Multippel sklerose vs. ALS er et tema for mye diskusjon fordi begge sykdommene er nevrodegenerative og kan påvirke sentralnervesystemet. Personer med ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, og de som lider av multippel sklerose (MS) kan ha hukommelse og kognitive problemer, men i forskjellig grad.
Hvis en person lider av MS, har de en tendens til å oppleve større mental nyrefunksjon enn folk med ALS, men folk med ALS vanligvis har mer fysiske utfordringer.
Når en person er sunt, motoriske nerveceller i hjernen fortelle sine muskler og andre systemer i kroppen hvordan man skal arbeide, men dessverre ALS ødelegger disse nevronene . Som et resultat av de hjerne kommandoene til slutt føre til ALS lider blir lammet. ALS er også kjent som Lou Gehrigs sykdom. Kjente amerikanske baseball første baseman, Henry Louis «Lou» Gehrig spilt 17 sesonger i Major League for New York Yankees og ble diagnostisert med ALS i 1939, og bringer sykdommen inn i rampelyset. Med MS, blir hjernen og ryggmargen påvirket. Sykdommen ødelegger beskyttende belegg på nervene, og dermed bremse ned instruksjoner fra hjernen til kroppen, noe som gjør motorikk vanskeligere
Her er noen av forskjellene mellom MS og ALS.
MS vanligvis påvirker en side av kroppen, mens ALS påvirker hele kroppen.
MS skader på kappen som dekker nerver er en primær symptom, men med ALS det er et sekundært symptom
. MS-pasienter har betennelse rundt skadede celler, ALS pasienter ikke.
ALS symptomene er raskt progressive og dødelig, MS-symptomer kan være treg, kontrollert, og en full levealder er mulig.
Det er viktig å forstå forskjellene mellom multippel sklerose versus ALS så passende medisinsk behandling kan oppnås.
multippel sklerose og ALS likheter
grunnen folk i utgangspunktet forveksle de to sykdommene er, både angripe og ødelegge muskel- og nervefunksjoner. Dette betyr at de deler noen av de samme symptomene. I de tidlige stadiene av MS og ALS, muskelsvakhet og stivhet, tap av koordinasjon, tap av muskelkontroll, og vanskeligheter med å bevege lemmer kan forekomme.
Når en person har vært gjennom den innledende fasen av sykdommen, bilde Endringer. Som antydet tidligere, MS-pasienter begynne å oppleve mer mental svekkelse og ALS pasienter vil begynne å utvikle mer fysiske problemer
Multippel sklerose vs. ALS. US utbredelsen
Dessverre, på grunn av antall tilfeller blir rapportert, disse sykdommene er nå velkjente navn. Medisinsk statistikk tyder på at anslagsvis 12,000-15,000 amerikanere lider av ALS eller Lou Gehrig sykdom. Selv om vi ikke kan si med sikkerhet hvorfor, er ALS mer vanlig hos menn enn det er hos kvinner, og har en tendens til å være aldersrelatert. De fleste mennesker med ALS er i alderen 55 og 75. De lever fra to til fem år etter å ha utviklet symptomer. Når det gjelder MS tall viser data er det ca 400.000 tilfeller i USA. Med multippel sklerose, kvinner står for størsteparten av tilfellene. Hva er skremmende er at ytterligere 200 tilfeller blir diagnostisert hvert uke i USA
Multippel sklerose vs. ALS: Tegn og symptomer
Tegn og symptomer på MS vs ALS kan være forvirrende . Av denne grunn, bryter vi dem inn i etapper. Tidlige stadier mener symptomene er like, og, selvfølgelig, i de senere stadier, tegn og symptomer endre
Tidlig stadium MS ALS:
-Stiff, svake muskler
-Twitching
-Spasms
-Fatigue
-Difficulty gå
senere ALS:
-Slurred tale
-Shortness pustet
-Trouble puste
-Trouble svelge
– lammelse
Med MS, kan symptomene være mer vanskelig å definere, fordi de kan komme og gå, og i noen situasjoner de selv forsvinne i flere måneder av gangen. MS kan også påvirke smaken, liten, touch, og skue. Det har vært kjent for å påvirke blærekontroll, emosjonell helse, og føre til følsomhet for temperatur i noen mennesker
Multippel sklerose vs. ALS. Andre faktorer
Mens alvorlige mentale endringer, for eksempel humørsvingninger og depresjon kan utløses av en blusse opp i de som lider av MS, viser forskning at symptomer hos personer med ALS forbli fysisk og mental funksjon forblir på samme nivå selv når sykdommen har ødelagt det meste av personens fysiske evner.
en av de andre faktorer om multippel sklerose versus ALS er at vi vet at MS er en autoimmun sykdom, men årsaken til ALS er i stor grad ukjent. Noen mulige årsaker har vært diskutert, inkludert genmutasjoner, kjemisk ubalanse, og familiens historie. Det antas at om lag 10 prosent av ALS tilfellene er gått ned gjennom gener, men MS har ikke en sterk arvelig link. Likevel, hvis din mor eller far eller søsken har multippel sklerose, er du på et høyere risiko for å utvikle sykdommen.
