fører til alvorlige komplikasjoner.
Hvis mange granulomer dannes i et organ, kan de påvirke hvordan orgel fungerer. Dette kan føre til tegn og symptomer. Tegn og symptomer varierer avhengig av hvilke organer som er berørt. Mange som har Sarkoidose har ingen symptomer eller milde symptomer.
Lofgren syndrom er en klassisk sett med tegn og symptomer som er vanlig i noen mennesker som har Sarkoidose. Lofgren syndrom kan føre til feber, forstørrede lymfeknuter, artritt (vanligvis i anklene), og /eller erythema nodosum.
Erythema nodosum er et utslett av rød eller rød-lilla støt på ankler og leggen. Utslettet kan være varm og øm å ta på.
Behandling for Sarkoidose varierer også avhengig av hvilke organer som er berørt. Legen din kan foreskrive aktuelle behandlinger og /eller medisiner for å behandle sykdommen. Ikke alle som har Sarkoidose trenger behandling.
Outlook
utfallet av Sarkoidose varierer. Mange gjenopprette fra sykdom med få eller ingen langsiktige problemer.
Mer enn halvparten av de som har Sarkoidose har remisjon innen 3 år etter diagnose. «Remisjon» betyr sykdommen er ikke aktiv, men det kan komme tilbake.
To tredeler av personer som har sykdommen har remisjon innen 10 år med diagnosen. Personer som har Lofgren syndrom har vanligvis remisjon. Tilbakefall (retur av sykdommen) 1 eller flere år etter remisjon forekommer i mindre enn fem prosent av pasientene.
I Sarkoidose, klumper av unormal vev (granulomer) form i visse organer i kroppen. Granulomer er klynger av immunceller.
Sykdommen kan påvirke nesten alle organ i kroppen, men det rammer oftest lungene.
Mulige årsaker til Sarkoidose inkluderer:
Overflødig følsomhet for miljøfaktorer
Genetics
Extreme immunrespons på infeksjon
Det kan være noen symptomer. . Når symptomer oppstår, kan de involverer nesten alle deler eller organ i kroppen din.
Nesten alle pasienter har lunge eller brystet symptomer som tørr hoste, Pustebesvær Ubehag bak brystbenet, høres unormal pust, symptomer av generelt ubehag eller uro oppstår ofte:
Ifølge Mayo Clinic følgende andre symptomer kan oppstå:
Ill følelse (malaise)
Fatigue (en av de vanligste symptomer hos barn )
Fever
Vekttap (en av de vanligste symptomer hos barn)
Joint achiness eller smerte (artralgi)
Hud symptomer:
hudutslett
Gamle arr blir mer hevet
raised, røde, faste hudsår (erythema nodosum), nesten alltid på den fremre delen av leggene
Hudlesjonene
Hårtap
Nervesystemet (nevrologisk) og visjon endringer:
Hodepine
Beslag
Svakhet eller lammelse (parese) på den ene siden av ansiktet
Eye svie, kløe og utflod
Symptomer på uveitt
Redusert rive
Annen symptomer på denne sykdommen:
forstørrede lymfekjertler (armhulen klump)
forstørret lever
Forstørret milt
Munntørrhet
Neseblod
Ofte sykdommen er funnet hos pasienter med ingen symptomer som har en unormal brystet x-ray. Ulike imaging tester kan bidra til å diagnostisere Sarkoidose.
Bryst x-ray for å se om lungene er involvert eller lymfeknuter er forstørrede
CT scan, biopsier av ulike organer og en detektiv av avansert blodprøver
Mange er ikke alvorlig syk, og sykdommen kan bli bedre uten behandling.
alvorlig rammede pasienter kan trenge behandling med kortikosteroider. Dette inkluderer personer som har engasjement i øynene, hjerte, nervesystemet, og noen med lunge engasjement. Behandlingen kan fortsette i 1 eller 2 år. Noen av de mest alvorlig rammet pasienter kan trenge livslang behandling.
Legemidler som demper immunsystemet slik som metotreksat, azatioprin og cyklofosfamid, er noen ganger brukt i tillegg til kortikosteroider. Sjelden, noen mennesker med irreversibel organsvikt krever en organtransplantasjon.
Selv om disse behandlingene kan midlertidig forbedre symptomer på sykdommen, langtidsbehandling har ikke vist seg å forhindre Sarkoidose fra sakte blir verre.
om 30 – 50% av tilfellene blir bedre uten behandling i 3 år. Den totale dødeligheten av Sarkoidose er mindre enn 5%.
Også med Lupus dine kompliment nivåer reduseres og så kan hvite cellenivå, samt dine Immunglobuliner. Din sed rate og CRP trenger ikke å være forhøyet.
DU HAR NOE GALT med immunforsvaret, jeg er ikke en doc kan ikke fortelle deg hva det er galt. Din søster har sannsynligvis også problemer med.
Hva du trenger å se er en av de 2 følgende spesialister på et stort universitetssykehus.
Du trenger å se en immunolog eller en infeksjonssykdom doc til se deg om og se hvorfor du får stadig tilbakevendende infeksjoner med atypiske reaksjoner.
jeg beklager at jeg ikke har noen svar til deg. Alt jeg kan gjøre er å foreslå og håper mitt forslag gjøre et inntrykk på deg positivt.
Hang der de vil komme til bunns i dette. Hold tro på Gud han vant 抰 la deg ned.
Jeg vet hva du? Re går gjennom, jeg har vært der, og det isn 抰 pen. Likevel stoler på meg det er en vei ut og opp!
Love ya
Cynthia
