Immunterapi behandling er basert på strategier for immunterapeutiske midler; de er cellulære komponenter i immunsystemet, noe som øker immunresponsen til å kjempe med spesifikke tumorceller.
er flere faktorer som er kjent for å øke risikoen for denne tumoren som blir betraktet i cancancer tilfeller som involverer faktor som alder er over en alder av 50 år, historien om kronisk atrofisk gastritt, tidligere mageskader, historie av pernisiøs anemi, og kosthold faktor, for eksempel salt mat, røkt fisk, konservert kjøtt, og lav i frisk frukt og grønnsaker.
Denne svulsten er klassifisert i fire typer, som innebærer adenokarsinom, Gastrointestinal stromal tumor (GIST), lymfom, og siste er Karsinoid. De fleste tilfeller av denne svulsten er adenokarsinom er som oppstår i slimhinnen i magen som er slimete og dens årsaker ca 85% av denne sykdommen.
I alt, over kreften, ca 40% av tilfellene utvikle seg i den nedre delen av magesekken som er pylorus, ca. 40% utvikle seg i den midtre del som er legemet og 15% utvikle seg i den øvre del som er båret. I omtrent 10% av tilfellene utvikler kreft i mer enn en del av organet.
Immunterapi brukes til behandling av magekreft ved hjelp av forskjellige immunterapeutiske midler, som innebærer monoklonalt antistoff (MAB), terapeutiske vaksiner og adoptiv T celle terapi. Inntil, Ramucirumab andTrastuzumab, har både narkotika fått godkjenning av Food and Drug Administration (FDA) for behandling av magekreft.
Ramucirumab er en MAB stoffet, som fungerer som en antagonist av menneskelig vaskulær endotel vekstfaktor reseptor 2 (VEGFR 2), mens trastuzumab er også en MAB medikament, men det er en inhibitor av human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HFR 2).
Gefitinib, som klinisk studie identitetsnummeret er NCT00237900. Dette Immun agenten er en tyrosinkinasehemmer av endothelial growth factor Receptor (EGFR) og kjører i fase II under ikke-randomisert med effektstudie. G17DT, som klinisk studie identifikator nummer er NCT02233712. Dette Immun agenten er en immunogen mål mot angiogenese og kjører i fase II i henhold til sikkerhet og effekt studie. Panitumumab, som klinisk studie identifikator nummer er NCT01716546. Dette Immun agenten er fullt humant monoklonalt antistoff (MTB) hemmer av EGFR og kjører i fase II i henhold til sikkerhet og effekt studie.
Likevel er forskerne å finne en ny behandling for magekreft, slik som immunterapi, immun kombinasjon terapi og mye mer. Forskjellige immunterapeutiske midler er under veien for FDA-godkjenning via passerer gjennom fasene av kliniske forsøk for behandling av denne tumor.
