Det totale antall rapporterte tilfeller av kreft hos barn har økt eksponentielt gjennom årene. Foruten vanlig leukemi, kan barn også bli påvirket med faste tumorer funnet i hjernen, bein og andre deler av kroppen. Barndommen kreft er forskjellig fra voksne kreft på alle måter og deres behandling prosedyrer er forskjellige også på grunn av utviklingstrinn barnet s kropp og sinn. Ta en titt på noen av de mindre kjente kreft childhood.Wilm s Tumor Det er en sjelden type nyrekreft som rammer barn. I denne type kreft, utvikler en tumor i en eller begge nyrene. Genetiske faktorer og fødselsskader er noen av de viktigste årsakene til økningen i risiko for å utvikle Wilm s svulst. Barn med risiko for Wilm s svulst blir screenet hver tredje måned til de blir åtte. Blod i urin og en klump i magen er tegn på kreft. Svulsten blir vanligvis fjernet ved en operasjon. Noen andre typer behandling for Wilm s tumor inkluderer kjemoterapi, stråling, biologisk behandling eller en combination.Clear Cell Sarkom av Kidney (CCSK) Denne uvanlige kreft utvikler seg som en svulst i en nyre. Dens symptomer er lik de av Wilm s svulst, og det kan bare bli identifisert etter sin removal.Ewing Sarkom En mindre kjent barndommen kreft, Ewing sarkom, er en form for bein kreft som oppstår hos barn over fem år. Kreft starter med utviklingen av et hulrom i benet. Hodgkins Disease En slags kreft i lymfeknuter, Hodgkins sykdom vanligvis påvirker tenåringer. Kreftceller begynne å utvikle i lymfeknutene i noen av de organer, inkludert lever, benmarg og spleen.Neuroblastoma Denne kreftformen har en negativ innvirkning på nervesystemet hos barn under 10 år som påvirker kroppens bevegelser. Non-Hodgkins lymfomer I denne sjeldne kreft hos barn, celler av immunsystemet (T og B-lymfocytter, naturlige dreperceller) bli kreft. De berørte cellene som produseres i benmargen reise til lymfekjertler, områder av tarmkanalen, mandlene og spleen.Osteogenic Sarkom Dette bensvulst utvikler hos ungdom, spesielt i sine store bein i overarmen (humerus) og ben (femur og tibia) .Retinoblastoma Det er en kreft i retinoblasts hvor kreftcellene utvikler seg innen netthinnen og synsforstyrrelser. Retinoblastom oppstår hos barn opp til 3 år. Årsaken til retinoblastom i 40 prosent av tilfellene av denne formen for kreft er genetiske faktorer. De som er forårsaket av ikke-genetiske årsaker påvirker bare ett øye. Fjerning av et øye tidlig barndom er ikke en foretrukket fremgangsmåte for fjerning av kreftceller på grunn av flere behandlinger som er blitt utviklet som virker til å ta vare på synet. Blant andre sjeldne barnekreft inkluderer bakterie celle svulster, leversvulster (hepatoblastoma og leverkreft), tykktarmskreft, melanom, nasalpharangyal kreft, adrenocortoco karsinom og skjoldbrusk svulster.
