En tidligere lærer i Clearwater, åpner Florida opp sin sjeldne immunologisk tilstand som gjør at hun er allergisk mot svette og tårer, og det er hennes egen. Som et resultat, det gjør henne bryte ut i elveblest når hun svetter, gråter eller selv når hun tar en varm dusj.
Julie Reid, 28, lider av kolinerge urticaria som er en sjelden hudsykdom som gjør huden hennes overfølsom selv å utøve og følelsesmessig stress.
«jeg er allergisk mot min egen svette og tårer. Meg, av alle mennesker. Noen som var så fysisk aktiv hver dag, «skrev Julie på sin personlige nettside
Julie delt sine tanker I et intervju med KGUN i Florida.» Jeg pleide å være så vakker, nå ser jeg ut som et monster. «Ifølge KGUN, betyr Reid ikke forlate leiligheten hennes i dag, og hevder at hun utviklet agorafobi eller frykt for store, åpne områder. Hun frykter også å forlate huset.
Like oss på
Med dette er hun ikke i stand til å arbeide og til slutt mistet sin helseforsikring og har blitt nektet funksjonshemming. Hun mistet sin jobb som gymnastikk og danseinstruktør, og har fått mer enn 100 pounds siden de ble diagnostisert tre år siden.
«Det har ødelagt livet mitt, jeg har ingenting, ingen venner, ingen møbler, ikke hjelpe, ingen familie her, «Reid sa KGUN
tilstanden kom til henne uten forvarsel og dessverre er det ingen kur for å bli funnet. Reid beskrev det å være smertefull, kløende og skjemmende på grunn av de forferdelige elveblest som hun måtte tåle for en time eller til og med opp til flere dager. Tilstanden førte henne til å lide av alvorlig depresjon.
På sin nettside skriver Reid også: «Jeg kan ikke beskrive for deg dypet av depresjon som eksisterer når livet er bare tatt fra deg.»
Hun bruker sin personlige nettside i å dokumentere hvordan det er å leve med denne sjeldne tilstanden og prøver å skaffe penger til å dekke hennes medisinske kostnader.
La oss bare håpe at vaksinen ville finne Julie snart, og gjennom forskning og mulig medisiner for å lindre hennes situasjon.
