I april 2014 min mor ble diagnostisert med brystkreft. Selv om nesten alle i hennes familie har hatt kreft var det en merkelig følelse. Det var fortsatt en av de tingene som skjedde med andre mennesker. Ikke for oss. På den tiden hun ble diagnostisert, hun og søsteren min var ikke på talefot, så det var opp til meg å formidle nyheter. Å være midt mann. Dermed begynte min rolle i min mors reise mot å bli kreftfri. Det er en rolle mange andre ta på, og det er ikke en enkel en. Det er rollen til pleieren.
Jeg vokste opp i sykehus. Jeg har ulike mengder av sykdommer, så jeg lærte i ung alder viktigheten av å ta notater, lytter nøye, og komme sammen med leger. De er eksperter. Jeg er ikke. Men jeg lærte mye av dem, og fra sykepleiere og hvordan de behandlet sine pasienter. Omsorg for en slektning med kreft kan, på mange ganger, føles som å være en sykepleier. Hovedsak det er akkurat hva omsorgspersoner er. Denne artikkelen vil presentere det jeg lærte ikke fra helsepersonell, men fra min mor som jeg tok vare på henne.
Viktigste delen til omsorg for en slektning med kreft er å kjenne personen. Da min mor fortalte meg sin diagnose, jeg var stein-faced og saklig. Jeg stilte spørsmål om iscenesettelse, hadde det spredning, neste skritt, etc. Det var ingen vits å bekymre seg verste fall inntil vi hadde mer informasjon. Men min mor trengte meg til å gråte. Hun trengte meg for å vise at dette var slutten av verden. Ser tilbake, burde jeg ha gjort noe, selv falske følelser jeg holdt i sjakk inntil vi fikk flere resultater. Gjennom resten av turen, hun satt pris på denne delen av min omsorg, men sier hun bare trengte noe annet i begynnelsen. Ikke misforstå, jeg gråter ganske mye hele tiden. En gang da min mann og jeg gikk dagligvare shopping plukket han opp fire esker med kjeks. Jeg begynte å gråte. Det var så mange esker med kjeks. Men min mor er like følelsesmessig. Under hennes avtaler og behandlinger, hun trengte noen nivå ledes. Så jeg sluttet å tenke på kjeks og begynte å tenke på fienden, kreft.
Neste viktige delen er å vite fienden. Min mor ble diagnostisert med stadium 2B ductal carcinoma in situ (DCIS). M0 T2 /3 N1 og HER2-positiv for å være nøyaktig. Jeg gikk over hver patologi rapport og spilt inn alt for meg og min mor. Å være bevæpnet med denne informasjonen gjorde det lettere å forstå legen og behandlingsplaner, og det hjalp også meg forklare til mamma neste trinnene. De fleste av lege avtaler gikk over hodet hennes eller hun kunne ikke fullt ut konsentrere seg om dem, så jeg ville gå over notatene mine med henne etter steg for steg. Det hjalp meg å behandle alt, også. Kjenne fienden hjalp oss med å behandle den kampen.
En annen viktig del til alt dette er offer. Min mann og jeg var knapt gift et år da min mor ble diagnostisert, og vi lever i en annen by enn min mor. På toppen av det hele, vet jeg ikke kjøre. Jeg tok en mynde til å være der for alle leger avtale, bodde noen dager etter at hun fikk sin port inn, og bodde hos henne en uke etter hennes mastektomi som omfattet tre dager sover på sykehuset med henne. Jeg ville gjøre det igjen på et blunk. Jeg er så takknemlig jeg var i stand til å være en del av denne reisen, men det definitivt tok sin toll på oss alle. Du må la din kjære vet at de ofrene som er gjort, av alle, ikke bare villig, men ønsket. Ved slutten av behandlingen hennes, fikk moren min tilbake i kontakt med min søster, og hun var i stand til å ta vare på moren min til tider (som var lettere når de bor i samme by), men jeg fortsatt ønsket å være der. Jeg ønsket å være i stand til å ta vare på min mor. Noe offer jeg ga er ingenting i forhold til hva min mor har måttet gi opp.
05.12.2014 mamma ble erklært kreftfri. I den tiden hun mistet håret, mistet 20 pounds, hadde dobbeltsidig lungebetennelse (som satte henne på sykehuset i tolv dager), seks runder med cellegift, 25 runder med cellegift, en mastektomi, og har nå utviklet lymfødem. Gjennom det hele, har jeg hatt noen større bragd i mitt liv så langt for å være i stand til å ta vare på min mor. Det er ikke lett å være en omsorgsperson, men jeg ville ikke bytte det for noe, og jeg vet de fleste andre ville si det samme
Om forfatteren:. N.M Sotzek har vokst opp nesten bor i sykehus med sine egne sykdommer. Nå en voksen, har hun hatt muligheten til å ta vare på hennes mor som fikk diagnosen brystkreft.
