En annen interessant studie kalles, 揅 ONTINUOUS hyperthermic peritoneal perfusjon med cisplatin for behandling av peritoneal mesothelioma.?By Ma GY, Bartlett DL, Reed E, Figg WD, Lush RM, Lee KB, Libutti SK, Alexander HR . – Metabolisme Section, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892. Cancer J Sci Am. 1997 May-Jun; 3 (3): 174-9. Her er et utdrag: 揂 bstract – FORMÅL: Peritoneal mesothelioma er fortsatt et vanskelig terapeutisk utfordring. Aggressiv debulking kombinert med kontinuerlig hypertermisk peritoneal perfusjon (CHPP) ved anvendelse av cisplatin (CDDP) er en ny strategi for behandling av peritoneal mesothelioma, slik at høy regional levering av kjemoterapeutiske og hypertermi mens systemisk toksisitet minimeres. Pasienter og metode: Fra juni 1993 til mai 1996, 10 pasienter med peritoneal mesothelioma (seks menn, fire kvinner, gjennomsnittsalder 40 år, range 15-57) gjennomgikk svulst debulking etterfulgt av en 90-minutters CHPP. CHPP parametere inkludert mener første CDDP på 120 mikrogram /ml (range 81-166), perfusate volum 5,2 l (4-7), flyt 1,5 L /min, intraperitoneal temperatur på tre steder-41.5 grader C, 40,5 grader C, 41,1 grader C, og kjernetemperatur på 38,4 grader C (rekkevidde 37,2 grader C-39,5 grader C). Ni av ti pasienter hadde ondartet peritoneal mesothelioma, åtte med tilhørende ascites, mens tiende hadde en symptomatisk, multiplisere gjennomgående godartet peritoneal mesothelioma. Ni av ti pasienter ble optimalt debulked. Farmakokinetikk ble utført på blod og Perfusatprøver på ni pasienter; CDDP nivåene ble kvantifisert ved hjelp av atom-absorpsjonsspektroskopi. RESULTATER: Totalt perfusate cisplatin AUC var et gjennomsnitt på 21 ganger høyere (område 2 til 116 ganger) enn total serum cisplatin AUC, og serum CDDP opptrådt på samme måte som systemisk administrert CDDP. Median oppfølging etter CHPP er 10 måneder (spredning 2-32), med ingen behandlingsrelatert dødelighet. I åtte optimalt debulked pasienter er det ingen bevis for tilbakevendende sykdom klinisk eller ved CT eller MR. Syv pasienter med symptomatisk ascites har vært helt palliated.CONCLUSIONS: CHPP med CDDP er godt tolerert med ingen betydelige regionale toksisitet. Fordi gunstige CDDP farmakokinetikken foreslå potensialet for økt CDDP tumorici-dal effekt under CHPP, kan tumor debulking og CHPP representerer en effektiv strategi for behandling av peritoneal mesothelioma.Another interessant studie kalles, 揟 han diagnostiske skillet mellom ondartet mesothelioma av pleura og adenokarsinom lunge som definert av et monoklonalt antistoff (B72.3) av CA Szpak, WW Johnston, V. Roggli, J. Kolbeck, SC Lottich, R. Vollmer, A. Thor, og J. Schlom -.? Am J Pathol. 1986 februar; 122 (2): 252 60?. Her er et utdrag: 揂 bstract – Riktig skillet mellom ondartet mesothelioma av pleura og adenokarsinom i lungene har blitt stadig mer kompleks, med en rekke histokjemisk, immunhistokjemiske og ultra studier som skal utføres på biopsimateriale. Påliteligheten av immunohistokjemiske studier har vært hemmet ved anvendelse av polyklonale antisera til «carcinoembryonic antigen (CEA)» og keratin. Hybridoma teknologi tilbyr nå monoklonale antistoffer (MAbs) i ubegrenset mengde og standardisert kvalitet til selektive områder av spesifikke antigene determinanter. MAb B72.3, genereres mot en membran-beriket brøkdel av menneskelig metastatisk brystkreft, ble brukt til å skille ondartet mesothelioma av pleura fra adenokarsinom i lungene i vevssnitt og ble sammenlignet med hensyn til diagnoseverktøy med polyklonale anti-keratin og anti -CEA å gjøre det samme skillet. Reaktivitet med MAb B72,3 i minst 10% av tumorcellene eller mer ble registrert hos 19 av 22 adenokarsinomer av lungen (P større enn 0,0001), mens ingen av de 20 tilfellene av ondartet mesothelioma viste sammenlignbar reaktivitet. Videre MAb B72.3 viste ingen reaktivitet med godartede mesothelial proliferations. MAb B72.3 synes dermed å være en passende diagnostiske medhjelper i stand til å skille mellom disse malignancies.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
