En annen interessant studie kalles, 揗 alignant epithelioid mesothelioma: anti-mesothelial markør uttrykk korrelerer med histologiske mønster av RL Attanoos, R Webb, SD Dojcinov, AR Gibbs Histopatologi Volume 39, Issue 6, side 584? ? 88, desember 2001. Her er et utdrag: 揗 alignant epithelioid mesothelioma: anti-mesothelial markør uttrykk korrelerer med histologiske mønster – Mål: Ondartede epiteloide mesothelioma viser merket cytoarchitectural mangfold. Målet med studien var å evaluere hvordan immunoreaktivitets med mesothelial markører knyttet til histologiske pattern.Methods og resultater: Ninety-to tilfeller av ondartet epithelioid mesothelioma (60 pleural, 32 peritoneal) ble undersøkt og klassifisert som stiller tubulopapillary, adenomatoid, solid, liten celle eller pleomorphic mønstre. Alle saker ble immunohistochemically farget med trombomodulin, calretinin, CD44H, og cytokeratin 5/6. Tilfeller av ondartet mesothelioma utstilt en rekke ulike histologiske former. Immunhistokjemisk uttrykk for hver mesothelial markør testet var ikke homogent på tvers av ulike histologiske mønstre av ondartet epithelioid mesothelioma, selv innenfor samme svulst delen. Calretinin (med atom uttrykk) ble identifisert til å vise den høyeste samlede følsomhet og laveste området variasjon i farging (67% sensitivitet i små celleområder til 100% uttrykk i pleomorphic områder). Cytokeratin 5/6 og trombomodulinprekursor ga lignende sensitivitet. Thrombomodulin syntes å demonstrere høyere følsomhet for småcellet variant tumor (83% sensitivitet). En viktig fordel med cytokeratin 5/6 var at uttrykket var mer diffus i naturen i stedet for fokus membran utdypning sett i trombomodulin. Det bredeste utvalget av farging ble sett i småcellet mesothelioma (83% sensitivitet med trombomodulinprekursor til 17% sensitivitet med cytokeratin 5/6) og i tubulopapillary områder (90% sensitivitet med calretinin til 38% sensitivitet med CD44H) .Conclusions: calretinin vises mest nyttig og viser den høyeste samlede følsomhet for ondartet epithelioid mesothelioma, med godt uttrykk i områder viser en tubulopapillary, adenomatoid, solid og pleomorphic mønster. For småcellet mesothelioma, synes trombomodulinprekursor å gi høyere følsomhet og er fremmet i denne innstillingen, som første linje mesothelial markør. Cytokeratin 5/6 er en nyttig og lett tolk mesothelial markør. CD44H er ikke av spesiell nytte i diagnose av ondartet epithelioid mesoteliom. Nøyaktig tolkning av immunhistokjemi i mesothelioma krever en bevissthet om immunophenotypic heterogenitet identifisert i ulike histologiske typer svulsten, og dette er spesielt viktig i små biopsies.?br /> En annen interessant studie kalles, 揝 erologic reaksjoner hos pasienter med ondartet mesothelioma : bevis for både offentlig og privat specificities.?By Robinson C, Callow M, Stevenson S, Scott B, Robinson BW, Lake RA – Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 May; 22 (5): 550-6. – Universitetet Department of Medicine, Western Australian Institute for Medical Research, Queen Elizabeth II Medical Centre, Perth, Western Australia, Australia. Her er et utdrag: 揗 alignant mesothelioma (MM) er en lunge kreft som synes å være immunogen basert på et stort antall studier i både dyr og mennesker. Dette begrepet er støttet av vår siste demonstrasjon ved hjelp av Western blot-analyse av immunglobulin G-antistoffer som er reaktive med en rekke autoantigenene i mange pasienter med MM. I lys av det enorme potensialet i slike antigener i tidlig diagnose, immunterapi, og vaksinering av utsatte individer, var det viktig å identifisere disse antigenene. Vi anvendte derfor Serex teknikk (serologisk identifikasjon av rekombinant ekspresjon kloning), ved bruk av et serum fra seks pasienter som probe mot en uttalt komplementær DNA-bibliotek avledet fra en klonet cellelinje MM. Vi vist over en million rekombinanter og oppnådde sekvensinformasjon om åtte antigener som hadde vakt immunoglobulin-tung kjede-klasse-svitsjing, antagelig som et resultat av T-celle-gjenkjennelse. Seks av disse antigenene var identifiserbare (U2AF [65], Siah bindende protein, topoisomerase IIbeta, ZFM1, mIre1, og pendulin), og av de andre, en ble funnet som en enkelt EST fra en myotube bibliotek (Jemm-1); den andre (Jemm-2) ble ikke representert i en hvilken som helst EST-databasen med som en svak homolog. I samsvar med våre tidligere funn, vil hver av antigenene kan kjennetegnes forventes å være assosiert med cellekjernen. Hver av de autoantistoff spesifisiteter ble entydig knyttet til en enkelt pasient, med unntak av antistoffer mot TOPIIbeta og U2AF (65). Vi har funnet 13 av 14 (93%) pasienter med MM hadde antistoffer mot TOPIIbeta og to av 14 (14%) av pasientene hadde antistoffer mot U2AF (65). Antallet av serum reaktiviteter, tas som et mål på kompleksiteten av immunresponsen, korrelerer med pasientens overlevelse og med en indeks av systemisk inflammasjon. Disse dataene antyder at et bredere spekter av serologiske reaktivitet reflekterer en mer aktiv vert respons på tilstedeværelsen av tumor.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
