Dealing med kreft er tøff, men følelsesmessig støtte fra andre pasienter og kjære kan gjøre ting enklere. En topp kreft spesialist forklarer hvordan du får den hjelpen du trenger etter en diagnose, og hvorfor en elektronisk register av pasienterfaringer bidrar gi bedre omsorg …
Du re diagnostisert med kreft. Først kommer sjokket, da mange spørsmål. Vil min behandling kurere meg? Vil håret mitt faller ut? Vil mitt sexliv lide?
De fleste leger vet at gjenlevende kreft handler om mer enn cellegift og stråling behandlinger. Pasienter trenger emosjonell støtte for å hjelpe sin utvinning og forbedre sin livskvalitet. Men å snakke om sexlysten og selvbilde doesn t kommer lett for mange pasienter eller deres leger
. Vi prøver å nå ut til pasientene, men ikke alle [leger] er komfortable å spørre om en pasient s emosjonelle tilstand, og rdquo; sier Lidia Schapira, MD, en medisinsk onkolog ved Massachusetts General Hospital Cancer Center og førsteamanuensis ved Harvard Medical School
. Men det ville være en forferdelig forglemmelse å ignorere den delen av personen som gjør alt av den aktive mestring, . Hun sier
å hjelpe pasienter og leger overvinne det hinderet, den elektroniske Kreft Erfaring Registeret samler førstehånds informasjon om virkningen av sykdommen på pasienter og rsquo; lever. Ca 6000 pasienter – for det meste kvinner – har allerede registrert for å beskrive sine erfaringer i en grundig undersøkelse. Registeret blir vedlikeholdt av nonprofit Cancer Support fellesskap, som også kobles pasienter til et nettverk av støtte grupper og andre ressurser. Det utgir en årlig indeks av registeret s funn, og noen av de 2013 resultatene ble utgitt på Feb. 20.
Nesten halvparten av deltakerne med metastatisk brystkreft (MBC) der sykdommen har spredt seg til andre deler av kroppen rapporterte de enten mistet jobbene sine eller ble tvunget til å slutte på grunn av sin diagnose. Om 68% opplevde stress over arbeidsrelaterte konsekvenser av MBC. Og 41% av pasientene rapporterte at seksuell aktivitet er en kilde til bekymring, mens 58% ønsket at de d hadde mer hjelp administrerende langsiktige bivirkninger
. Gjennom denne romanen programmet, kan vi bygge mer partnerskap for å forstå behovene til de som lever med kreft og deres kjære, og rdquo; Dr. Schapira sier.
I denne Lifescript intervju, forklarer Dr. Schapira betydningen av familie og samfunnet støtte, og svarer på noen av problemene pasientene bringer opp oftest. Hvorfor er det viktig for leger å gi følelsesmessig og psykologisk hjelp for kreftpasienter, i tillegg til å behandle sine fysiske problemer Hvis en pasient kan komme til enighet med diagnose og forstå hennes frykt og angst, hun ll føler seg bedre. Hun må ha varme og tillitsfulle fagfolk omsorg for henne. Da er det s mye mer sannsynlig at hun ll takle bedre, komme over traumer raskere og gå videre med sine life.Still, onkologer og radiologer tendens til å fokusere mer på en pasient s fysiske endringer fordi det s enklere og mer konkret .Hvordan har emosjonell støtte påvirker kreftpasienter og rsquo; helseutfall En erfaring jeg ? har lært i [medisinsk] grøfter og I har vært der i 20 år er at kreft er en mye vanskeligere reise for å reise alene. Hvis du må bære byrden [selv], føler du isolert og det s mye vanskeligere å bear.If pasienter har bare én person å snakke med, gjør de bedre. Hvorfor? Når noen kobler med deg, det s lettere å snakke om dine bekymringer og angst og prioritere dine spørsmål. Du kan lettere ta beslutninger om behandling og få hjelp med fysiske symptoms.Should pasienter få en støttekontakt til behandling konsultasjoner? Mange studier viser at når kreftpasienter kommer inn i samråd med en backup person, er flere spørsmål. Dessuten er informasjonen levert mer tydelig og [Mer] bekymringer er addressed.Cancer pasienter er svært engstelig. Selv organiserte mennesker, som har evnen til å tenke om viktige spørsmål, har problemer med å høre hardt eller triste nyheten de helt fryse. Når du opplever følelsesmessig kaos, slår du tenker hjernen av. Må kvinner avtale med kreft annerledes enn menn? Sannsynligvis. Menn har et rykte for å snakke mindre og være mer privat. Det s ikke alltid tilfelle Jeg kjenner mange menn som er komfortabel med å snakke om sine følelser. I vår kultur, selv om det er kvinner lov til å være mer følelsesmessig åpen enn men.The Kreft Erfaring Registeret ønsker å engasjere flere menn. Så langt har 94% av deltakerne er kvinner, ifølge Joanne Buzaglo, Ph.D., visepresident for forskning og opplæring på Cancer Support Community.Do kvinner og menn får ulike kreftbehandling? Legemidler for sykdommer som lymfom [en type blodkreft], noe som påvirker både menn og kvinner, er de samme. Dosen er basert på pasientens quot; s kroppsoverflateareal, som er beregnet av sin høyde og vekt. Det s ikke bestemt av gender.We prøve å bevege seg bort fra kjønnsstereotypier av menn er i stand til å tåle flere bivirkninger. Hvis et medikament som gjør en pasient oppkast, kan vi tilby de samme anti-kvalme medisiner til kvinner og women.Do brystkreftpasienter har unike emosjonelle behov? Jeg foretrekker å tenke