En annen interessant studie kalles, 揜 andomized rettssaken mot doksorubicin versus cyklofosfamid i diffuse ondartet pleural mesothelioma av S 鴕 ENSEN PG, Bach F, Bork E, Hansen HH – Kreft Unn Rep 1985 desember; 69 (12):?. 1431-2. Her er et utdrag: 揂 bstract – Effekten av doksorubicin og cyklofosfamid i behandling av diffuse, ble ondartet pleural mesothelioma evaluert i en randomisert studie. Alle pasientene ble behandlet på poliklinisk basis, og ingen hadde tidligere fått antineoplastiske behandling. Alle pasientene hadde en målbar lesjon annet enn pleuravæske. Behandlingen besto av doksorubicin i en dose på 60 mg /m2 hver 3 uker, til en total dose på 550 mg /m2, eller syklofosfamid i en dose på 1500 mg /m2 hver 3. uke i ett år. Ved sykdomsprogresjon behandlingen ble endret til den alternative stoffet. Dosen ble økt eller redusert i henhold til hematologiske effekter. Tretti av 32 pasienter ble evaluert for respons. Remisjoner ble ikke oppnådd hos alle pasienter. Under behandling med doxorubicin, ingen av pasientene utviklet kardiotoksisitet, mens én pasient utviklet hemoragisk cystitt under behandling med cyklofosfamid. Sepsis eller blødninger ble ikke observert i noen av behandlingsarmene. Således forsøket viste ingen antineoplastisk aktivitet av enten doksorubicin eller cyklofosfamid i behandling av ondartet pleural mesothelioma.?br /> En annen interessant studie kalles, til 揋 ene behandling ved hjelp av adenovirus som bærer herpes simplex-tymidinkinasegenet behandle in vivo-modeller av menneskelige ondartet mesothelioma og lunge cancer.?By Hwang HC, Smythe WR, Elshami AA, Kucharczuk JC, Amin KM, Williams JP, Litzky LA, Kaiser LR, Albelda SM – Institutt for indremedisin, University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia? Am J Respir Cell Mol Biol. 1995 Jul; 13 (1): 7-16. Her er et utdrag: 揂 bstract – Tidligere studier har vist adenoviral overføring av herpes simplex virus tymidin kinase (HSVtk) genet, fulgt av det antivirale legemiddel ganciclovir (GCV) kan brukes til å behandle etablerte humane mesothelioma tumorer som vokser inne i peritoneal hulrom alvorlig kombinert immunmangel (SCID) mus. Disse funnene reist en rekke spørsmål som er viktige for anvendelsen, effektivitet og sikkerhet for denne behandlingsstrategi. I denne rapporten, har vi videre karakterisert ved bruk av rekombinante adenovirus som bærer HSVtk-genet for å behandle mesothelioma og andre lokaliserte maligniteter. Våre resultater tyder på at Ad.RSVtk /GCV system er effektivt i å forårsake tumorregresjon hos dyr inokulert med en annen mesothelioma cellelinje og en kreftcelle lunge linje og at dyr med voluminøse sykdom kan bli behandlet. Effekter er sett ved et bredt område av virusdoser og sterk antitumoraktivitet er til stede ved doser på ganciclovir som er klinisk oppnåelig. Til slutt, synes denne behandlingen tilnærming trygt, med begrenset spredning av virus ved hjelp av en sensitiv RT-PCR deteksjon system. Disse studiene videre karakterisere bruken av adenovirus overføring av HSVtk genet til å behandle eksperimentelle mesothelioma og foreslå at kliniske forsøk ved hjelp av denne tilnærmingen kan være feasible.Another interessant studie kalles, 揟 han for diagnostikk av immunhistokjemi skille mellom mesothelioma og nyrecellekarsinom: En sammenlignende studie menneskelig patologi ved Ordonez Nelson G. – 2004, vol. . 35, no6, pp 697-710 [14 side (r) (artikkel)] (. 92 ref) Her er et utdrag: 揂 bstract – Både mesotheliomas og nyrecellekarsinomer kan presentere et bredt utvalg av morfologiske mønstre. På grunn av dette, kan nyrecellekarsinomer som metastaserer til pleura og lunge forveksles med mesotheliomas. Hensikten med denne studien var å sammenligne verdien av de ulike immunhistokjemiske markører som er tilgjengelige for diagnose av mesothelioma og nyrecellekarsinom. Totalt 48 mesotheliomas (40 epithelioid, 8 sarcomatoid), og 48 nyrecellekarsinomer (24 konvensjonelle, 12 chromophobe, 8 papillær, 4 sarcomatoid) ble undersøkt for uttrykket av følgende markører: calretinin, mesothelin, cytokeratin 5/6, WT1, trombomodulin (TM), N-cadherin, CD15 (leu-M1), MOC-31, Ber-EP4, BG-8 (Lewisy), CD10, nyrecellekarsinom markør (RCC Ma), carcinoembryonic antigen (CEA), og B72.3. Alle (100%) av de epiteloide mesotheliomas reagert for calretinin, mesothelin, og cytokeratin 5/6; 93% for WT1; 78% for TM; 75% for N-cadherin, 48% for CD10, 15% for Ber-EP4,8% for MOC-31, 8% for RCC Ma, 5% for BG-8, og ingen for CEA, B72.3, eller CD15 . Av de Sarcomatoid mesotheliomas, uttrykte 88% calretinin, 75% N-cadherin, 38% CD10, og 13% hver uttrykt cytokeratin 5/6, WT1, og TM. Alle de resterende markørene var negative. Blant de RCC, uttrykt 81% CD10, 75% N-cadherin, 63% CD15, 50% RCC Ma, 50% MOC-31, 42% Ber-EP4, 8% BG-8, og 2% TM. De resterende markører var negative. Resultatene tyder på at calretinin, mesothelin, og cytokeratin 5/6 er de beste positive mesothelioma markører for å skille epiteloide mesotheliomas fra nyrecellekarsinomer. De beste discriminators blant antistoffer anses negative markører for mesothelioma er CD15, MOC-31, og RCC Ma. En nøyaktig differensialdiagnose kan nås med bruk av noen 2 av de 3 anbefalte positive markører, som bør velges basert på tilgjengelighet og på hvilke som gir best farge resulterer i et gitt laboratorium. En av de anbefalte negative markører kan tilsettes til panelet hvis det anses nødvendig. Ved bekreftelse av renal opprinnelse er nødvendig, kan RCC Ma være nyttig. Calretinin er den eneste markør som ser ut til å ha noen nytte i å skille mellom Sarcomatoid mesotheliomas og sarcomatoid nyrecelle carcinomas.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
