Cystisk fibrose (CF), også kjent som mucoviscidosis, er en autosomal recessiv genetisk lidelse som påvirker mest kritisk lungene, og også bukspyttkjertelen, leveren og tarmen. Den er karakterisert ved unormal transport av klorid og natrium på tvers av et epitel, som fører til tykke, viskøse sekreter. Cystisk fibrose transmembran Conduktans Regulator (CFTR) genet koder for et klorid kanal som er ansvarlig for anion transport over den apikale membran av epitelceller.
Reguleringen av Cftrtranscription er kompleks. arrangøren i hovedsak står for basal og AMPc-indusert transkripsjon, mens flere langdistanse cis-regulatoriske sekvenser bidra til tidsmessige og romlige regulering
De fleste av faktorene som enten aktiverer eller undertrykker CFTR transkripsjon er forbundet med hatter (histone acetyltransferases) og HDACs (histone deacetylases).
Dette ordet viser at arrangøren av CFTR var assosiert med bivalent kromatin i menneskelig embryonale stamceller (ES) celler. Data fra foster og voksen vev og viste at i fordøyelses og lunge vev, som uttrykte CFTR, ble H3K4me3 opprettholdt i promoter. Histone acetylering var høy i promoter og i to intronic forsterkere, spesielt i fostervev.
I et ord, viser dette arbeidet at en balanse mellom å aktivere og undertrykkende histonmodifikasjonene i promoter og intronic enhancers resultater i bot regulering av CFTR uttrykk under utvikling, og dermed sikre vev spesifisitet.
den 2. april 2013 President Obama lanserte Brain Initiative å «akselerere utvikling og anvendelse av ny teknologi som vil gjøre forskere til å produsere dynamiske bilder av hjernen som viser hvordan enkelte hjerneceller og komplekse nevrale kretser samhandle på hastigheten på tanken. » Akkurat som Apollo plan for mange år siden, begynner vi på nytt. Nå er alt som gjenstår er å låse opp mysterier mest komplekse objekt i det kjente universet.
Fokuset er ikke på teknologien i seg selv, men på utvikling og bruk av verktøy for å skaffe grunnleggende innsikt om hvordan nervøs systemfunksjoner i helse og sykdom. Alle menneskelige hjerne dele grunnleggende anatomiske kretser og synaptiske interaksjoner, men den nøyaktige mønster av tilkoblinger og samhandling er svært variabel fra person til person-og deri ligger kilden til bemerkelsesverdig variasjon vi ser i menneskelig atferd.
NIH i fjor satt sammen en arbeidsgruppe for å utarbeide en kompleks 146-siders plan som beskriver prioriteringer og milepæler for BRAIN frem til 2025. Blant mye prioritert, har vi listet de mest ettersøkte forskningsområdene. Det vil si, generering av en folketelling av celletyper, opprettelse strukturelle kart av hjernen og verktøy for krets manipulasjon.
Vi står på randen av en flott reise inn i det ukjente. Hjernen prosjektet kan gi oss den ultimate svaret på våre menneskelige vesener.
