Spørsmål Book jeg testet Ana-61, anti dsDNA – 7,5 Anti RNP-7.6 og hud Biopsi test rapport er Scleroderma.ANA..Anti dsDNA, Anti RNP hvor mye slekt med Sklerodermi ?
Er sklerodermi helbredelig sykdom? Nå tar jeg Pennicilamine D Tablet, første måneden 1p dag, andre monthn 2p per dag, tredje måned 3p per dag og 4 måneder 4p per dag .er dette riktig for meg eller ikke?
Svar
Hei Shabiha:
WOW! Et brev hele veien fra Bangladesh som er en ære!
Bare for å fortelle deg at jeg er ikke lege. Jeg er bare en belest og erfaren pasient.
Sklerodermi er vanlig å se når en person har nukleolære mønster av ANA. Sklerodermi pasienter blir bare sett på som å ha en positiv ANA 40 -.. 60% av tiden
Sklerodermi er avledet fra det greske ord skleros (hardt) og derma (hud)
Sklerodermi er en autoimmun sykdom i bindevevet. Autoimmune sykdommer er sykdommer som oppstår når kroppens vev blir angrepet av sitt eget immunsystem. Sklerodermi er karakterisert ved dannelsen av arrvev (fibrose) i hud og organer i kroppen. Dette fører til tykkelse og fasthet i berørte områder. Sklerodermi, når det er diffuse eller utbredt over hele kroppen, er også referert til som systemisk sklerose
fullverdig form for sklerodermi (systemisk sklerose) innebærer symmetrisk fortykkelse av huden i ekstremiteter, ansikt, og bagasjerommet (bryst, rygg, mage, eller flanker) som raskt kan utvikle seg til hardere etter en tidlig provoserende fase. Organ sykdom kan oppstå tidlig på og være alvorlige. Organer som berøres er blant spiserør, tarmer og lunger med arrdannelse, hjerte og nyrer.
Sklerodermi påvirker spiserøret fører til halsbrann. Dette er direkte resultat av magesyre strømme tilbake opp i spiserøret.
Pulmonal hypertensjon er også vanlig blant disse pasientene.
Sklerodermi påvirker tykktarmen (colon) som oftest fører til forstoppelse, men kan også føre til kramper og diaré.
blodkar som kan bli berørt inkluderer fingeren tips, tær, og andre steder.
Disse fartøyene kan ha en tendens til krampe når områdene er utsatt for kulde, noe som fører til blueness, hvithet, og rødhet involverte fingre, tær, og noen ganger nese eller ører. Disse fargeendringer kalles Raynauds fenomen.
Andre blodårer som kan være involvert i Sklerodermi er de små kapillærene i ansikt, lepper, munn eller fingre. Disse kapillærene utvide (strekke) danner små, røde blanche flekker, kalt telangiectasias.
Sklerodermi påvirker individer av alle raser. Men han risikoen for systemisk sklerose i afrikanske amerikanere er litt høyere enn i hvitt; hos unge afroamerikanske kvinner, er risikoen 10 ganger høyere.
Hva gjør dette enda mer fascinerende er at forekomsten av Sklerodermi er lavere i native nigerianere enn i afrikanske amerikanere av ukjente grunner.
Risikoen for Sklerodermi er 3-9 ganger høyere hos kvinner enn hos menn.
topp utbruddet oppstår hos personer i alderen 30-50 år.
Sklerodermi kalles både en revmatisk sykdom og en binde sykdom vev. Uttrykket revmatisk sykdom refererer til en gruppe av tilstander karakterisert ved inflammasjon eller smerte i muskler, ledd, eller fibrøst vev. En bindevevssykdom er en som påvirker vev som hud, sener og brusk.
Forskere begynner å mistenke at kanskje hormonelle forskjeller mellom kvinner og menn spiller en rolle i sykdommen. Imidlertid har rollen som østrogen eller andre kvinnelige hormoner ikke blitt bevist.
Fordi, selv om Sklerodermi er mer vanlig hos kvinner, sykdommen forekommer også hos menn og barn.
Nyere studier har vist at Sklerodermi kan faktisk påvirke hjerne! Sklerodermi kan føre til migrene hodepine, svimmelhet, kognitive svekkelser, hvit substans lesjoner, hjerneslag,
Sammen med følgende Psykiatrisk symptomatologi i form av angst, depresjon, tvangs compulsiveness, Paranoid tanker og psykotiske symptomer.
En mildere form for Sklerodermi er også sett. Dette kalles CREST-syndrom etter forkortelsen brukes til å stave ut sine viktigste symptomene
CREST-syndrom eller som det også kalles begrenset Sklerodermi er en autoimmun sykdom påvirker bindevev.