på hver pasient som et individ, men det er vanlige problemer. Bryst-kreftpasienter må forholde seg til det fysiske aspektet av skjemmende. Det påvirker hvordan kvinner tenker om seg selv om de føler seg attraktiv eller ikke [Og hvordan de forholder seg til en partner.It s veldig emosjonelle å miste et bryst eller gå gjennom gjenoppbygging. Noen kvinner kan t ser i speilet, eller de sier de don t gjenkjenne themselves.Breast helse er også nært knyttet til reproduksjon. Hvis en kvinne s ikke ferdig å få barn, eller håper å ha dem, skaper denne sykdommen enorm følelsesmessig smerte. I det øyeblikket, sine drømmer vant t være fulfilled.These problemer don t påvirke alle, men for mange, de re viktig. Ifølge Kreft Experience Registeret, mange pasienter føler at de don t få nok informasjon fra sine leger om de langsiktige bivirkninger av metastatisk brystkreft. Er leger ofte mer fokusert på å få kvinner gjennom de kortsiktige medisinske problemer? Jeg tenker på dette hele tiden. Pasientene er allerede engstelige og har informasjon overbelastning. Når vi går over behandlingsplan, kan de knapt beholde de kortsiktige effekter. Jeg vil at de skal vite at en behandling kan føre til leukemi eller hjertesykdom senere, men legene kan overvelde pasienter med informasjon.Jeg føler meg veien rundt disse samtalene. Pasienter som regel vil ha meg til å stoppe på et punkt der vi gå over hva som kan gå galt ned linjen. Deres følelse er,
I ll være positiv; Jeg håper jeg m rundt i 8 år å bekymre deg for disse problemene
Noen mennesker ser tilbake på begynnelsen av sin erfaring og skulle ønske de hadde visst mer om langsiktige bivirkninger.. Men i virkeligheten, de couldn t håndtere det. Hva bidrar til å få denne informasjonen gjennom til dem? Jeg foretrekker at noen andre er med dem, eller at vi har flere muligheter til å gå over informasjonen. Men noen pasienter reise lange avstander og kan t return.Do mange brystkreftpasienter opplever seksuelle problemer under og etter behandling Absolutt! Mange pasienter snakke om det. Kvinner med hormonelt sensitive kreft ofte får behandlinger som reduserer seksualdrift, føre til tørrhet i skjeden eller smertefull intercourse.Also, den følelsesmessige traumer av kreft og fysiske traumer av behandlingene kan føre dem til å miste muligheten til å nyte sex slik de gjorde før. noen kvinner overvinne seksuelle problemer med hjelp fra spesialister som håndtere problemet. Det s hvorfor nye og store kreft sentre har survivor programmer og gynekologer for å løse disse problemene. Hva kan brystkreftpasienter gjøre for å skape et positivt syn under behandlingen? Først, de må vise seg medfølelse og forstå at deres frykt vil avta med tiden. Deretter kan du prøve å lage en ny normal ved å anerkjenne de fysiske og følelsesmessige endringer som skjer fra kreftbehandling. Det s den psykologiske piece.On den praktiske siden, det s viktig for pasienter å holde fokus på disse helse mål:
Fortsett din fysiske treningsprogram. Hold så god form som mulig don t miste eller få en masse vekt. Det s viktig å ha en viss kontroll over kroppen din når du føler for det meste ut av kontroll.
Lette opp på arbeid.
Få nok søvn.
Gi tid for latter og moro, så livet isn t helt [fortært med] sykdommen
registeret fant at mange pasienter bekymre deg for håndtering jobbene sine under kreftbehandling.. Hva er de største bekymringer Det kommer an på personen, og intensiteten og varigheten av hennes treatment.Many pasienter er i stand til å opprettholde jobbene sine; de holde fokus og don t gå glipp av noe. De arbeider under kjemoterapi og strålebehandling, og noen enda travel.Others aren t stand til å jobbe fordi de re fysisk uvel eller for sliten til å gjøre sin jobb spesielt de som krever lange timer uten pause. De trenger familien eller samfunnet støtte til å håndtere sine bekymringer om å ta sykmelding eller å miste jobben. Noen kvinner bli kreft støttegrupper, men sluttet etter å ha hørt opprivende pasienthistorier. Hva vil du anbefale for dem?
Det finnes like mange måter å takle kreft som det er personer med sykdommen. Jeg har pasienter som elsker støttegrupper og er OK å bli blandet med pasienter med mer avanserte stadier av kreft. Andre slutter fordi de synes det s ikke nyttig eller det gjør dem mer engstelig og redd
jeg henvise mine pasienter til sosialarbeidere, som kan koble dem til en støttegruppe som fungerer best for dem.. Kreft Støtte Samfunn inkluderer [en rekke] lokale og online grupper.
Hva kan venner og familie gjøre for å gi emosjonell støtte til en kreftpasient?
Først, har ingen forutsetninger om hva din kjære behov . Don t prøve å forkynne, undervise eller fortelle dem hva de skal gjøre
Observer, stille spørsmål, bare være der.. Spør eksplisitt, Hvordan kan jeg hjelpe deg med Ta signaler fra dem
Hva s. Din risiko for brystkreft
største risikofaktoren for å utvikle brystkreft er bare å være en kvinne, men en liten prosentandel av menn utvikler det, også?. Heldigvis, med bedre screening prosesser for tidlig påvisning, brystkreft trenger ikke å være dødelig. Finn ut hvordan på risiko du er med denne brystkreft quiz.
