anatomisk informasjon av humant immunsviktvirus type 1is som opprettholdes av et RNA-genom på ca. 9,3 Kb produseres inn i viruslignende partikler som anon-kovalente dimer. Disse proteinene omfatter komplekse egenskaper og generelt program med vertscelle-systemene. Tidlig etter HIV-1-utvikling, ble den kjemiske likeledes vist seg å gi delene i vertscellen. Selv om en fraksjon skje skal hevdes å være nødvendig for viral infektivitet, en andel av disse stykker være tilsynelatende lav som kreves for kopiering i en ny målrettet mobil. Imatinib CGP-57148B
Den klare nærvær av cellulære proteiner ved hjelp av en rekke funksjonelle betydning i viruspartikler kan avsløre forskjeller mens i salget systemer for at viral utvikling av disse verts komponenter. Faktisk, ved senere brennende faser, HIV-1-kodede proteiner er rettet til nettsiden til samling og danner en pott som består av mobile vegger og cytoplasma. Dette forrige modellen er spesielt fremhevet av presentasjon av kofaktorer bistå sent retroviral brenning, inkludert proteiner fra smugler programmer som garanterer målretting av viruslignende proteiner og nukleinsyrer til nyere nettstedet, co-faktorer som trengs for viral montering og mobiltelefon ting som er involvert i den nyere og lansering av den retrovirale partikkel.
En informativ tilnærming for å skille mellom disse to klasser av virus koblet cellekomponenter ble tilbudt av Hammar stedtand Garoff. Ved å teste nivåene av mobil protein i forhold til lipidinnholdet inne i virusforurensninger og i veggene av donorvevet som viser som ikke-HIV-1 kjøtt, diskriminert de som involverer mengden av aspekter entydig anriket i det virale forbindelsen og de passivt fremstilt i HIV-1. Ved Joke forløper utseende foreslått en bestemt rekruttere inn trojanere i stedet for passiv bruk ved hjelp av denne tilnærmingen, desto større fokus på Tsg101 og Cyklofilin En observert på plasmamembranen. Det motsatte, clathrin og aktin syntes å «diffuse» i viruspartikler siden deres respektive nivåer på membranen vært upåvirket vidt Fun ble portrettert.
Tatt i betraktning den cellulære protein unikt tiltrukket til HIV-1 partikler gjennom vennskap med viruslignende proteiner eller nukleinsyrer, deres krav om forplantning i en fersk målrettet mobil kan være varierende. Faktisk flere solgte celle elementer, inkludert personer registrert for å veilede forsinket reproduksjon har vært mistenkt for å være ikke avgjørende for de første intracellulære måter brenning. Alternativt blir mange cellulære proteiner som ikke har bekreftet posisjon i slutten av dobbeltarbeid, og derfor aktivt innrullert i HIV-1, er rent nødvendig for reproduksjon i en fersk mål mobil. ALK-inhibitor
Flere disse faktorene tilfeldigvis bli demonstrert å hjelpe til de intracellulære trinnene med fremtidige smittsom sykluser som ikke er helt klarlagt av de HIV-1-kodede proteiner. Fremtid og innkapsling tilførsel av disse kjøtt til målet mobile forventes både for å kompensere for mangelen på nødvendige cellulære ko-faktorer eller til og med å etablere dem som tilbys av nettstedet som bidrar til replikasjon, selv om er angitt innenfor den cellulære. En fascinerende tilnærming til spørsmålet den praktiske betydningen av pakket celleproteiner vil være å undersøke deres kapasitet til å bli inkludert i partikler av HIV-1-tilkoblet malware.
