En liten arvelig endring i DNA er i stor grad ansvarlig foroveractivating et gen knyttet til dårlig respons på behandling hos people akutt leukemi. Studien av forskere ved Ohio State University ComprehensiveCancer senter – Arthur G. James Cancer Hospital og Richard J.Solove Research Institute (OSUCCC – James) fokusert på et gen calledBAALC. Dette genet er ofte overaktiv, eller overuttrykt, i people akutt myeloid eller akutt lymfatisk leukemi, og det indikerer at sykdommen er sannsynlig å respondere dårlig tostandard terapi. Denne studien oppdaget at BAALC overekspresjon er forårsaket av asmall endringen kalles en enkeltnukleotidpolymorfi, eller SNP (uttales «klipp») i genets DNA.
SNP endrer genene «På» bryteren, slik at en annen molekyl for å holde den «kjører» når det ikke burde. «Vi ønsker å understreke at dette SNP ikke heve en individual’srisk for å utvikle leukemi, men det gjør disponere tooverexpression av BAALC genet, som er forbundet med leukemiadevelopment og dårlig respons på behandling,» sier principalinvestigator Dr. Albert de la Chapelle, professor i medisin, theLeonard J. Immke Jr.
og Charlotte L. Immke Chair i CancerResearch, og co-leder av molekylærbiologi og CancerGenetics Program, funnene, som nylig ble publisert i Proceedings of the National Academy of Sciences, foreslår at dette SNP kan være en nyttig markør for prognose andfor guiding terapi i akutte leukemi pasienter. Nærmere bestemt DNA-endringen forårsaket av SNP skaper et bindingsite for en aktiverende molekyl kalt RUNX1, som er alsoinvolved i dannelsen av normale og ondartede blodceller. Theresearchers viste at pasienter med høye nivåer av RUNX1 proteinalso hadde høye nivåer av BAALC genekspresjon, mens de med lowRUNX1 protein hadde lav BAALC genuttrykk.
For denne studien, de la Chapelle og hans kolleger brukte DNA-sekvensering for å undersøke genomiske regionen BAALC i 253 patientswith cytogentically normal AML (CN-AML) behandles i Kreft andLeukemia Gruppe B kliniske studier. Analysen avdekket ni SNPsof interesse, men forskerne fokuserte bare på én – calledrs62527607 [T] – som skaper et RUNX1 bindingssete i BAALCpromoter regionen. Forskerne validert funnene i 105 CN-AML patientsenrolled i tysk-østerrikske AML Study Group prøvelser for adultpatients. Valideringsgruppe funnene støttet associationof høy BAALC uttrykk med SNP, og høy RUNX1 expressionwith høy BAALC uttrykk.
«Vi tviler på at dette SNP er fullt ut ansvarlig for BAALCoverexpression, men vi tror det er en stor bidragsyter til theoveractivity,» de la Chapelle sier. Andre Referanser Siteringer.
E-handel selskap i Kina tilbyr kvalitetsprodukter som Kina Ull Felt Sko, ullfilt Ark, og mer. For mer, vennligst besøk Colored Ull Felt i dag!
