Spørsmål Book Hei, etter jeg har en veldig sjelden tilstand samtale Stor melanocyttisk Medfødt Nevi. Hvordan vil forskerne gå om kloning av genet er ansvarlig for denne tilstanden gitt at skyldes en paradominant mutasjon og kan ikke være lett spores i slektstreet. Dette betyr at å bære en defekt kopi av genet ikke gir deg disse fødselsmerker, men at en somatisk mutasjon som har oppstått i løpet av utviklingen avskaffet funksjon av «god kopi» av genet i visse celler, noe som resulterer i slike mol.
Takk,
DV
Svar
jeg anta at en forsker ville ta celler fra Large melanocyttisk Medfødt nevus og trekke ut DNA og deretter ta celler fra en normal Congital nevus og foreta en comparisone både av det genetiske materialet og se hvor forskjeller i DNA blir sett. Den tre forskeren kanskje allerede vet hvilket kromosom har unormal DNA. Dette vil ta mye tid, krefter og penger.
