Spørsmål Book Min datter er som ønsker å flytte henne Stage 6c Mom fra sin nåværende plassering i Oklahoma til New Mexico. Hennes mor har en verge som vil ta den endelige avgjørelsen. Hun er i en utvidet omsorg anlegget i dag, og vil bli plassert i en i Colorado. Min datter har råd til reiseutgifter for å besøke henne månedlig. Vi vet timing fra 6c til 7 er ikke forutsigbar men min datter ville ikke ha noen grunn til å flytte henne om hun var i nærheten Stage 7, og vi vet at Stage kan vare i mange år. Hun ble først diagnostisert ca 5 år siden, og har ingen alvorlige medisinske andre enn sykdommen problemer. Min datter har to små barn og hjelper sin mann i sin virksomhet. Hennes mors nedgangen øker. Spørsmål: Hva er oddsen for henne å flytte til Stage 7 i løpet av de neste 6 måneder til ett år?
Svar
Hei Bill,
vil jeg si … i løpet av de neste 12 månedene …? Ganske sikkert vil hun være i Stage 7 – og jeg er sikker på at det er det du frykter – at din datter vil gå til alt dette problemer for å prøve og ha litt tid med sin mor, og det vil være for noe positivt – og din datter vil ende opp helt fortvilet. Du er en omsorgsfull far og du ønsker å beskytte henne fra det du vet kommer etterpå.
Hvis moren allerede som trenger hjelp med toalettbesøk, vil komplett inkontinens komme før for lenge. Det er som om de slutter å forstå hva følelsen av å måtte badet betyr, eller hva de skal gjøre med det.
Det virker som demens setter opp tempoet i Stage 6, men er trolig fordi endringene virker så dramatisk. Min personlige teori er at vi alle har en grad av ledig kapasitet i våre nervesystem å kvele oss, dupliserte trasé, som det var, så hvis en krets ikke virker, er det et halvt dusin andre til å gjøre jobben. Det er som om personen med Alzheimers rolig tygge gjennom alle at duplisering bak kulissene. Så en dag, den siste nervecellen involvert i en spesiell evne blunker ut, og det virker som plutselig har de tatt en stor dråpe. Fra nå av, vil hvert tap være stor – siden hun er forbi det punktet av subtile tap eller endring. Alt hun mister herfra i vil virke større, siden ting som kontinens, tale, turgåing, fôring selv er så grunnleggende. Selv en mindre infeksjon vil ha dramatiske konsekvenser for kognisjon. En mindre hode kaldt kan sette dem inn i en døs.
Min mor i hadde et fall i 6b, og gjort spranget til 7 nesten over natten fordi vi ikke kunne få henne tilbake på hennes føtter. I løpet av noen få måneder, mistet hun tapt evnen til å snakke ganske plutselig, over en periode på omtrent to uker. Før det, hun kunne svare på spørsmål og bære på enkle samtaler – etter at, bare tull stavelser med svært sporadisk ord eller en setning som var fornuftig. Hun overlevde nesten to år etter det punktet. Ingen fortjener den siste fasen av demens. Det er grusom ubeskrivelig.
flytte høres ut som en ganske stor jobb. Du har rett – din datter trenger å nøye vurdere hva hun håper resultatet blir. På dette relativt sent stadium, kunne jeg forstå bedre hvis din datter hadde fullmakter for medisinske beslutninger eller var verge – da farten kan hjelpe din datter ha trygghet for at hun var ansvarlig for hennes omsorg og ser ut for hennes beste . Hun kunne holde et øye med hvordan hennes mor ble behandlet, og har jevnlige møter med omsorg ansatte og det medisinske teamet, og har innspill til hva som foregår. Men gitt at hun ikke er i posisjon til å ta avgjørelser for sin mor, hun kan ikke finne dette frustrerende og opprørende å se på og ikke være i stand til å påvirke direkte?
Selv nå, har hennes mor sannsynligvis en disig anelse om hvem hun er, og kort tid hennes mor er usannsynlig å virkelig kjenne henne igjen. Hun vil egentlig ikke vite hvor hun er. Det blir stadig vanskeligere å «gå» med en person som du egentlig ikke kan snakke med, og som ikke kan delta i aktiviteter. På det tidspunkt hadde min svigermor glemt at hun noen gang ble gift (selv begynte å registrere hennes pikenavn), og selv om jeg tror hun visste at vi var kjent og må være familie, jeg er ikke overbevist om at hun var veldig klar på hvem som henne sønn og hans kone virkelig var.
Jeg kjenner datteren din er sannsynligvis dårlig samvittighet og revet fra hverandre – men hvis moren er godt ivaretatt, behandles vennlig, og i en god anlegget der de kjenner henne, og hvor hun er vant til rutinene, de ting alene er enorm. Et trekk på 450 miles har potensial til å være veldig stressende for alle.
Med sin egen ung familie og travelt liv, ville det også være svært vanskelig for datteren din til å holde en god balanse følelsesmessig – etter å ha vært gjennom dette med vår kjære en ganske tett ved, følte vi veldig skyldig hvis vi gjorde «t se henne ofte, og deretter ødelagt av hvert besøk. Jeg har ofte sagt at det var veldig mye som å ha person lagt ut i flere måneder uten nedleggelse av en begravelse. Øynene hennes var helt ledige, som om nesten alt som gjorde henne hvem hun var var borte, og kroppen hennes levde på. En av de vanskeligste tingene for både mannen min og meg selv var at våre barn faktisk var redd for henne i de senere stadier og redd for sykehjemmet. De fant besøk opprivende og forvirrende. De hadde ikke noe minne av henne før hennes sykdom. Min fem år gamle spesielt fant det traumatisk. Da han først så noen grå hår på meg, ropte han i flere dager, tenkning som betydde at jeg var i ferd med å bli som sin stakkars bestemor.
Tenk om i stedet for en gang i måneden, ble datteren din å sette seg selv gjennom denne 3 ganger i uken – eller mer fordi hun føler hun må på grunn av nærhet. Jeg vet at hun elsker sin mor, men hennes første plikt er å være til hennes barn og hennes ektemann, og et sted i ligningen, hun må være på jakt etter seg selv.
Jeg vet alt dette høres trist – men det er. Følelsesmessig, kan det være lettere for din datter å fortsette hennes besøk og være i stand til å holde familielivet mer intakt og skille? Jeg vet ikke hva svaret er, og jeg er ikke sikker på at det enda er en riktig en.
Fortell henne til å være bra for seg selv. Hun er en god datter, og jeg vet at moren visste at hun var elsket.
Mary G.
