ALDHbr undergruppe økt med fremdriften av en primær tumor in vivo Vi har mistanke om at årsaken andelen ALDHbr 4T1 celler i få tak på gruppe ble plutselig høy kan være på grunn av deres større tumorvolumet. Derfor ble 4T1 tumorbærende rotter med forskjellige primære tumorvolumer valgt, og den endring i andelen av ALDHbr 4T1 celler i de primære tumorer ble undersøkt. Unødvendig å si, hyppigheten av ALDHbr tumorceller økte med fremdriften av primære svulster.
Det gjennomsnittlige primære tumefaction volum var 73. 0 mm 3 i 7 dager og 360. 5 mm 3 i to uker etter at svulsten dukket opp, og hyppigheten av ALDHbr tumorceller var 10. 02-18 og 17. 117- mil, henholdsvis. Av den grunn, er prosentandelen av ALDHbr 4T1 celler øket med veksten av primære svulster. CD8 T-lymfocytter forårsaket av HSV1 ikke være tilsynelatende ansvarlig for ALDHbr svulst mobile utrydding å utforske kanskje utrydding av ALDHbr tumorceller ble formidlet av CD8 T-lymfocytter som genereres hos mus etter onkolytiske HSV1 terapi, vurderte vi CD8 T-lymfocytter prosent og trening etter ulike behandlinger.
Som vist i figur 7A, behandling med enten doksorubicin eller onkolytisk HSV-1 hadde en merkbar innvirkning på CD8 T-lymfocytt frekvens i milten sammenlignet med å ta hånd om gruppe. CD8 T-lymfocytt frekvens i milter ble behandlet med doksorubicin viste en moderat høyde sammenlignet med den til onkolytisk HSV1 klasse, men ingen signifikant forskjell eksisterte. Andelen av CD8 T-lymfocytter utviste en bedre økning i mus behandlet med doxorubicin fulgt av onkolytiske HSV-1. CD8 T-lymfocytter induseres av doxorubicin viste signifikant cytotoksisk aktivitet til 4T1 ALDHbr celler med et E /T-forhold på 100: 1, mens lymfocytter fra mus behandlet med onkolytisk HSV-1 synes ikke å vise betydelig CTL-aktivitet mot de samme målceller ved samme E /T-forhold, som var enda mindre enn den for kontrollgruppen.
Videre er cytotoksisk aktivitet indusert av doxorubicin pluss onkolytisk HSV1 behandling økte noe i motsetning til den ikke-spesifikke cytotoksisitet, som var også lavere enn den for å ta hånd om gruppe. terapeutisk effekt in vivo De ovennevnte observasjonene tilbudt en begrunnelse for videre vurderer prosedyren metoder innenfor sine samlede kreft effekter in vivo. 4T1 brystsvulster behandlet med enten doksorubicin eller onkolytiske HSV-1 HGM Romidepsin leverandør opplevd en betydelig senking av cyste volum sammenlignet med bilen behandlet få en hånd på gruppe. Mer enn, den kombinerte behandling førte til en mer signifikant reduksjon i tumorstørrelse i motsetning til de andre to behandlingsgruppene.
Ingen statistisk signifikans ble sett mellom doxorubicin alene og HSV1 HGM CSF alene behandlingsgruppene. Ingen av kjæledyret kreft helt tilbakegang, og alle dyrene døde som et resultat av overdreven tumefaction vekst. Mus behandlet med doksorubicin eller HSV-1 HGM CSF alene viste en forlenget median overlevelsestid sammenlignet med mock-behandlede mus. Den gjennomsnittlige overlevelsestiden det tar fra mus som mottok hver behandling alene var ikke signifikant forskjellig. For at mix gruppen ble median overlevelse signifikant lenger opp mot hver behandling alene.