CREST har en distinkt sett av egenskaper som gir syndromet sitt acronymic navn. Disse egenskapene inkluderer:
kalsinose. I denne tilstanden, bittesmå kalkavleiringer utvikle seg under huden din, hovedsakelig på albuer, knær og fingre, selv om de kan oppstå nesten hvor som helst, inkludert beina og ryggraden. Du kan se og føle disse forekomstene, som noen ganger kan være øm, drenere et kalkholdig væske eller bli infisert.
Raynauds fenomen. For mange mennesker med begrenset Sklerodermi, Raynauds fenomen, som forårsaker nummenhet, smerte og fargeendringer i fingrene, er den første indikasjonen på sykdommen. Ofte opptrer år før andre CREST tegn og symptomer, Raynauds oppstår når små blodårer (kapillærer) krampe i respons på kulde eller emosjonelt stress, blokkerer blodstrømmen.
Selv om ikke alle med Raynauds erfaringer de samme tegn og symptomer under et angrep, de områdene av berørte huden vanligvis blir hvite før de blir blå, kalde og nummen. Når blodsirkulasjonen øker, huden vanligvis reddens og kan banke eller prikke. De ulike endringene begynne på fingertuppene og bevege seg mot håndleddene, med en klar skillelinje mellom normal og berørte vev.
Angrep av Raynauds kan vare fra noen minutter til flere timer og har en tendens til å bli verre over tid . I alvorlige tilfeller kan mangel på sirkulasjon føre til sår eller sår på fingrene eller tær.
Esophageal dysfunksjon. Personer med begrenset Sklerodermi ofte opplever problemer med spiserøret? Røret som forbinder munnen og magen. Dårlig funksjon av muskler i øvre og nedre spiserør kan gjøre svelge vanskelig og la magen syrer til å sikkerhetskopiere i spiserøret, noe som fører til halsbrann, betennelse og arrdannelse i spiserøret vev.
sklerodaktyli. Tykt, herdet hud (sklerodaktyli) er kjennetegnet av Sklerodermi. I den diffuse formen av sykdommen, hud fortykkelse utvikler vanligvis raskt og påvirker mye av kroppen din, inkludert hender, ansikt, armer, ben, bryst og buk. Hos personer med begrenset Sklerodermi imidlertid hudforandringer oppstår vanligvis gradvis og bare påvirke nedre armer og ben, inkludert fingre og tær, og noen ganger i ansiktet og halsen
Først de berørte områdene bare se puffy.; spesielt om morgenen, men over tid huden blir tykkere og blir skinnende som den strekker seg tett over underliggende bein. Til slutt, kan du oppleve at herdet hud gjør det vanskelig å bøye eller rette fingrene.
Innstramming av ansiktshuden kan noen ganger gjøre snakker vanskeligere, men oftere er endringene kosmetisk? Stram hud kan gjøre munn mindre og smalere og tynn overleppe. Selv om disse endringene ikke kan forebygges, kan plastisk kirurgi gi forbedring.
Telangiectasia. Dette er en samling av utvidede blodårer på overflaten av huden, vanligvis så tett pakket at de fremstår som solide røde merker enn som enkelte skip. Selv Telangiectasia kan utvikle nesten hvor som helst, folk med begrenset Sklerodermi er mest sannsynlig å ha dem i ansiktet, hender, lepper og slimhinnen i tarmkanalen.
Du trenger ikke å ha alle de ovennevnte tegn og symptomer for å bli diagnostisert med begrenset Sklerodermi. Noen leger tror bare to av de fem er nødvendig for en diagnose. Dette betyr at mange variasjoner på den generelle CREST tema kan eksistere.
Kvinner opplever denne lidelsen fire ganger oftere enn menn, og det er sjelden hos barn. Den vanlige debutalder av Sklerodermi er ca 30-65 år. Lupus det pleier å være i alderen 15 – 45.
rutinemessige diagnostiske undersøkelser inkluderer en CBC, Anti Centro bare antistofftest, Anti-SCL-70, senkningsreaksjon, urinanalyse, kjemi panel, serum protein elektroforese, og ANA titer til stede i 90%, ofte med en anti-nukleolært mønster. Reumatoid faktor er også positiv i 33% av pasientene. En lungefunksjon brystet x-ray, og EKG, sammen med en endoskopi er noen ganger brukt til å diagnostisere også.
Sklerodermi akkurat som andre autoimmune sykdommer er uhelbredelig, men de er svært behandles med den rette kombinasjonen av medisin, stressmestring, bønn og forandringer i livet stil.
ikke gi opp deg vil være i orden.
kjærlighet og Gud velsigne,
Cynthia
