Studien fant også høyere nivåer av JAK2 genet hos pasienter med EBV-positive subtype, noe som tyder på at enkelte mage kreft kan være utsatt for JAK2 hemmere, som ruxolitinib. Men på dette punkt, studier er for tiden ikke å undersøke JAK2 hemning i denne sykdom type. En tidligere studie gjorde utforske AZD1480 med magekreft; imidlertid utvikling av denne forbindelsen ble stanset.
Amplifikasjoner i Pd-L1 /2 i den EBV-positive subtype indikerer at sjekkpunkt inhibitorer rettet mot disse ligandene kan være effektive. En fase I-studie undersøker PD-L1 inhibitor MPDL3280A hos pasienter med solide tumorer eller hematologisk kreftsykdom. Pasienter med magekreft vil bli registrert i denne studien, selv om det ikke er spesielt på jakt etter EBV-positive subtype. Den kromosomer ustabil kategori representerte den største undertype, med disse svulstene vanligvis blir plassert i områdene mellom magesekken og spiserøret. Bass bemerket at disse svulstene har en slående antall genomisk presiseringer av viktige kreftfremmende gener.
Dette funnet resultat åpner opp en helt ny linje av forskning for å tillate oss å undersøke hva ligger bak dette dødelig form for magekreft og til slutt utvikle nye behandlingsformer. NCI og National Human Genome Research Institute, som drives av National Institutes of Health (NIH), forvalter TCGA. I en pressemelding om resultatene, direktør for NIH preget EBV funnene som banebrytende.
Denne studien forsterker verdien av den tilnærmingen vi bruker for å studere genomisk mangfold og likhet blant svulster i mange forskjellige krefttyper . Bare en slik systematisk analyse kunne ha gitt observasjoner om foreningen betweenEbv og flere provoserende molekylære egenskaper.
I juli PI3K delta inhibitor idelalisib fått godkjenning i kombinasjon med rituximab som en behandling for pasienter med kronisk lymfatisk leukemi. I tillegg flere andre PI3K inhibitors er i utvikling. En fase I-studie utforske utprøvings PI3K inhibitor BYL719 i kombinasjon med HSP90 inhibitor AUY922 er i dag melde pasienter med magekreft med spredning.
Nylig annonserte Novo Nordisk at EU-kommisjonen har gitt markedsføringstillatelse for Xultophy® for behandling av type 2 diabetes mellitus hos voksne. Xultophy® ble godkjent i Sveits den 12. september 2014 og Novo Nordisk forventer å lansere det i de første europeiske landene i første halvdel av 2015.
Xultophy® er en gang daglig, enkelt injeksjon kombinasjonsprodukt som består av insulin degludec (Tresiba®), en gang daglig basalinsulinanalog med en ultra-lang virkningstid, og liraglutid (Victoza®), den gang daglig human GLP-1 analog. Xultophy® har vist stabile resultater i å forbedre glykemisk kontroll hos insulinmangelfulle mennesker med type 2 diabetes. I tillegg Xultophy® viste også en stor effekt på vekten synkende i overvektige pasienter.
Xultophy® virkelig representerer et nytt paradigme med potensial til å forandre hvordan type 2 diabetes er behandlet. Gang daglig injeksjon åpenbart gir enklere og reduserer lidelse for type 2 diabetes pasienter. Samtidig vil det som skjer på vektkontroll av Xultophy® forbedre glukose toleranse i insulinsensitive vev. Så er den nye diabetes stoffet Xultophy® særlig være tilgjengelig for type 2 diabetes og fedme pasienter.