Mens diagnosen ALS har en tendens til å være i eldre individer, folk kan bli diagnostisert med MS så unge som 20 år gammel. Faktisk er MS vanligvis oppdaget mellom 20 og 40 år
Multippel sklerose vs. ALS: årsaker og komplikasjoner
Forskere over hele verden fortsetter å undersøke mulige årsaker til ALS herunder om eller ikke immunsystemet spiller en rolle i å angripe kroppens celler, potensielt drepe nerveceller. De er videre undersøke kjemisk ubalanse og prøver å finne ut om proteiner i mennesker med ALS blir behandlet riktig av nerveceller.
Miljøfaktorer blir også satt under lupen. En studie har uttalt at militært personell i Gulf-regionen i løpet av 1991 krigen var mer sannsynlig å utvikle Lou Gehrig sykdom enn militært personell stasjonert andre steder. Spørsmålet er, kan mekanisk eller elektrisk traumer, eksponering for høye nivåer av trening, eksponering for høye nivåer av landbrukskjemikalier eller tungmetaller spiller en rolle?
Med MS, vet vi at det er immunrelaterte, men vi vet ikke nok til å kurere det. Eksperter mener det er en genetisk risiko, men det er også miljømessige utløsere på spill. Noen foreslår at mangel på vitamin D kan bidra til årsaken, mens andre har vært på jakt i hvordan infeksjoner, for eksempel meslinger, herpes virus-6, og Epstein-Barr kan være assosiert med MS. Disse typer infeksjoner har vært kjent for å forårsake nerve betennelse.
Det er viktig å merke seg at når en person har blitt diagnostisert med MS eller ALS, kan det være knyttet komplikasjoner utover den opprinnelige sykdommen selv. For eksempel kan komplikasjoner med ALS inkluderer choking, underernæring, lungebetennelse, og seng sår. Med MS, komplikasjoner varierer fra urinveisinfeksjoner på grunn av avbrudd i blæren nervene til lungebetennelse, depresjon, osteoporose, og trykksår.
Å få en riktig diagnose etterfulgt av behandling kan bidra til å forhindre disse komplikasjonene fra beskjæring opp.
Multippel sklerose vs. ALS: Diagnose og prognose
for å finne ut om MS eller ALS er på spill, kan leger bruker en MR for å påvise demyelinisering. Demyelinisering er skaden som omgir nervefibrene i hjernen og ryggmargen. ALS demyelinisering begynner mye senere – etter nervene begynner å dø
I hovedsak i MS, tap av myelin belegg av nerve foregår først, etterfulgt av et tap av nervefunksjon.. Med ALS, er nervene skadet av ukjent grunn og deretter de skadede nerver mister belegg. MR er den mest kjente måten å fortelle forskjellen mellom de to sykdommene.
Utover MR, tegn og symptomer må følges nøye slik at legene kan riktig diagnostisere pasienter. Med MS, det er forskjellige nivåer av sykdommen. Det er RRMS, eller relapsing-remitting multippel sklerose, som er en vanlig form for sykdom. Det innebærer tilbakefall som blir etterfulgt av nesten full gjenoppretting. Sekundær progressiv multippel sklerose, eller SPMS, er den andre fasen av RRMS, der sykdommen begynner å utvikle seg etter tilbakefall. Primær progressiv multippel sklerose (ppms) er en scene hvor nevrologisk funksjon begynner å bli verre og hvor remisjoner er mindre. Det er også progressiv relapsing multippel sklerose (PRMS). Det er ingen tilgivelse med denne scenen og progresjon av sykdommen er stabil.
Med ALS, alle pasientene etter hvert bli i stand til å stå, gå eller bevege seg uten hjelp. De fleste får problemer tygge og svelge. Det begynner som regel å påvirke hender og armer, samt føtter og ben, men deretter sprer seg til andre deler av kroppen
Multippel sklerose vs. ALS. Behandlingstilbud
Foreløpig behandling for multippel sklerose vs. ALS er forskjellig. The Federal Drug Administration har godkjent effektiv behandling for personer med relapsing form for MS. Forskning er fortsatt blir gjennomført på mulige behandlinger for progressive former av sykdommen. I mellomtiden, livsstil behandlinger, blant annet stress reduksjon teknikker, har vært kjent for å lette symptomer på MS. Hvis en person lider av multippel sklerose, blir de oppfordret til å bo så aktiv som mulig og å forbli sosiale, ettersom både fysisk og sosial aktivitet synes å lover godt for dem som lider av sykdommen.
Når det gjelder ALS behandling, er fokuset mer på komplikasjoner, selv om Mayo Clinic rapporterer at stoffet, riluzole (RILUTEK) er en FDA-godkjente stoffet som synes å bremse utviklingen av sykdommen. Det er andre stoffer en ALS pasient kan ta for å lette tretthet og smerter forbundet med deres tilstand. Når pusten blir vanskelig for ALS pasienter, til enheter hjelpe dem kan ty til.
Om en person er diagnostisert med MS eller ALS, de trenger både medisinsk støtte og moralsk støtte. Å ha familie og venner som forstår sykdommen sin, de tilhørende konsekvenser og komplikasjoner, er svært viktig. I alle tilfeller vil en pasient trenger all den emosjonelle tryggheten de kan få.
Selv om det er ingen kur for noen av disse sykdommene, forskning, særlig i forhold til MS, har vært intens de siste årene, gi pasienter og deres familier med nytt håp om at en dag snart mysteriet vil bli løst.
som for ALS, er det flere forskere nå enn noen gang før jobber døgnet rundt på jakt etter en kur.
