epidemi kalles primær pulmonal hypertensjon (PPH)
I den siste sveve av mengden av mennesker som lider av primær pulmonal hypertensjon, ber vi om et spørsmål. Det som er årsaken til denne epidemien? Etter år med forskning og studier, har legene oppdaget en av mange mulige svar. Flere legemidler, som alle er sult suppressant medisiner, ha en levedyktig link til Primær pulmonal hypertensjon. Stoffet har Dexfenfluramine, Aminorex og Fenfluramine.
Siden utgivelsen av denne medisinske nyheter, millioner av mennesker som forbrukes Fen Phen nå tror sine plager skyldes Primær pulmonal hypertensjon. Primær pulmonal hypertensjon er en dødelig sykdom som er i stand til å forekomme i løpet av en person som ikke har tatt noen av de ovennevnte narkotika. Bare forekommer i mindre enn tre personer per million, er primær pulmonal hypertensjon en svært sjelden sykdom. Personer som lider av PPH oppleve flere ulike symptomer. Å være kort pustet, også kjent som åndenød, følelse av tretthet, kontinuerlig smerte følte i brystet og svimmelhet er bare noen av de mindre symptomer en person med primær pulmonal hypertensjon kan oppstå. Når en person utvikler Primær pulmonal hypertensjon, vil hans eller hennes blodtrykket dramatisk økning i lungene arteriene. Den spesifikke handlingen i lungearteriene blodtrykket stiger kalles hypertensjon. For å forenkle definisjonen til ikke-medisinske termer, er primær pulmonal hypertensjon farlig høyt blodtrykk i lungene.
Vanligvis lavt oksygenrikt blod bæres fra høyre ventrikkel i hjertet gjennom lungene arteriene. Etterpå hjerter høyre side vil pumpe den lave oksygenrikt blod inn i begge sider av lungene. Dette er hvordan kroppen får sårt tiltrengt oksygen. Etter reise gjennom den høyre side av hjertet og deretter til venstre side, er det blod i stand til å reise gjennom aorta til resten av kroppen. Men med noen som lider av primær pulmonal hypertensjon, kroppen fungerer upassende. Lungene veldig små blodkar Transform og deretter forsegle. Når dette skjer, de lukkede blodkar hindre strømning av blod, og dermed forårsaker at trykket i lungearterien for å øke omtrent tre ganger.
Siden primær pulmonal hypertensjon er en slik skadelig og ofte dødelig sykdom, typisk hastighet på overlevelse etter blir diagnostisert er generelt mindre enn tretti-seks måneder. Mindre vanlige i de fleste tilfeller av PPH, kan tidlig diagnose og tidlig behandling forlenge tre års gjennomsnitt opp til ti år.
Artikkel Tags: Primær pulmonal hypertensjon, primær pulmonal, pulmonal hypertensjon, blodtrykk, pulmonal arterier